Meflosyl equini nondpa – 50 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml

Flunixin meglumine, pari a flunixin 50 mg/ml.

Fenolo, soldio formaldeide sulfossilato.

Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati ad affezioni muscolo-scheletriche in fase acuta e subcronica. Trattamento di stati febbrili, ipersecretivi con perdita della funzionalita' in caso di broncopolmonite, soprattutto durante la fase acuta. Trattamento del dolorem disidratazione ed iperperistalsi in caso di enterite. Trattamento del dolore, febbre, edema ed altri sintomi causati da endotossine. In particolare le indicazioni principali sono: affezioni muscolo-scheletriche (laminiti, miositi, artriti, tendiniti, bursiti, fratture etc.). Dolori viscerali associati a coliche. Secondo le affezioni puo' essere usato da solo od associato a terapia eziologica, antibiotica, metabolica o di altro genere.

L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Non utilizzare in caso di affezioni muscolo scheletriche croniche. Non utilizzare in caso di nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali con lesioni alla mucosa gastrointestinale (ulcera, emorragia) provocate da endoparassiti. Non usare nel trattamento di coliche dell'ileo associate a disidratazione. Evitare assolutamente la somministrazione per via endo-arteriosa. Non usare in animali con accertata ipersensibilita' al flunixin meglumine o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a gatti e pecore.

1 m1/45 kg di p.v. (1,1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per via endovenosa o intramuscolare. Non trattare gli animali per piu' di 5 giorni consecutivi. Per il trattamento della colica e' raccomandata la somministrazione endovenosa; la somministrazione puo' essere ripetuta a distanza di circa 1 ora in caso di scarsa efficacia. Gli animali trattati devono avere a disposizione abbondante acqua da bere.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Se somministrato per via intramuscolare, non si possono escludere reazioni tissutali passeggere soprattutto al collo, edemi, indurimento, irrigidimento, sudorazione. In caso di somministrazione accidentale per via endoarteriosa, si possono verificare effetti collaterali tipo atassia, iperventilazione, eccitazione, o indebolimento muscolare. Questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi minuti. Non somministraread animali di eta' inferiore a 3 giorni. Il prodotto non dovrebbe essere somministrato a cavalli da corsa negli 8 giorni precedenti la gara. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non somministrare ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a completo recupero. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi, in quanto si corre il rischio di aumentare la tossicita' renale. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock per la presenza di propilenglicole. Pertanto deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare subito il trattamento antishock. Poiche' puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I Pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguata terapia concomitante. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: studi sul sovradosaggio nelle specie bersaglio hanno dimostrato che il prodotto e' ben tollerato. Flunixin meglumine e' un principio attivo antinfiammatorio non steroideo. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.

Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio di ulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando ad effetti tossici. Il flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi, inibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concorrente somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi. Il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi. In caso di somministrazione contemporanea di altri farmaci e' necessario un controllo della compatibilita' fra i principi attivi; comunque durante le prove cliniche non sono stati osservati effetti indesiderati. In caso di uso concomitante di un altro prodotto contenente un inibitore delle prostaglandine, non si puo' escludere un indesiderato rafforzamento dell'attivita'. Non mescolare ad altri medicamenti prima della somministrazione.

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Il principio attivo flunixin meglumine e' un antinfiammatorio non steroideo (NSAID). Le reazioni avverse dovute a questo tipo di principi attivi comprendono irritazione gastrointestinale, ulcere ed in animali disidratati o ipovolemici un potenziale danno renale.

Equini nonDPA.

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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