Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg
Trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili all'amoxicillina in polli, tacchini e anatre.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg - Che principio attivo ha Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg?
Amoxicillina: 436 mg/g (equivalente a 500 mg/g di amoxicillina triidrato).
Eccipienti
Composizione di Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg - Cosa contiene Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg?
Acido citrico anidro.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg? A cosa serve?
Trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili all'amoxicillina in polli, tacchini e anatre. Suini: trattamento della pasteurellosi.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg?
Questo prodotto non va somministrato a conigli, cavie, criceti, gerbilli o ad altri erbivori di piccola taglia. Non usare in caso di ipersensibilita' nota alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici, o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ad animali affetti da malattie renali incluse anuria o oliguria.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg - Come si assume Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg?
Somministrare nell'acqua da bere. Preparare la soluzione in acqua da bere fresca subito prima dell'uso. L'acqua medicata non consumata entro 12 ore va eliminata e, successivamente, va ripristinata l'acqua da bere medicata. Per garantire il consumo dell'acqua medicata, e' necessario precludere agli animali l'accesso a qualsiasi altra fonte di abbeveraggio nel corso del trattamento. E' possibile servirsi della seguente formula per il calcolo della concentrazione di prodotto richiesta (in milligrammi di prodotto per litro di acqua da bere): (mg di prodotto per kg di peso corporeo al giorno) X (peso corporeo medio (kg) degli animali da trattare) / (assunzione media di acqua al giorno (l) per animale) = mg di prodotto per litro di acqua da bere. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile, al fine di evitare il sottodosaggio. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche dell'animale. Per ottenere un dosaggio corretto, regolare la concentrazione di amoxicillina in funzione dell'assunzione idrica. Polli La dose raccomandata e' di 15 mg di amoxicillina triidrato/kg di peso corporeo al giorno (equivalenti a 30 mg di prodotto/kg di peso corporeo/giorno). Complessivamente, il trattamento dovrebbe avere una durata pari a 3 giorni o a 5 giorni per i casi piu' gravi. Anatre La dose raccomandata e' di 20 mg di amoxicillina triidrato/kg di peso corporeo al giorno (equivalenti a 40 mg di prodotto/kg di peso corporeo/giorno) per 3 giorni consecutivi. Tacchini La dose raccomandata e' di 15-20 mg di amoxicillina triidrato/kg di peso corporeo al giorno (equivalenti a 30-40 mg di prodotto/kg di peso corporeo/giorno) per 3 giorni o 5 giorni per i casi piu' gravi. Suini Somministrare nell'acqua da bere in quantita' pari a 20 mg di amoxicillina triidrato/kg di peso corporeo (equivalenti a 40 mg di prodotto/kg di peso corporeo) al giorno per un massimo di 5 giorni. Al termine del periodo di trattamento, l'impianto di abbeveraggio va pulito adeguatamente per prevenire l'assunzione di dosi subterapeutiche del principio attivo.
Conservazione
Come si conserva Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg?
Non conservare a temperatura superiore ai +30 gradi C. Tenere le buste ben chiuse. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 ore.
Avvertenze
Su Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg è importante sapere che:
Inefficace nei confronti degli organismi produttori di beta-lattamasi. Suini: l'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere soggetta ad alterazioni in conseguenza di malattie. Se l'assunzione di acqua dovesse risultare insufficiente, sara' necessario trattare gli animali per via parenterale. Il prodotto va utilizzato nel rispetto delle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Il prodotto va utilizzato in accordo con i risultati delle prove di suscettibilita' dei batteri isolati negli animali. In alternativa, qualora cio' non fosse possibile, il trattamento si basera' sui dati epidemiologici locali (regionali, a livello di allevamento) sulla suscettibilita' dei batteri interessati. Eventuali difformita' rispetto alle modalita' d'impiego del prodotto riportate potrebbero provocare un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'amoxicillina e la diminuzione dell'efficacia del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono provocare ipersensibilita' (allergie) in seguito all'iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline potrebbe portare all'insorgenza di reazioni crociate con le cefalosporine, e viceversa. In alcuni casi, le reazioni allergiche a queste sostanze potrebbero essere di grave entita'. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo o cui e' stata sconsigliata la manipolazione di tali preparati devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Questo prodotto va manipolato con cura per evitare l'esposizione, adottando tutte le precauzioni consigliate. Se, in seguito all'esposizione al prodotto, dovessero insorgere sintomi quali eruzione cutanea, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli quest'avvertenza. Sintomi quali gonfiore di viso, labbra e occhi e difficolta' respiratorie sono considerati piu' gravi e richiedono un trattamento medico immediato. Evitare qualsiasi inalazione di polvere. Indossare o una mezza maschera monouso con filtro respiratore conforme allo standard europeo EN149 o un respiratore non monouso conforme allo standard europeo EN140, dotato di un filtro conforme allo standard EN143. Indossare dei guanti durante la preparazione e la somministrazione dell'acqua medicata o del mangime liquido. Lavare eventuali aree cutanee esposte in seguito alla manipolazione del prodotto, dell'acqua medicata o del mangime. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non sono stati riportati problemi relativi al sovradosaggio. Il trattamento va effettuato su base sintomatica e non e' disponibile alcun antidoto specifico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg?
Questo prodotto non va somministrato in associazione con antibiotici ad azione batteriostatica quali tetracicline, macrolidi o sulfonamidi.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereMaxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg?
Studi di laboratorio sui ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni causati dalla somministrazione di amoxicillina. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio. Non utilizzare in uccelli che producono uova per consumo umano o nelle 3 settimane che precedono l'inizio dell'ovodeposizione.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg? - Come tutti i medicinali, Maxyl – 500 mg/g polvere solubile per uso orale per polli, tacchini, anatre, suini 1 busta da 1 kg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' che occasionalmente possono essere gravi.
Specie di destinazione
Polli, tacchini, anatre, suini.
Tempi di attesa
Carne, visceri. Polli: 1 giorno. Anatre: 9 giorni. Tacchini: 5 giorni. Suini: 2 giorni. Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano o nelle 3 settimane che precedono l'inizio dell'ovodeposizione.
Categoria Farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Penicilline.
Codice AIC
104667023
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antibatterici per uso sistemico veterinario
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.