Maximec iniettabile – 1% soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini 1 flacone da 500 ml

Ivermectina 1% p/v.

BOVINI: per il trattamento e il controllo dei nematodi gastrointestinali, polmonari e oculari, delle larve di ditteri, acari e pidocchi del bovino come di seguito riportati. Il prodotto al dosaggio raccomandato di 200 mcg di ivermectina per kg di p.v. assicura un efficace controllo nei confronti dei seguenti parassiti del bovino. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di 4 stadio): Ostertagia spp (incluse le larve inibite O. ostertagi), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Nematodirus helvetianus (adulti), N. spathiger (adulti). Nematodi polmonari (adulti e larve di 4 stadio): Dictyocaulus viviparus. Nematodi oculari (adulti): Thelazia spp. Ditteri (stadi larvali): Hypoderma bovis e H. lineatum. Acari della rogna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis. Pidocchi ematofagi: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus e Solenopotes capillatus. Puo' essere usato come ausilio nel controllo dell'acaro Chorioptes bovis sebbene la sua completa eliminazione possa non avvenire. Il trattamento alle dosi raccomandate e' in grado di controllare le reinfestazioni di Ostertagi spp. e Cooperia spp. che hanno luogo nei primi 7 giorni dopo il trattamento e di Dictyocaulus viviparus che ha luogo nei primi 14 giorni dopo il trattamento. I vitelli trattati devono essere sempre monitorati in accordo alle buone pratiche d'allevamento. OVINI: per il trattamento e controllo dei nematodi gastrointestinali, polmonari, e dell'estrosi. Il prodotto al dosaggio raccomandato di 200 mcg di ivermectina per kg di peso vivo, controlla efficacemente i seguenti parassiti degli ovini. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di 4stadio): Ostertagia circumcincta (incluse le larve inibite di quarto stadio), O. trifurcata, Haemonchus contortus (incluse le larve inibite di quarto stadio), Trichostrongylus colubriformis, Cooperia curticei, Oesophagostomum columbianum, Nematodirus filicollis, Chabertia ovina, Trichostrongylus axei (adulti), T. vitrinus (adulti), Oesophagostomum venulosum (adulti), Trichuris ovis (adulti). Nematodi polmonari (adulti e larve di 4 stadio): Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens (adulti). Estrosi (adulti immaturi): Oestrus ovis (inclusi tutti gli stadi larvali). SUINI: per il trattamento ed il controllo dei nematodi gastrointestinali polmonari, pidocchi e acari del suino. Il prodotto alla dose raccomandata di 300 mcg di ivermectina per kg di p.v. risulta efficace nel controllo nei confronti dei seguenti parassiti del suino. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di 4 stadio): Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp. e stadi adulti di Strongyloides ransomi. Nematodi polmonari: Metastrongylus spp. (adulti) Pidocchi: Haematopinus suis. Acari della rogna: Sarcoptes scabiei var. suis.

Non usare in caso di nota ipersensibilita' al principio attivo. Non usare per via intramuscolare o endovenosa.

200 mcg di ivermectina per kg di peso vivo nel sottocute davanti o dietro la scapola nel bovino, e sopra il collo nell'ovino. Al dosaggio raccomandato di 300 mcg di ivermectina per kg di peso vivo, il prodotto deve essere somministrato solo per via SC nel collo dei suini. 1 ml (10 mg di ivermectina) e' sufficiente per trattare 50 kg di peso corporeo di un bovino e di un ovino e 33 kg di peso corporeo di un suino. Il volume di somministrazione per punto di inoculo non deve superare i 10 ml. L'iniezione puo' essere effettuata con siringhe automatiche, siringhe monodose o ipodermiche. Si raccomanda l'uso di ago 17 Gauge da 1,27 cm. Sostituire l'ago con uno nuovo sterile dopo 10-12 animali trattati. Si sconsiglia la somministrazione in animali bagnati o sporchi. Se si usa una siringa monodose o una siringa ipodermica utilizzare un ago sterile a parte per prelevare il prodotto dal flacone. Nei suini giovani, specialmente quelli al di sotto di 16 kg, per i quali volumi inferiori a 0,5 ml di prodotto sono raccomandati, l'accuratezza del dosaggio e' importante. Si raccomanda pertanto di utilizzare siringhe che possano rilasciare con precisione volumi di almeno 0,1 ml di soluzione. Negli agnelli, di peso inferiore a 20 kg somministrare una dose di 0,1 ml per 5 kg. In tali agnelli si raccomanda di utilizzare siringhe che possano rilasciare volumi di almeno 0,1 ml di soluzione.

Dopo il prelievo della prima dose utilizzare entro 28 giorni.

Il prodotto e' stato specificatamente formulato per il suo impiego in bovini, ovini e suini. Non deve essere utilizzato in altre specie animali in quanto possono insorgere gravi effetti collaterali inclusa la morte nel cane. L'uso frequente e ripetuto puo' favorire l'insorgere di resistenza. E' importante che sia somministrata la dose corretta per minimizzare i rischi di insorgenza di resistenza. Per evitare sotto-dosaggi, gli animali vanno raggruppati per pesi simili, e il dosaggio calcolato sull'animale piu' pesante del gruppo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto. Porre attenzione ad evitare l'autosomministrazione: il prodotto puo' causare irritazione locale e/o dolore al sito di inoculo; il contatto diretto con la pelle deve essere ridotto al minimo. Lavarsi le mani dopo l'uso. Quando si impiegano i confezionamenti da 250 ml e 500 ml, usare solo siringhe automatiche. Per il confezionamento da 50 ml si raccomanda di usare siringhe multidose. Per ricaricare la siringa lasciare innestato un ago nel flacone per evitare eccessive perforazioni del tappo. Sovradosaggio. Bovini: singole dosi di 4,0 mg di ivermectina per kg per via sottocutanea (20 volte il dosaggio terapeutico) inducono atassia e depressione. Ovini: a dosaggi fino a 4 mg di ivermectina per kg (20 volte il dosaggio terapeutico) dopo somministrazione sottocutanea si sono verificati casi di atassia e depressione del sensorio. Nessun sintomo di tossicita' sistemica e' stato osservato in pecore trattate con 3 volte la dose raccomandata e si sono osservati segni di edema dei tessuti molli al sito di inoculo. Suini: una dose di 30 mg di ivermectina per kg (100 volte la dose raccomandata di 0,3 mg kg) somministrata per via sottocutanea a suini ha indotto letargia, atassia, midriasi bilaterale, tremori intermittenti, respirazione laboriosa e decubito laterale. In caso di sovradosaggio deve essere somministrato un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non somministrare insieme ad altri medicinali.

Gravidanza: il prodotto puo' essere somministrato in bovine da carne, pecore e suini in qualsiasi momento della gravidanza. Allattamento: non usare in bovine da latte o pecore che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in bovine in asciutta o pecore entro 60 giorni dal parto. Il prodotto puo' essere usato nelle scrofe in qualsiasi stadio della lattazione. Fertilita': la somministrazione del prodotto non ha alcuna influenza sulla fertilita'.

Bovini: sono stati notati disturbi transitori in alcuni bovini dopo trattamento sottocutaneo. Nel sito di inoculo sono stati osservati in bassa percentuale edemi dei tessuti molli. Tali reazioni si sono risolte senza trattamenti. Ovini: sono state osservate reazioni di disagio, a volte intense ma in genere transitorie, in alcuni animali, dopo somministrazione sottocutanea. Suini: sono state osservate leggere e transitorie reazioni dolorifiche dopo somministrazione sottocutanea. Tali reazioni si sono risolte senza trattamenti.

Bovini, ovini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 49 giorni. Ovini: 42 giorni. Suini: 28 giorni. Latte. Bovini: non usare in bovine in lattazione il cui latte e' destinato al consumo umano. Ovini: non usare in pecore in lattazione il cui latte e' destinato al consumo umano.

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Avermectine.

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