Mastercef – 25 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini 1 flacone da 100 ml

Cefquinome 25 mg/ml (pari a cefquinome solfato 29,64 mg/ml).

Per il trattamento delle infezioni batteriche nei bovini e suini sostenute dai microrganismi Gram + e Gram- sensibili al cefquinome. Bovini: infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e da Mannheimia haemolytica; dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (dermatiti interdigitali o pododermatiti necrotiche); mastite acuta da E. coli in presenza di sintomatologia sistemica. Vitelli: setticemia acuta da E. coli dei vitelli. Suini: per il trattamento delle infezioni batteriche polmonari e del tratto respiratorio causate da Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis e da altri microrganismi sensibili al cefquinome; sindrome Mastite-Metrite- Agalassia (MMA) sostenuta da E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., e da altri microrganismi sensibili al cefquinome. Suinetti: riduzione della mortalita' nei casi di meningite causata da Streptococcus suis; trattamento di artrite causata da Streptococcus spp., E. coli e da altri microrganismi sensibili al cefquinome; epidermiti (lesioni lievi o moderate) causate da Staphylococcus hyicus.

Non utilizzare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o all'eccipiente. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di trasmissione della resistenza antimicrobica nell'uomo.

Somministrare per via intramuscolare. BOVINI. Infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e M. haemolytica, dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (dermatiti interdigitali o pododermatiti necrotiche): 1 mg di cefquinome/kg p.v. (2 ml/50 kg p.v.) 1 volta al di' per 3 o 5 giorni consecutivi. Mastiti acute da E. coli in presenza di sintomatologia sistemica: 1 mg di cefquinome/kg p.v. (2 ml/50 kg p.v.) 1 volta al di' per 2 giorni consecutivi. VITELLI. Setticemia da E. coli: 2 mg di cefquinome/kg p.v. (4 ml/50 kg p.v.) 1 volta al di' per 3 o 5 giorni consecutivi. SUINI. Infezioni respiratorie: 2 mg di cefquinome/kg p.v. (pari a 2 ml/25 kg p.v.) 1 volta al di' per 3 giorni consecutivi. Sindrome Mastite-Metrite-Agalassia: 2 mg di cefquinome/kg p.v. (pari a 2 ml/25 kg p.v.) 1 volta al di' per 2 giorni consecutivi. SUINETTI. Meningite, artrite, epidermite: 2 mg di cefquinome/kg p.v.(pari a 2 ml/25 kg p.v.) 1 volta al di' per 5 giorni consecutivi. Per assicurare la somministrazione della dose corretta e per evitare un sottodosaggio, e' opportuno determinare il peso vivo dell'animale in maniera accurata. Il sito d'inoculo preferibile e' il collo. Non eseguire piu' somministrazioni nello stesso punto. Il flacone puo' essere perforato fino a 20 volte. L'utilizzatore dovra' scegliere il confezionamento appropriato in base alla specie, peso e numero di animali da trattare. Il prodotto medicinale veterinario non contiene conservanti antimicrobici. Adottare le normali precauzioni d'uso per rispettare le condizioni di asepsi. Per il trattamento di gruppi di animali, utilizzare aghi a perdere. Agitare il flacone per 20 secondi prima dell'uso. Il sito d'inoculo preferibile e' il collo. Non eseguire piu' somministrazioni nello stesso punto. Non somministrare ad animali di peso inferiore a 1,25 kg p.v.

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. Il prodotto seleziona ceppi resistenti quali vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL), che possono costituire un rischio per la salute umana se trasmessi all'uomo, ad esempio attraverso il cibo. L'utilizzo delle cefalosporine deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere in modo insufficiente ad antibiotici di altre classi. Se possibile, le cefalosporine devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti al cefquinome e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta lattamici a causa della resistenza crociata. Non somministrare ad animali di peso inferiore a 1,25 kg p.v. Il prodotto e' destinato al trattamento dei singoli animali. Non utilizzare a scopo preventivo o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato ad epidemie in corso, in base alle condizioni di impiego approvate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al cefquinome o all'eccipiente devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Qualora compaiano sintomi da esposizione quali eruzioni cutanee, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Gonfiore al viso, alle labbra o agli occhi o difficolta' respiratorie rappresentano i sintomi piu' gravi e richiedono l'intervento urgente di un medico. Le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad inoculazione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente presentarsi in forma seria. Sovradosaggio: sovradosaggi di 20 mg/kg/die nei bovini e di 10 mg/kg/die nei suini e nei suinetti sono stati ben tollerati.

Non somministrare il cefquinome contemporaneamente ad antibiotici batteriostatici per evitare possibili interazioni farmacodinamiche indesiderate. Esiste una sensibilita' crociata tra le varie cefalosporine per i batteri sensibili a questo gruppo di antibiotici.

Non vi sono informazioni disponibili indicanti effetti di tossicita' riproduttiva nei bovini o nei suini. Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici e maternotossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Si riscontrano raramente reazioni di ipersensibilita' alle cefalosporine. L'uso del prodotto medicinale veterinario può provocare una reazione tissutale localizzata che si risolve nell'arco di 15 giorni dall'ultima somministrazione del prodotto.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 5 giorni. Suini: 3 giorni. Latte: 24 ore.

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine.

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