Marbox – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone da 100 ml

Marbofloxacina 100 mg/ml.

Bovini: trattamento terapeutico delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Histophilus somni; trattamento terapeutico delle mastiti acute causate da ceppi di E. coli sensibili alla marbofloxacina durante il periodo di allattamento. Scrofe: trattamento della sindrome MMA (metrite-mastiteagalassia) causata da ceppi batterici sensibili alla marbofloxacina.

Non usare in animali con nota ipersensibilita' alla marbofloxacina o ad altri chinoloni. Non usare in casi di confermata o sospetta resistenza ai fluorochinoloni (resistenza crociata).

Bovini. Infezioni respiratorie: 8 mg/kg p.v. per via IM (cioe' 2 ml/25 kg p.v.), per singola iniezione. Se il volume da iniettare supera i 20 ml, dovra' essere suddiviso in due o piu' punti di iniezione. Mastiti acute: 2 mg/kg per via SC (cioe' 1 ml/50 kg p.v.) per singola iniezione giornaliera, per 3 giorni. La prima iniezione puo' anche essere somministrata per via endovenosa. Scrofe: 2 mg/kg per via IM (cioe' 1 ml/50 kg p.v.), per singola iniezione giornaliera, per 3 giorni.

Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

L'uso del prodotto dovrebbe essere basato sui test di sensibilita' e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri chinoloni, per potenziale resistenza crociata. Considerato il fatto che il flacone non puo' essere perforato piu' di 45 volte, l'utilizzatore dovrebbe scegliere la presentazione piu' adatta in accordo alla specie di destinazione da sottoporre al trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni devono evitare qualsiasi contatto con il prodotto. Se il prodotto entra in contatto con cute oppure occhi, risciacquare con molta acqua. Prestare attenzione al fine di evitare l'auto-inoculazione accidentale che puo' causare una leggera irritazione. In caso di auto-inoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: nessun sintomo di surdosaggio e' stato osservato nei bovini dopo somministrazione di 3 volte la dose raccomandata. Il sovradosaggio puo' causare sintomi quali disturbi neurologici acuti, che dovranno essere trattati sintomaticamente. Incompatibilita': in caso di assenza di studi di compatibilita' il medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri.

Studi in animali da laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, embriotossico o maternotossico associato all'uso della marbofloxacina. La sicurezza del prodotto a 2 mg/kg e' stata dimostrata in vacche gravide o in vitelli e suinetti che assumono latte da madri trattate, mentre a 8 mg/kg non e' stata valutata. In questo ultimo caso usare dopo valutazione del rischio/beneficio.

La somministrazione per via intramuscolare puo' causare nei bovini reazioni locali transitorie quali dolore al punto di iniezione e lievi lesioni infiammatorie muscolari (che risultano in fibrosi). Il processo di cicatrizzazione inizia rapidamente (spaziando dalla fibrosi alla sintesi della matrice extracellulare e collagene) e puo' persistere almeno per 15 giorni dopo l'iniezione. La somministrazione per via sottocutanea puo' indurre edema nel sito di iniezione da lieve a moderato. A seguito della palpazione e' comparso in alcuni animali un moderato dolore nel sito di iniezione. Nei suini la somministrazione per via intramuscolare puo' indurre nel sito d'iniezione leggero edema e deboli lesioni infiammatorie molto transitori che persistono per 12 giorni dalla somministrazione.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 3 giorni IM. 6 giorni SC. Suini: 4 giorni IM. Latte: 72 ore (6 mungiture) IM. 36 ore (3 mungiture) via SC.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

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