Marbosyva – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flaconcino da 250 ml

Marbofloxacina 100 mg/ml.

Metacresol 2 mg/ml, Monotioglicerolo 1 mg/ml, Edetato disodico 0,1 mg/ml.

BOVINI: trattamento delle infezioni respiratorie provocate da tracce sensibili di Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Mycoplasma bovis. Trattamento di forme acute di mastite indotte da sensibilita' a marbofloxacina a ceppi di Escherichia coli durante l'allattamento. SUINI (scrofe): trattamento della Sindrome Postpartum Dysgalactiae, PDS (Metritis Mastitis Agalactia Syndrome) provocate da ceppi batterici sensibili alla marbofloxacina.

Non utilizzare in casi in cui il patogeno coinvolto e' resistente ad altri fluoroquinoloni (resistenza incrociata). Non usare in caso di ipersensibilita' nota alla sostanza attiva o a qualsiasi altro chinolone, o a qualsiasi altro eccipiente.

BOVINI. Infezioni respiratorie: 8 mg/kg di peso corporeo (2 ml/25 kg p.c.) in un'unica iniezione per via intramuscolare. Se il volume da iniettarsi e' superiore a 20 ml, e' opportuna la suddivisione in due o piu' punti di iniezione. In caso di infezioni respiratorie provocate dal Mycoplasma bovis, il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg di peso corporeo (1 ml/50 kg p.c.), in un'unica iniezione, per 3 o 5 giorni consecutivi, per via intramuscolare o ipodermica . La prima iniezione puo' essere somministrata per via endovenosa. Mastite acuta: 2 mg/kg di peso corporeo (1 ml/50 kg p.c.) in un'unica inoculazione quotidiana, per via ipodermica o intramuscolare, per 3 giorni consecutivi. La prima iniezione puo' essere somministrata per via endovenosa. SUINI (scrofe): 2 mg/kg peso corporeo (1 ml/50kg p.c.) in un'unica inoculazione quotidiana, per via intramuscolare, per 3 giorni consecutivi. In bovini e suini la zona di inoculazione preferenziale e' l'area del collo. Per somministrare un dosaggio corretto, va accertato il piu' precisamente possibile il peso corporeo in modo da evitare il sottodosaggio. Per ridurre i rischi di contaminazione del prodotto con particelle, si raccomanda di utilizzare un ago estraibile in modo da ridurre il numero di volte in cui viene perforata la membrana. Siccome il flacone non puo' essere perforato per piu' di 50 volte, l'operatore deve selezionare la dimensione del flacone piu' idonea a seconda delle specie di destinazione da trattare.

Conservare il flacone nella confezione originale per proteggerla dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Durante l'impiego del prodotto si devono tenere in considerazione le normative antimicrobiche ufficiali e locali. L'impiego dei fluorchinoloni va riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno dato scarsa reazione, o che si ritenga reagiscano scarsamente, ad antimicrobici di altra classe. Laddove possibile i fluorchinoloni vanno somministrati solamente dopo l'esecuzione dei test di ipersensibilita'. L'impiego del prodotto con posologie differenti da quanto indicato aumenta la prevalenza di batteri resistenti ai fluorchinoloni e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa del potenziale di resistenza incrociata. I dati di efficienza hanno dimostrato che il prodotto ha una resistenza insufficiente al trattamento di forme acute di mastite indotte da batteri Gram-positivi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni devono evitare il contatto con il prodotto. Vanno prese le adeguate precauzioni in modo da scongiurare la possibilita' di autoinoculazione accidentale che potrebbe provocare una leggera irritazione. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. In caso di contatto con pelle od occhi, sciacquare con abbondante acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non sono stati osservati effetti da sovradosaggio in seguito alla somministrazione di una quantita' corrispondente a 3 volte rispetto al dosaggio raccomandato. Possono comparire effetti quali disordini neurologici quando viene superato il dosaggio. Non eccedere il dosaggio raccomandato. Tali effetti vanno trattati sintomaticamente. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri prodotti veterinari.

Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici. Dosaggio di 2 mg/kg di peso corporeo: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. La sicurezza del medicinale veterinario e' stata accertata nelle mucche durante la gestazione, in suini poppanti e in vitelli durante la somministrazione a mucche e scrofe. Dosaggio di 8 mg/kg di peso corporeo: la sicurezza del medicinale veterinario non e' stata accertata nelle mucche durante la gestazione e in vitelli durante l'impiego con mucche. Pertanto il suddetto regime di dosaggio andrebbe impiegato solo in seguito alla valutazione del rapporto beneficio/rischio.

L'inoculazione per via intramuscolare o ipodermica puo' dar luogo a lesioni infiammatorie transitorie nel punto di iniezione, senza conseguenze cliniche. La somministrazione per via intramuscolare puo' provocare reazioni locali transitorie quali dolore e tumefazione nel punto di iniezione che possono persistere fino ad almeno 12 giorni dopo l'iniezione. Tuttavia, nei bovini, la via ipodermica ha dimostrato migliore tolleranza rispetto alla via intramuscolare. Per i bovini di grossa taglia e' pertanto raccomandabile la via ipodermica.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini. Uso intramuscolare (8 mg/kg dose unica): 3 giorni. Uso intramuscolare o sottocutanea (2 mg/kg inoculazione quotidiana unica, per 3 giorni): 6 giorni. Suini (scrofe): 4 giorni. Latte. Uso intramuscolare (8 mg/kg dose unica): 72 ore. Uso intramuscolare o sottocutanea (2 mg/kg inoculazione quotidiana unica, per 3 giorni): 36 ore.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

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