Marbocyl fd 1% – 1 % polvere e solvente per soluzione iniettabile per cani, gatti 1 flacone liofilizzato + 1 flacone solvente da 20 ml

Soluzione ricostituita: marbofloxacina 10 mg/ml.

Acqua per preparazioni iniettabili.

Trattamento delle infezioni sostenute da germi sensibili alla marbofloxacina. Cani: trattamento di ferite infette ed ascessi; trattamento di infezioni delle basse vie urinarie da E. coli e Proteus mirabilis; prevenzione di infezioni chirurgiche da Staphylococcus intermedius, E. coli e Pseudomonas aeruginosa. Gatti: trattamento di ferite infette ed ascessi; prevenzione di infezioni chirurgiche da Staphylococcus intermedius, E. coli e Pseudomonas aeruginosa.

Nei cuccioli di razze grandi o giganti in accrescimento, in seguito a trattamenti prolungati con fluorochinoloni possono verificarsi danni articolari (erosione della cartilagine articolare). Si sconsiglia di somministrare il prodotto a cuccioli di razze grandi o giganti prima dei 12 e 18 mesi di eta' rispettivamente. Non utilizzare nelle infezioni sostenute da batteri che presentano resistenza crociata con altri fluorochinoloni. Non usare in animali con nota ipersensibilita' alla marbofloxacina o altro (fluoro)chinolone, o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

CANI. Trattamento di ferite infette ed ascessi: 2 mg di marbofloxacina/kg p.c./die (pari a 0,2 ml/kg p.c./die) in singola somministrazione SC, seguita dalla somministrazione orale giornaliera delle compresse per 6 giorni. Trattamento di infezioni delle basse vie urinarie: 4 mg di marbofloxacina/kg p.c./die (pari a 0,4 ml/kg p.c./die) in 3 somministrazioni SC a intervalli di 4 giorni. Prevenzione di infezioni chirurgiche: 2 mg di marbofloxacina/kg p.c. (pari a 0,2 ml/kg p.c.) in singola somministrazione EV lenta, subito prima dell'intervento chirurgico. GATTI. Trattamento di ferite infette ed ascessi: 2 mg di marbofloxacina/kg p.c./die (pari a 0,2 ml/kg p.c./die) SC per 3-5 giorni. Prevenzione di infezioni chirurgiche: 2 mg di marbofloxacina/kg p.c. (pari a 0,2 ml/kg p.c.) in singola somministrazione EV lenta, subito prima dell'intervento chirurgico.

Prima della ricostituzione: questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione Dopo la ricostituzione: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C, tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 28 giorni.

L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma ed attenendosi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa di possibile resistenza crociata. Alcuni fluorchinoloni a dosi elevate possono avere un potenziale effetto epilettogeno ed un effetto depressivo sulla funzionalita' cardiovascolare. Prima di effettuare una somministrazione pre-operatoria in animali con dati anamnestici di pregressa epilessia o disturbi cardiovascolari, valutare attentamente l'esame pre-operatorio ed il protocollo anestesiologico che si intende impiegare. Durante le prove sperimentali, la marboflossacina non ha provocato reazioni epilettiche nei cani, neppure nei casi di sovradosaggio. In caso di somministrazione endovenosa, l'inoculazione dovrebbe essere effettuata lentamente. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto con la cute, risciacquare con acqua corrente. In caso di contatto con gli occhi o di ingestione accidentale, risciacquare gli occhi o la bocca con acqua corrente e rivolgersi ad un medico. Sovradosaggio: i sintomi osservati in caso di sovradosaggio sono di tipo neurologico: ipersalivazione, lacrimazione, tremori, mioclonia e convulsioni. In caso di gravi reazioni, deve essere intrapreso un trattamento sintomatico. E' possibile osservare anche bradicardia. Nei cani di razza media in accrescimento, la marboflossacina e' ben tollerata fino a dosaggi di 4 mg/kg p.v./giorno somministrati per 13 settimane.

Studi specifici condotti in cani non hanno evidenziato interazioni tra marboflossacina e agenti anestetici come l'isofluorano e l'associazione medetomidina/ketamina. In assenza di studi, non possono essere escluse le interazioni con altri agenti anestetici.

Studi effettuati in animali da laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, embriotossico o maternotossico della marboflossacina alle dosi terapeutiche. La sicurezza del medicinale in cani e gatti durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Durante la gravidanza o l'allattamento, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

In rarissime occasioni, dopo il trattamento sono stati osservati sintomi neurologici (crisi epilettiche, atassia, midriasi, tremore muscolare ecc.), sintomi digestivi (ipersalivazione, emesi) e reazioni nel punto di inoculo. In caso di reazioni gravi, e' necessario iniziare un trattamento sintomatico.

Cani, gatti.

Non pertinente.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

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