Marbocyl 10% – 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone da 100 ml

Marboflossacina 100 mg/ml.

Disodio edetato, tioglicerolo m-cresolo, gluconolattone, acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica e Mycoplasma bovis. Trattamento delle mastiti acute causate da ceppi di E. coli sensibili alla marboflossacina durante il periodo di lattazione. Scrofe: trattamento della sindrome Metrite-Mastite-Agalassia causata da ceppi batterici sensibili alla marboflossacina.

Infezioni batteriche resistenti ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata). Non somministrare in animali in cui e' stata precedentemente riscontrata un'ipersensibilita' alla marboflossacina o ad altri chinoloni.

Bovini. Infezioni respiratorie. Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica : la dose raccomandata e' di 8 mg/kg di peso vivo (2 ml di prodotto/25 kg p.v.) in una singola iniezione intramuscolare. Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Mycoplasma bovis: la dose raccomandata e' di 2 mg/kg di peso vivo (1 ml di prodotto/50 kg p.v.) una volta al giorno per via sottocutanea o intramuscolare, per 3-5 giorni consecutivi. La prima iniezione puo' anche essere effettuata per via endovenosa. Trattamento delle mastiti acute: la dose raccomandata e' di 2 mg/kg (1 ml/50 kg p.v.) in una singola iniezione giornaliera per via sottocutanea o intramuscolare, per 3 giorni consecutivi. La prima iniezione puo' anche essere effettuata per via endovenosa. Scrofe: la dose raccomandata e' di 2 mg/kg (1 ml/50 kg p.v.) in una singola iniezione giornaliera per via intramuscolare, per 3 giorni.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione se mantenuto in confezionamento integro. Dopo la prima apertura del flacone, conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. I dati di efficacia relativi a questo prodotto hanno dimostrato un grado di efficacia insufficiente nella terapia della mastite acuta causata da batteri Gram positivi. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: nessuna. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni di sovradosaggio a seguito di una somministrazione di 3 volte superiore alla dose raccomandata. Il sovradosaggio puo' provocare una sintomatologia neurologica acuta, che deve essere trattata in modo sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Studi effettuati su animali da laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, embriotossico o maternotossico della marboflossacina. L'innocuita' del prodotto alla dose di 2 mg/kg e' stata dimostrata nelle vacche durante la gravidanza e nei suinetti e vitelli che assumono il latte da madri trattate. L'innocuita' del prodotto alla dose di 8 mg/kg non e' stata determinata nelle vacche durante la gravidanza e nei vitelli che assumono il latte da madri trattate. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

La somministrazione per via intramuscolare puo' causare reazioni locali transitorie quali dolore e tumefazione al sito di inoculo e lesioni infiammatorie che persistono anche per 12 gg. dopo l'inoculazione. Nel bovino, la somministrazione per via sottocutanea risulta meglio tollerata localmente rispetto all'inoculazione per via intramuscolare. Pertanto, in bovini molto pesanti si consiglia la somministrazione per via sottocutanea. In bovini e suini il sito di inoculo d'elezione e' il collo. Nessun altro effetto indesiderato e' stato osservato in bovini e suini.

Bovini, scrofe.

Carne, visceri. Bovini. Infezioni respiratorie. Dose 2 mg/Kg per 3-5 giorni (EV/IM/SC): 6 giorni. Dose 8 mg/Kg in singola somministrazione (IM): 3 giorni. Mastiti. Dose 2 mg/Kg per 3 giorni (EV/IM/SC): 6 giorni. Suini: 4 giorni. Latte. Infezioni respiratorie. Dose 2 mg/Kg per 3-5 giorni (EV/IM/SC): 36 ore. Dose 8 mg/Kg in singola somminsitrazione (IM): 72 ore. Mastiti. Dose 2 mg/Kg per 3 giorni (EV/IM/SC): 36 ore.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

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