Loxicom 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti – 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti 1 flacone in vetro da 20 ml

Meloxicam 5 mg/ml.

Meglumina, glicina, etanolo (anidro), poloxamer 188, sodio cloruro, glicofurolo, sodio idrossido (per aggiustare il pH), acido cloridrico (per aggiustare il pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Cani: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Riduce il dolore post-operatorio a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli. Gatti: riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

Non usare in animali in gravidanza o allattamento. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragie, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compresse e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

Cani. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo). Si possono usare Loxicom 1,5 mg/ml sospensione orale e Loxicom 0,5 mg/ml sospensione orale per continuare il trattamento con una dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Riduzione del dolore post-operatorio (durante un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. Gatti. Riduzione del dolore post-operatorio in gatti in cui il proseguimento del trattamento orale di followup non sia possibile, come ad esempio in gatti selvatici: una singola iniezione sottocutanea al dosaggio di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (pari a 0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, ad esempio durante l'induzione dell'anestesia. In questo caso non va praticato il trattamento orale di follow-up. Riduzione del dolore post-operatorio in gatti in cui la somministrazione di meloxicam sia continuata come trattamento orale di follow-up: una singola iniezione sottocutanea al dosaggio di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (pari a 0,04 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, ad esempio durante l'induzione dell'anestesia. Per proseguire il trattamento fino a cinque giorni, questa dose iniziale puo' essere seguita, 24 ore dopo, dalla somministrazione di Loxicom 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti al dosaggio di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. La dose orale di follow-up puo' essere somministrata fino a un totale di quattro dosi a intervalli di 24 ore. Prestare particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Per somministrare il prodotto ai gatti andrebbe utilizzata una siringa da 1 ml opportunamente graduata. Evitare d'introdurre contaminanti durante l'uso.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Nel sollievo del dolore postoperatorio nei gatti, la sicurezza e' stata documentata solamente in caso di anestesia con tiopentale/alotano. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Durante l'anestesia, il monitoraggio e la fluidoterapia dovrebbero essere considerate pratiche standard. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali L'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilia': in assenza di studi di compatibilta' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Loxicom non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la contemporanea somministrazione di sostanze potenzialmente nefrotossiche. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (per esempio, animali in eta' avanzata) si dovrebbe prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Quando vengano somministrati contemporaneamente anestetici e FANS, non si puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.

Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, apatia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riportati enzimi epatici aumentati. In casi molto rari, sono state riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestinali. Queste reazioni avverse si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e sono nella maggior parte transitorie e scompaiono al termine del trattamento, ma in rarissimi casi possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Cani, gatti.

Non pertinente.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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