Loxicom 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli – 20 mg/ml soluzione iniettabile bovini suini cavalli flacone in vetro 100 ml

Un ml contiene il principio attivo: meloxicam 20 mg. Eccipiente: etanolo 150 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Etanolo; meglumina; glicina; polossamero 188; cloruro di sodio; macrogol 300; acido cloridrico; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. Suini: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Cavalli: da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.

Vedere anche paragrafo 4.7. Non usare in cavalli di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana.

Bovini: una singola iniezione per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,5 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Il volume massimo consigliato da somministrare in un unico sito di iniezione e' di 10 ml. Suini: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica, in relazione alle esigenze. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Il volume massimo consigliato da essere somministrare in un unico sito di iniezione e' di 2 ml. Cavalli: una singola iniezione endovenosa alla dose di 0,6 mg di meloxicam / kg di peso corporeo (cioe' 3,0 ml/100 kg di peso corporeo). Per uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore in entrambe le malattie acute e croniche muscolo-scheletriche, una adeguata terapia orale contenente meloxicam, gestiti secondo le raccomandazioni di etichetta, possono essere utilizzati per la prosecuzione del trattamento. Evitare di introdurre sostanze contaminanti durante l'uso. Non superare 50 perforazioni per flacone. Se sono necessarie piu' di 50 perforazioni, e' raccomandato l'uso di un ago per prelievo da flacone.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Il trattamento dei vitelli con Loxicom 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore post-operatorio. Loxicom in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico e' necessaria la co-somministrazione di un analgesico appropriato. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenziale rischio di tossicita' renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche' questo potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri farmaci antinfiammatori non steroidei o agenti anticoagulanti.

Bovini e suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Cavalli: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento. Vedere anche paragrafo 4.3.

La somministrazione del medicinale veterinario per via sottocutanea nei bovini e per via intramuscolare nei suini e' ben tollerata, ma solo un leggero gonfiore transitorio nel sito di iniezione dopo somministrazione sottocutanea e' stata osservata in meno del 10% dei bovini trattati in studi clinici. Nei cavalli, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di inoculo che tuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi gravi, (anche fatali) che devono essere trattate in modo sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini, suini e cavalli.

In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Bovini. Carne e visceri: 15 giorni; latte: 5 giorni. Suini. Carne e visceri: 5 giorni. Cavalli. Carne e visceri: 5 giorni. Uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumo umano.

Prodotti antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

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