Loxicom 0,5 mg/ml sospensione orale per cani – 0.5 mg/ml sospensione orale cani bottiglia 15 ml e siringa graduata

Meloxicam 0,5 mg/ml.

Sodio benzoato, glicerolo, povidone K30, gomma xanthan, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido citrico anidro, emulsione di simeticone, acqua depurata.

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo scheletrici sia acuti che cronici nel cane.

Non usare in animali in gravidanza o allattamento. Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragie, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cani di eta' inferiore a 6 settimane.

Uso orale. Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (4 ml/10 kg di peso corporeo) il primo giorno. Si deve continuare una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (2 ml/10 kg di peso corporeo). Per trattamenti di lungo termine, una volta osservata una risposta clinica (dopo >= 4 giorni), la dose puo' essere adeguata alla dose individuale efficace piu' bassa, in considerazione del fatto che l'intensita' del dolore e dell'infiammazione associati ai disturbi muscolo-scheletrici possono variare nel tempo. Si deve porre particolare attenzione alla accuratezza del dosaggio. La sospensione orale puo' essere somministrata usando una delle due siringhe dosatrici fornite nella confezione. Le siringhe si adattano al flacone e hanno una scala in Kg di peso corporeo che corrisponde alla dose di mantenimento (0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo). Cosi' per il primo giorno, sara' necessaria due volte la dose di mantenimento. In alternativa la terapia puo' iniziare con Loxicom 5 mg/ml soluzione iniettabile. Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 3-4 giorni. Il trattamento dovrebbe essere sospeso dopo 10 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici. Consigli per una corretta somministrazione Da somministrare nel cibo o direttamente in bocca. Agitare bene prima dell'uso. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.

Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare di usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' c'e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Questo medicinale veterinario per cani non deve essere utilizzato in gatti a causa dei differenti sistemi dosatori. Nei gatti deve essere utilizzato Loxicom 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglio illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Altri antinfiammatori non steroidei, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il Loxicom non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.

Sono state riportate occasionali tipiche reazioni avverse ai FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, apatia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riportati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed enzimi epatici aumentati. Queste reazioni avverse si verificano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitorie e scompaiono al termine del trattamento, ma in rarissimi casi possono essere gravi o fatali. In caso di reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto e deve essere richiesto il parere di un veterinario. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Cani.

Non pertinente.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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