Librela soluzione iniettabile per cani – 10 mg scatola di cartone con 2 flaconcini da 1 ml

Ogni flaconcino da 1 ml contiene bedinvetmab*: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg. * anticorpo monoclonale canino prodotto mediante tecnologia ricombinante in cellule ovariche di criceto cinese (CHO). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

L-istidina, istidina cloridrato monoidrato, trealosio diidrato, disodio edetato, metionina, poloxamer 188, acqua per preparazioni iniettabili.

Per alleviare il dolore associato all'osteoartrite del cane.

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in cani sotto i 12 mesi di eta'. Non usare in animali da riproduzione. Non usare in animali in gravidanza o allattamento.

Per uso sottocutaneo. Posologia e schema di trattamento: la dose raccomandata e' di 0,5-1,0 mg/kg di peso corporeo, una volta al mese. Cani di peso <5,0 kg: Prelevare asetticamente 0,1 ml/kg da un singolo flaconcino da 5 mg/ml e somministrare per via sottocutanea. Per cani di peso compreso tra 5 e 60 kg somministrare l'intero contenuto del flaconcino (1 ml) secondo la tabella che segue. INSERIRE TABELLA Per i cani sopra i 60 kg, e' necessario il contenuto di piu' flaconcini da somministrare in una singola dose. In questi casi, prelevare da ciascun flaconcino il contenuto nella stessa siringa e somministrare come una singola iniezione sottocutanea (2 ml).

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Questo medicinale veterinario puo' indurre anticorpi anti-farmaco transitori o persistenti. L'induzione di tali anticorpi non e' comune e puo' non avere alcun effetto o puo' provocare una diminuzione dell'efficacia negli animali che in precedenza hanno risposto al trattamento. Se non si osserva alcuna risposta o nel caso si osservi una risposta limitata entro un mese dalla somministrazione iniziale, si puo' riscontrare un miglioramento della risposta dopo la somministrazione di una seconda dose a distanza di un mese. Comunque, se l'animale non mostra una risposta migliore dopo la seconda dose, il veterinario deve considerare trattamenti alternativi. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: reazioni di ipersensibilita', inclusa l'anafilassi, potrebbero potenzialmente verificarsi nel caso di autoiniezione accidentale. L'auto-somministrazione ripetuta puo' aumentare il rischio di reazioni di ipersensibilita'. L'importanza del fattore di crescita nervoso nel garantire il normale sviluppo del sistema nervoso fetale e' ben consolidata e studi di laboratorio condotti su primati non umani con anticorpi anti-NGF umani hanno mostrato evidenza di tossicita' riproduttiva e dello sviluppo. Le donne in gravidanza, le donne che cercano di concepire e le donne che allattano devono prestare estrema attenzione per evitare l'auto-iniezione accidentale. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In uno studio di sovradosaggio di laboratorio, non sono state osservate reazioni avverse, eccetto lievi reazioni nel sito di inoculo, quando Librela e' stato somministrato per 7 dosi mensili consecutive ad una dose 10 volte quella massima raccomandata. In caso di sintomi clinici avversi dopo un sovradosaggio, trattare il cane in modo sintomatico. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

In uno studio di laboratorio della durata di 2 settimane su cani giovani e sani senza osteoartrite, questo medicinale veterinario non ha avuto effetti avversi quando somministrato in concomitanza con un prodotto antinfiammatorio non steroideo (carprofen). Nei cani non sono disponibili dati di sicurezza sull'uso concomitante a lungo termine di FANS e bedinvetmab. Negli studi clinici sull'uomo, nei pazienti che ricevevano una terapia con anticorpi monoclonali anti-NGF umanizzati e' stata riportata osteoartrite rapidamente progressiva. L'incidenza di questi eventi aumentava con alte dosi e in quei pazienti umani che ricevevano farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) a lungo termine (piu' di 90 giorni) in concomitanza con un anticorpo monoclonale anti-NGF. I cani non hanno riportato un equivalente dell'osteoartrite umana rapidamente progressiva. Non sono stati condotti altri studi di laboratorio sulla sicurezza della somministrazione concomitante di questo medicinale veterinario con altri medicinali veterinari. Non sono state osservate interazioni negli studi sul campo in cui questo medicinale veterinario e' stato somministrato in concomitanza con medicinali veterinari contenenti antiparassitari, antimicrobici, antisettici topici con o senza corticosteroidi, antistaminici e vaccini. Se un vaccino(i) deve essere somministrato contemporaneamente al trattamento con questo medicinale veterinario, il vaccino(i) deve essere somministrato in un sito diverso da quello di somministrazione di Librela, per ridurre qualsiasi potenziale impatto sull'immunogenicita' del vaccino.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o in cani riproduttori non e' stata stabilita. Studi di laboratorio su scimmie cynomolgus con anticorpi anti-NGF umani hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni e fetotossici. Gravidanza e allattamento: non usare in animali in gravidanza o allattamento. Fertilita': non usare in animali riproduttori.

Lievi reazioni nel sito di inoculo (ad es. gonfiore e calore) si possono osservare non comunemente. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Cani.

In uno studio di sovradosaggio di laboratorio, non sono state osservate reazioni avverse, eccetto lievi reazioni nel sito di inoculo, quando Librela e' stato somministrato per 7 dosi mensili consecutive ad una dose 10 volte quella massima raccomandata. In caso di sintomi clinici avversi dopo un sovradosaggio, trattare il cane in modo sintomatico.

Non pertinente.

Altri analgesici e antipiretici.

105561056