Ketink plus 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e suini – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini 1 flacone da 250 ml

1 ml di soluzione contiene: ketoprofene 100,0 mg.

L-Arginina, alcool benzilico (E1519), acido citrico monoidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini. Terapia antinfiammatoria, antalgica ed antipiretica con particolare riguardo alle: patologie muscolo-scheletriche: sindrome della vacca a terra, zoppie, artriti (in associazione al trattamento eziologico), traumatismi, distocie; affezioni a carico dell'apparato respiratorio; mastiti acute; edema mammario; sindromi coliche. Cavalli: terapia degli stati infiammatori acuti e dolorosi di qualsiasi origine nel cavallo, in particolare delle affezioni muscolo-scheletriche. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle coliche equine. Suini: terapia antinfiammatoria, antalgica ed antipiretica con particolare riguardo alle: affezioni a carico dell'apparato respiratorio; sindrome mastite-metrite-agalassia della scrofa.

Non somministrare in caso di insufficienza renale. Non somministrare in presenza di emorragie imponenti. Non somministrare per via intrarteriosa. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o a qualsiasi altro FANS o ad uno degli eccipienti.

Bovini. Via di somministrazione: endovenosa, intramuscolare. Posologia: 3 mg di principio attivo per kg di p.v. al giorno, corrispondenti a 3 ml ogni 100 kg p.v. per 3-5 giorni consecutivi. Cavalli. Via di somministrazione: endovenosa, intramuscolare profonda (collo). Posologia: 2,2 mg di principio attivo per kg di p.v. al giorno, corrispondenti a 1 ml ogni 45 kg p.v. per 3-5 giorni consecutivi. Suini. Via di somministrazione: intramuscolare. Posologia: 3 mg di principio attivo per kg di p.v. al giorno, corrispondenti a 3 ml ogni 100 kg p.v.

Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Non refrigerare o congelare. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non possa essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. In assenza di dati specifici relativi alla tolleranza del prodotto nei puledri molto giovani, l'uso dello stesso non e' raccomandato nei puledri con meno di 15 giorni di vita. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' sussiste il potenziale rischio di aumento della tossicita' renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente neurotossici. I FANS possono causare inibizione della fagocitosi e pertanto nel trattamento delle infiammazioni associate ad infezione batterica deve essere studiata un'appropriata terapia antimicrobica concomitante. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al ketoprofene devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Evitare il contatto del medicinale con occhi e pelle. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua. Come altri FANS, il ketoprofene ha mostrato di avere un potenziale di fotosensibilita' negli animali da laboratorio. Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ketoprofene ma deve essere applicata la terapia di sostegno generale che si applica in caso di sovradosaggio con FANS. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non somministrare questo medicinale veterinario con altri FANS, diuretici, anticoagulanti per evitare interazioni negative. In ogni caso evitare il concomitante impiego di sostanze attive che presentano una elevata affinita' con le proteine in quanto si puo' avere un effetto competitivo con il ketoprofene con conseguente comparsa di effetti tossici. La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori effetti avversi, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima dell'inizio del trattamento con questo farmaco. Tale intervallo, comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche della sostanza precedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad altri FANS o ai glucocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastro-intestinali in animali gia' trattati con FANS.

Gravidanza: studi di laboratorio non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno nel topo o nel coniglio. Allattamento: non si sono evidenziati effetti secondari negativi sull'allattamento. Questo medicinale veterinario puo' essere utilizzato nelle bovine gravide e in lattazione. In assenza di studi specifici nella cavalla e nella scrofa gravide usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.

Possono verificarsi sintomi di intolleranza gastrica o renale. Come per altri FANS, eventi avversi renali o epatici idiosincratici possono manifestarsi raramente. In caso di reazioni avverse, interrompere l'uso del prodotto e rivolgersi al medico veterinario. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini, cavalli e suini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ketoprofene ma deve essere applicata la terapia di sostegno generale che si applica in caso di sovradosaggio con FANS.

Bovini: dopo somministrazione endovenosa: carne e visceri: 0 giorni; latte: 0 giorni; dopo somministrazione intramuscolare: carne e visceri: 4 giorni; latte: 0 giorni. Cavalli: carne e visceri: 4 giorni; latte: 0 giorni. Suini: carne e visceri: 4 giorni.

Antinfiammatori non steroidei, derivati dell?acido propionico.

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