Kelaprofen – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini 1 flacone da 100 ml

Ketoprofene 100,0 mg/ml.

L-arginina, Alcol benzilico (E1519), Acido citrico monoidrato (per aggiustamento pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Equini: riduzione dell'infiammazione e del dolore associati a disturbi muscolo-scheletrici; riduzione del dolore viscerale associato a colica. Bovini: trattamento di sostegno della paresi puerperale associata al parto; riduzione della piressia e della dolorosita' associate a patologia respiratoria batterica se utilizzato in combinazione con un'adeguata terapia antimicrobica; miglioramento del tasso di recupero nella mastite clinica acuta, inclusa la mastite acuta da endotossine, causata da microorganismi Gram-negativi, in associazione a terapia antimicrobica; riduzione dell'edema mammario associato al parto. Suini: riduzione della piressia e della frequenza respiratoria associate a patologia respiratoria batterica o virale se utilizzato in combinazione con un'adeguata terapia antimicrobica; trattamento di sostegno della sindrome mastite-metrite-agalassia nelle scrofe, in associazione a un'adeguata terapia antimicrobica.

Non somministrare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ne' ad altri corticosteroidi, diuretici o anticoagulanti nelle 24 ore successive alla somministrazione di ketoprofene. Non utilizzare in animali che soffrono di patologie cardiache, epatiche o renali o che possono presentare ulcere gastrointestinali o sanguinamenti, o dove c'e' evidenza di discrasia ematica.

Equini: Somministrazione endovenosa. Affezioni muscolo-scheletriche: 2,2 mg/Kg p.c (pari a 1 ml di prodotto per 45 Kg) somministrato per via EV una volta al giorno per 3-5 giorni. Coliche: 2,2 mg/Kg p.c (pari a 1 ml di prodotto per 45 Kg) somministrato per via EV per ottenere un effetto immediato. Una seconda somministrazione puo' essere necessaria se la colica si ripresenta. Bovini: Somministrazione endovenosa o intramuscolare 3 mg/Kg p.c. (pari a 1 ml per 33 Kg) somministrato per via endovenosa o intramuscolare profonda una volta al giorno per 3 giorni. Suini: Somministrazione intramuscolare. 3 mg/Kg p.c. (pari a 1 ml per 33 Kg) somministrato per intramuscolare profonda. Il tappo non dovrebbe essere perforato per piu' di 33 volte.

Non refrigerare o congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

L'uso del ketoprofene non e' raccomandato in puledri di eta' inferiore a 15 giorni. L'uso in animali di eta' inferiore alle 6 settimane o anziani potrebbe comportare ulteriori rischi. Se la somministrazione in questi animali non puo' essere evitata e' necessaria una riduzione del dosaggio. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi a causa del rischio di tossicita' renale. Evitare l'iniezione intrarteriosa. Non superare il dosaggio o la durate del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' al principio attivo e/o all'alcol benzilico dovrebbero evitare il contatto con il prodotto. In caso di auto iniezione accidentale, contattare immediatamente il medico e mostrargli l'etichetta o il foglietto illustrativo. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare contatto con cute ed occhi. Lavare con abbondante acqua. Se l'irritazione persiste contattare il medico. Sovradosaggio: nessun segno clinico e' stato osservato quando il ketoprofene e' stato somministrato ai cavalli ad un dosaggio 5 volte superiore alla dose raccomandata per 15 giorni, ai bovini 5 volte superiore per 5 giorni o ai suini 3 volte superiore per 3 giorni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ne' nelle 24 ore successive insieme ad altri corticosteroidi, diuretici o anticoagulanti. I FANS si legano con le proteine plasmatiche e competono con altri farmaci ad alta affinita'; cio' puo' portare ad aumento degli effetti tossici. Evitare la somministrazione con altri farmaci nefrotossici.

La sicurezza del ketoprofene e' stata studiata in animali di laboratorio (ratti, topi e conigli) e bovini durante la gravidanza. Il ketoprofene non ha mostrato effetti teratogeni o embriotossici. Puo' essere utilizzato nei bovini durante la gravidanza e l'allattamento. Dato che la sicurezza non e' stata verificata nelle scrofe gravide, il prodotto dovrebbe essere utilizzato dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non utilizzare nelle cavalle gravide.

Come per gli altri FANS, a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine, certi individui possono mostrare intolleranza gastrica o renale. Molto raramente possono verificarsi reazioni allergiche.

Bovini, equini, suini.

Carne, visceri. Bovini: EV 1 giorno; IM 2 giorni. Equini: 1 giorno. Suini: 2 giorni. Latte. Bovini: zero ore. Equini: uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano.

Farmaci antiinfiammatori non steroidei.

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