Kefloril – 300mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini flacone da 250 ml

Florfenicolo 300 mg/ml.

Dimetilsulfossido; glicole propilenico; macrogol 400.

Suini: trattamento nelle forme acute delle infezioni respiratorie causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo. Bovini: infezioni causate da batteri sensibili al florfenicolo; trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni dell'apparato respiratorio causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. La presenza della malattia nella mandria dovrebbe essere verificata prima del trattamento preventivo.

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare il prodotto in caso di nota ipersensibilita' al glicole propilenico e polietilenglicole. Non somministrare a verri o tori adulti destinati alla riproduzione.

Suini: 15 mg per kg peso vivo (1 ml ogni 20 kg) per via IM nel collo, due volte ad un intervallo di 48 ore usando un ago asciutto sterile 16-gauge. Il volume iniettato per sito d'inoculo non deve superare 3 ml. Bovini. Trattamento. Via intramuscolare: 20 mg per kg peso vivo (1 ml ogni 15 kg) da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore usando un ago 16-gauge. Via sottocutanea: 40 mg per kg peso vivo (2 ml ogni 15 kg) da somministrare una sola volta usando un ago 16-gauge. Il volume iniettato in ciascun punto d'inoculo non deve essere superiore a 10 ml. L'iniezione deve essere praticata esclusivamente nel collo. Prevenzione. Via sottocutanea: 40 mg per kg peso vivo (2 ml ogni 15 kg) da somministrare una sola volta usando un ago 16-gauge. Il volume iniettato in ciascun punto d'inoculo non deve essere superiore a 10 ml.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose. Utilizzare una siringa ed un ago sterili ed asciutti. Non impiegare in suinetti di peso inferiore a 2 kg. Il prodotto deve essere usato contestualmente ad un test di sensibilita' e si deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Usare un adatto ago da prelievo o una siringa a dosaggio automatico per evitare eccessive perforazioni del tappo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione accidentale consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Non usare il prodotto in caso di nota ipersensibilita' al glicole propilenico e polietilenglicole. Evitare il contatto con pelle, occhi o bocca. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare immediatamente con molta acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio. Suini: dopo somministrazione di una dose 3 volte superiore o piu' a quella raccomandata, nei suini sono stati osservati una riduzione dell'appetito, dell'idratazione e dell'aumento di peso. Dopo somministrazione di una dose 5 volte superiore o piu' a quella raccomandata e' stato rilevato vomito. Bovini: non note. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato potenziale embrio- o feto-tossico del florfenicolo. La sicurezza del prodotto nelle scrofe durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Pertanto, l'impiego del prodotto non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento. L'effetto del florfenicolo sulla capacita' riproduttiva e sulla gravidanza delle bovine non e' stato valutato. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

SUINI: le reazioni avverse comunemente osservate sono una diarrea transitoria e/o eritema/edema perianale e rettale che possono interessare il 50% degli animali. Questi effetti possono essere osservati per una settimana. Nel sito d'inoculazione puo' essere osservata una tumefazione transitoria che puo' durare fino a 5 giorni. Tutte le lesioni infiammatorie nel sito d'inoculo possono essere osservate fino a 28 giorni. BOVINI: nel corso del trattamento puo' verificarsi una diminuzione dell'appetito ed un rammollimento delle feci. Gli animali recuperano prontamente e completamente il loro appetito al termine del trattamento. La somministrazione del prodotto per via intramuscolare puo' causare gonfiore nel sito d'inoculo che puo' persistere per 14 giorni. L'infiammazione nel sito d'inoculo puo' persistere fino a 32 giorni dopo la somministrazione. La somministrazione del prodotto per via sottocutanea puo' causare gonfiore e infiammazione nel sito d'inoculo che possono persistere almeno per 41 giorni.

Suini, bovini.

Carne, visceri. Suini: 18 giorni. Bovini: 30 giorni IM. 44 giorni SC. Latte: uso non consentito in bovini in lattazione che producono latte per il consumo umano.

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

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