Kanacill fortius – 150.000 ui/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, polli (esclusi animali produttori di uova destinate al consumo umano) 1 flacone da 250 ml

Kanamicina solfato acido 150.000 U.I./ml.

Fenolo; sodio metabisolfito.

Trattamento delle infezioni batteriche primarie e secondarie sostenute da microrganismi sensibili alla kanamicina, quali Aerobacter spp., E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Staphylococcus spp. e Streptococcus spp. In particolare: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, genito-urinario, gastro-enterico e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali nonche' poliartriti, otiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria.

Non somministrare a soggetti che presentino grave insufficienza renale. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.

Bovini: 4-5 ml/100 kg p.v. (pari a 6-7,5 mg di kanamicina base/kg p.v.) ogni 12 ore, per un massimo di 5 giorni. Vitelli: 5-8 ml/100 kg p.v. (pari a 7,5-12 mg di kanamicina base/kg p.v.) ogni 12 ore, per un massimo di 5 giorni. Suini: 0,75-1 ml/10 kg p.v. (pari a 11,25-15 mg di kanamicina base/kg p.v.) ogni 12 ore, per un massimo di 5 giorni. Suini riproduttori: 4-5 ml/100 kg p.v. (pari a 6-7,5 mg di kanamicina base/kg p.v.) ogni 12 ore, per un massimo di 5 giorni. Polli: 0,1 ml/kg p.v. (pari a 15 mg di kanamicina base/kg p.v.), una sola volta. Non somministrare il prodotto per via sottocutanea ai bovini da latte. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi.

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto. Validita' dopo prima apertura: 28 giorni, se conservato a 2-8 gradi C.

Non inoculare per via endovenosa. Uno stato di grave disidratazione puo' aumentare il rischio degli effetti tossici della kanamicina, in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali). L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'antibiotico e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'antimicrobico va evitato, migliorando le prassi di gestione e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Le persone con nota ipersensibilita' alla kanamicina devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: la kanamicina, al pari di altri antibiotici aminoglicosidici puo', a seguito di iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, determinare alterazione della funzionalita' renale e/o lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita'. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con medicinali veterinari.

La potenziale azione nefrotossica della kanamicina, al pari di altri aminoglicosidi, puo' essere incrementata dalla somministrazione contemporanea di: diuretici ad azione rapida, quali acido etacrinico e furosemide; altri farmaci potenzialmente nefrotossici, quali antibiotici aminoglicosidici, polimixina, colistina, cefaloridina. Va evitata, inoltre, l'associazione del prodotto con anestetici generali e miorilassanti, che possono favorire la comparsa di blocco neuromuscolare.

Alle usuali dosi di impiego, la kanamicina risulta priva di effetti embriotossici o teratogeni. Usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via endovenosa e/o in associazione con anestetici generali o con miorilassanti, possono provocare paralisi neuromuscolare; i sali di calcio sono in grado di neutralizzare tale fenomeno. Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione della funzionalita' renale e/o lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale.

Bovini, suini, polli.

Uso non consentito in animali produttori di uova destinate al consumo umano.

Carne, visceri. Bovini, suini: 64 giorni. Polli: 37 giorni. Latte. Bovini: 108 ore (9 mungiture). Uova: uso non consentito in animali produttori di uova destinate al consumo umano.

Antibatterici per uso sistemico. Aminoglicosidi.

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