Izovac nd+ib+ibd+reo – emulsione oleosa iniettabile per galline ovaiole, polli riproduttori 1 flacone da 1.000 dosi

Ogni dose (0,5 ml) di vaccino contiene: Virus della Pseudopeste Aviare inattivato:ceppo Ulster >16 HI.U.; Virus della Bronchite Infettiva Aviare inattivato: ceppo M41>= 64 HI.U.; Virus della Bursite Infettiva Aviare inattivato: ceppo Winterfiled 2512 RP >=1; Virus dell'Artrite/tenosinovite Aviare inattivato: ceppo S1133 RP >= 1. HI.U.= Unita' specifiche del test di inibizione dell'emoagglutinazione. RP=Potenza Relativa (Test ELISA) per confronto con un vaccino di riferimento. Adiuvante: paraffina liquida leggera.

Paraffina liquida leggera, sodioetilmercuriotiosalicilato, sorbitano monooleato, polisorbato 80.

Vaccinazione di richiamo (vaccinazione booster) dei riproduttori e delle galline ovaiole per la profilassi contro la Pseudopeste Aviare e la Bronchite Infettiva Aviare e per la protezione contro l'infezione da Reovirus e la malattia di Gumboro della progenie nelle prime settimane di vita, attraverso il trasferimento degli anticorpi materni.

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi, all'adiuvante o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Inoculare 0,5 ml per via intramuscolare al petto o per via sottocutanea nella parte inferiore del collo. Vaccinare le galline ovaiole e i riproduttori a 16-20 settimane di eta', prima dell'entrata in ovodeposizione. Per ottenere una durevole protezione contro la Pseudopeste Aviare e la Bronchite Infettiva Aviare (sierotipo Massachusetts) e sviluppare immunita' materna contro l'infezione da Reovirus e la malattia di Gumboro, e' opportuno che la vaccinazione sia preceduta da una immunizzazione di base.

Conservare e trasportare ad una temperatura compresa tra +2 e +8 gradi C. Non congelare. Tenere nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. Agitare bene il flacone prima dell'uso. Lasciare che i flaconi raggiungano la temperatura ambiente (+20 gradi C) prima di procedere all'inoculazione. Per la somministrazione adottare adeguate misure di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi, puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione ed irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: l'inoculazione di una dose doppia di vaccino non ha evidenziato gravi reazioni locali o sistemiche attribuibili alla somministrazione del vaccino stesso. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno, ma non miscelato, con il vaccino spento contro Mycoplasma gallisepticum, IZOVAC MG. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. La decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso dal medico veterinario.

Non usare in galline ovaiole in ovodeposizione e nelle 4 settimane precedenti il periodo di deposizione.

Nei soggetti sani non si riscontrano reazioni cliniche alla vaccinazione. Una leggera e temporanea tumefazione puo' essere osservata al punto di inoculo.

Galline ovaiole, polli riproduttori.

Zero giorni.

Immunologici per uccelli. Vaccini virali inattivati.

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