Izovac ilt – liofilizzato e solvente per sospensione oculo-nasale per polli 1 flacone di liofilizzato da 1.000 dosi + 1 flacone di solvente da 30 ml + 1 dosatore contagocce

Vaccino liofilizzato, una dose (0,03 ml) contiene Virus vivo attenuato della Laringotracheite Infettiva Aviare, ceppo PV/64: 102.5 <= R <= 104.2 EID50.

Liofilizzato: Destrano 70, saccarosio, sorbitolo, idrossido di potassio, potassio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, gelatina idrolizzata, caseina idrolizzata. Solvente (Solvente per IZOVAC ILT): Patent Blue V (E131), acqua p.p.i.

Per la prevenzione della sintomatologia clinica, della mortalita' e delle lesioni macroscopiche indotte dalla Laringotracheite Infettiva Aviare nei polli da carne, nelle galline ovaiole e nei polli riproduttori, con o senza immunita' materna. Polli da carne: 1. vaccinazione a partire da 4 settimane di eta'. Galline ovaiole e polli riproduttori: 1. vaccinazione a partire da 4 settimane di eta' 2. vaccinazione a 16 settimane di eta'. L'inizio dell'immunita' compare a 14 giorni dalla somministrazione del vaccino. La durata dell'immunita' indotta dalla singola somministrazione e' di almeno 12 settimane. La durata dell'immunita' indotta con la vaccinazione ripetuta a 4 e 16 settimane di eta' e' di almeno 50 settimane. Il medico veterinario nella gestione del piano vaccinale e della valutazione del rapporto rischio-beneficio deve tenere in considerazione i potenziali fattori di rischio inerenti alla vaccinazione, quali disseminazione, latenza, sporadica riattivazione ed eventuale ricombinazione, anche in relazione dell'effettivo contesto epidemiologico.

Vaccinare solo polli sani. Non vaccinare i polli nel corso di focolai ILT in atto. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Somministrare a polli, pollastre e riproduttori da 28 giorni di vita 1 dose/capo (0,03 ml) di vaccino ricostituito per via oculare. Polli da carne: 1. vaccinazione a partire da 4 settimane di eta'. Galline ovaiole e polli riproduttori: 1. vaccinazione a partire da 4 settimane di eta' 2. vaccinazione a 16 settimane di eta'. Ricostituzione del vaccino Per utilizzare il vaccino togliere la ghiera di alluminio dal flacone e ricostituire la pastiglia liofilizzata corrispondente a 1000 dosi. Compiere le operazioni riportate ad una temperatura non superiore ai 25.C e ponendo attenzione alla manipolazione del vaccino al fine di ridurre quanto piu' possibile il rischio di contaminazione. - IZOVAC ILT liofilizzato per sospensione oculo-nasale: - togliere la capsula di alluminio ed il tappo di gomma dal flacone di vaccino e da quello della soluzione fisiologica o dell'acqua distillata sterili (di solito 30 ml ogni 1000 dosi); - versare la soluzione fisiologica o l'acqua distillata nel flacone contenente il vaccino, fino a riempirlo a meta'; - rimettere il tappo di gomma al flacone di vaccino, agitare accuratamente fino a quando il vaccino e' completamente ricostituito; - versare il vaccino ricostituito nel flacone della soluzione fisiologica o dell'acqua distillata; - rimettere il tappo di gomma ed agitare nuovamente. Il vaccino e' ora pronto per l'uso; - togliere il tappo di gomma e sostituirlo con il dosatore contagocce standard (0,03 ml); - ogni flacone deve essere utilizzato entro 2 ore dalla ricostituzione. - IZOVAC ILT liofilizzato e solvente per sospensione oculo-nasale: - togliere la capsula di alluminio ed il tappo di gomma dal flacone di vaccino e da quello del solvente per IZOVAC ILT (flacone da 30 ml, 1000 dosi); - versare il solvente per IZOVAC ILT nel flacone contenente il vaccino, fino a riempirlo a meta'; - rimettere il tappo di gomma al flacone di vaccino, agitare accuratamente fino a quando il vaccino e' completamente ricostituito; - versare il vaccino ricostituito nel flacone del solvente per IZOVAC ILT; - rimettere il tappo di gomma ed agitare nuovamente. Il vaccino e' ora pronto per l'uso; - togliere il tappo di gomma e sostituirlo con il dosatore contagocce in dotazione; - il solvente per IZOVAC ILT deve essere consumato immediatamente e non conservato; - ogni flacone deve essere utilizzato entro 2 ore dalla ricostituzione. Somministrazione del vaccino - Applicare una goccia in un occhio; - Prima di liberare l'animale assicurarsi che la goccia somministrata per via oculare abbia bagnato tutta la cornea; - Il vaccino ricostituito durante la somministrazione deve essere conservato ad una temperatura non superiore ai 25.C.

Liofilizzato: conservare e trasportare ad una temperatura compresa tra +2 e +8 gradi C. Non congelare. Solvente (Solvente per IZOVAC ILT): non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Dopo l'apertura usare immediatamente e non conservare. Periodo di validita' dopo ricostituzione, conformemente alle istruzioni: 2 ore.

Poiche' il vaccino diffonde tra gli animali e' bene vaccinare tutti gli animali presenti in allevamento. Non sono disponibili dati sulla vaccinazione di polli in presenza di anticorpi di origine materna. Somministrazione per via oculare: i polli vaccinati possono espellere il ceppo del vaccino fino a 10 giorni dopo la vaccinazione. Durante questo periodo deve essere evitato il contatto tra polli immunosoppressi e non vaccinati e polli vaccinati; non esporre il vaccino ricostituito a fonti di calore (lampade incubatrici, sole) o a fonte di luce intensa; il contatto con disinfettanti rende inefficace il vaccino; IZOVAC ILT liofilizzato per sospensione oculo-nasale: utilizzare per la ricostituzione soluzione fisiologica salina o acqua distillata sterili; somministrare per mezzo di un contagocce standard (per cui le dimensioni delle gocce siano note e costanti); IZOVAC ILT liofilizzato e solvente per sospensione oculo-nasale: utilizzare per la ricostituzione il solvente per IZOVAC ILT, fornito nella confezione; somministrare per mezzo del dosatore contagocce in dotazione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: somministrare il medicinale veterinario con cautela; indossare guanti e occhiali protettivi nella manipolazione del medicinale veterinario; poiche' il virus vaccinale puo' diffondere all'esterno dell'allevamento vaccinato tramite trasmissione indiretta passiva con attrezzature contaminate e personale si raccomanda una attenta e puntuale applicazione delle norme di biosicurezza al fine di evitarne la diffusione; lavarsi e disinfettarsi le mani dopo l'uso. Persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. I materiali usati per la vaccinazione nonche' il vestiario e gli strumenti del personale addetto alla vaccinazione devono essere disinfettati prima di essere riutilizzati o eliminati. Sovradosaggio: dati sperimentali hanno dimostrato che l'eventuale somministrazione del vaccino fino a 10 volte la dose consigliata non ha determinato reazioni avverse negli animali vaccinati. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo medicinale veterinario immunologico quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo medicinale veterinario immunologico prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Non usare in uccelli in ovodeposizione e nelle 5 settimane precedenti l'inizio dell'ovodeposizione.

Dopo la somministrazione del vaccino potrebbe verificarsi un leggero arrossamento e gonfiore della congiuntiva degli animali, soprattutto in capannoni polverosi e con atmosfera troppo secca. Tale infiammazione scompare, di norma, nell'arco di 3 giorni senza bisogno di alcun trattamento. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate, si prega di informarne il Medico Veterinario.

Polli, pollastre e riproduttori da 28 giorni di eta'.

Zero giorni.

Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.

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