Izotricillina s c.m. – 24.000.000 ui/100 ml + 30 g/100 ml sospensione iniettabile per bovini, suini, ovini 1 flacone da 100 ml

Benzilpenicillina procaina 24.000.000 U.I./100 ml, diidrostreptomicina solfato 30 g/100 ml (equivalente a diidrostreptomicina 24 g).

Sodio citrato tribasico, Sodio formaldeide solfossilato, Procaina cloridrato, Acqua p.p.i..

Trattamento delle infezioni sostenute da germi Gram positivi e Gram negativi sensibili all'associazione benzilpenicillina-diidrostreptomicina. Nel suino e' indicata anche nel trattamento dell'endocardite batterica subacuta, sostenuta da streptococchi del gruppo D.

Il prodotto non deve essere somministrato a soggetti con accertata ipersensibilita' alle penicilline, alla diidrostreptomicina o ad altri antibiotici beta-lattamici o amino glucosidici o ad uno degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. Non somministrare per via endovenosa.

Bovini: 4 ml di prodotto/100 kg p.v. una volta al giorno (pari a 960.000 U.I. di Benzilpenicillina procaina ed a 960 mg di Diidrostreptomicina base per 100 kg p.v.). Suini, Ovini : 0,8-1,7 ml di prodotto/ 10 kg p.v. una volta al giorno (pari a 192.000-408.000 U.I. di benzilpenicillina procaina ed a 192-408 mg di Diidrostreptomicina base per 10 kg p.v.). Somministrare per via intramuscolare profonda. Il trattamento deve essere effettuato per 3-5 giorni. Determinare con precisione il peso degli animali da trattare per evitare sovra o sotto-dosaggio.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in un luogo asciutto, proteggere dalla luce solare diretta.

L'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alle penicilline e alla diidrostreptomicina e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri prodotti appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della resistenza crociata. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione piu' limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in soggetti sensibili agli antibiotici beta lattamici ed alla diidrostreptomicina possono verificarsi reazioni allergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversa entita', occasionalmente anche gravi. Le persone con nota ipersensibilita' agli antibiotici beta lattamici o agli antibiotici aminoglicosidici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e pelle e' consigliabile indossare guanti e occhiali. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua per almeno 15 minuti. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Agitare prima dell'uso. Sovradosaggio: non eccedere la dose raccomandata. Dosaggi terapeutici della diidrostreptomicina non corretti (eccessivi e per periodi di tempo prolungati) possono dare effetti tossici. Il principale effetto tossico della diidrostreptomicina e' costituito dalla sua azione sulle funzioni vestibolare (equilibrio) ed acustica. Si possono osservare alterazioni di postura e di deambulazione (atassia, ecc.) che, dopo sospensione del trattamento, scompaiono gradualmente fino ad un completo recupero della funzionalita' vestibolare. A dosi elevate o per somministrazioni prolungate gli antibiotici amminoglucosidici possono determinare nefrotossicita', che puo' provocare insufficienza renale per necrosi tubulare acuta, accompagnata da lesione interstiziale secondaria. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

La diidrostreptomicina puo' aumentare l'effetto bloccante a livello neuromuscolare di farmaci come anestetici generali. Cautela occorre anche in pazienti che ricevono antiemetici perche' possono risultare mascherati i sintomi precoci di tossicita' a livello vestibolare. Cosi' pure e' opportuno non somministrarla in associazione ad altre sostanze ototossiche. In relazione al potenziale effetto neutralizzante degli antibiotici batteriostatici (macrolidi, sulfamidici e tetracicline) sull' effetto battericida della Benzilpenicillina e della diidrostreptomicina l'associazione con tali sostanze non e' raccomandata.

L'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.

Sono note reazioni da ipersensibilita' immediata o ritardata. Diidrostreptomicina : dopo somministrazione parenterale gli effetti tossici piu' gravi consistono in reazioni da ipersensibilita', come rashes cutanei, eosinofilia, febbre, angioedema, dermatite esfoliativa, stomatite e shock anafilattico. Benzilpenicillina : puo' provocare reazioni di ipersensibilita' immediata o ritardata. Tali fenomeni sarebbero provocati da ipersensibilita' al nucleo delle penicilline, vale a dire all'acido 6-aminopenicillanico.

Bovini, suini, ovini.

Carne, visceri. Bovini: 45 giorni. Suini: 60 giorni. Ovini: 74 giorni. Latte. Bovini: 72 ore (6 mungiture). Ovini: 8 giorni.

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

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