Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml
Per l'immunizzazione attiva dei vitelli da 8 settimane di eta', giovenche e vacche per la riduzione della sintomatologia clinica della diarrea virale bovina (compresa la malattia delle mucose) causata dai ceppi apartenenti genotipo 1 del virus BVD, della sintomatologia respiratoria causata dal virus IP3 e dal virus BRS.
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml - Che principio attivo ha Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml?
Ciascuna dose da 3 ml contiene: Virus inattivato della Parainfluenza 3 del bovino (PI3), ceppo SF4 aE.| IHA (media del titolo di inibizione dell'emoagglutinazione indotta in conigli) >= 16 (>= 480 HAU (media del titolo in unita' emoagglutinanti) prima dell'inattivazione), Virus inattivato della Diarrea Virale Bovina (BVD/MD), ceppo NADL SN (media del titolo di neutralizzazione del siero indotta in conigli) >= 20 (>= 106 DICC50 (Dose infettiva al 50% della coltura cellulare) prima dell'inattivazione), Virus vivo attenuato Respiratorio Sinciziale del bovino (BRSV) ceppo Lym-56 104.0-106.6 DICC50.
Eccipienti
Composizione di Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml - Cosa contiene Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml?
Adiuvante: Idrossido di alluminio (Al 3+). Eccipienti: Tiomersale (conservante), Dimeticone, Disodio fosfato dodecaidrato, Potassio diidrogeno fosfato, Gelatina, Povidone 30, Cloruro di sodio, Saccarosio, Glutammato monosodico, Cloruro di potassio, Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml? A cosa serve?
Per l'immunizzazione attiva dei vitelli da 8 settimane di eta', giovenche e vacche per la riduzione della sintomatologia clinica della diarrea virale bovina (compresa la malattia delle mucose) causata dai ceppi apartenenti genotipo 1 del virus BVD, della sintomatologia respiratoria causata dal virus IP3 e dal virus BRS. Per la riduzione dell'escrezione virale successiva all'infezione con virus BRS. L'immunita' inizia 4 settimane dopo la prima somministrazione. La durata dell'immunita' non e' stata dimostrata. Studi di laboratorio hanno dimostrato che il vaccino e' in grado di indurre titoli anticorpali elevati contro il virus BVD, IP3 e BRS per almeno un anno.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml?
Nessuna.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml - Come si assume Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml?
BOVINI: somministrare una dose (3 ml) a circa otto settimane di eta'. Ricostituire la frazione liofilizzata con la componente liquida ed agitare bene prima dell'uso. Somministrare il vaccino a temperatura compresa tra +15 gradi C e +25 gradi C. Il metodo di somministrazione e' per iniezione intramuscolare nei muscoli del collo. Profilassi vaccinale raccomandata. VITELLI. Vaccinazione primaria: somministrare una dose. Somministrare una seconda dose dopo 21-30 giorni, in particolare se sono stati vaccinati animali molto giovani. Rivaccinazione: dose di rinforzo dopo un anno. VACCHE. Vaccinazione primaria: somministrare una dose, seguita da una seconda dose dopo 21-30 giorni. Rivaccinazione: dose di rinforzo dopo un anno. GIOVENCHE. Vaccinazione primaria: somministrare una dose, seguita da una seconda dose dopo 21-30 giorni, un mese prima del primo accoppiamento. Rivaccinazione : dose di rinforzo dopo un anno.
Conservazione
Come si conserva Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml?
Conservare e trasportare in frigorifero (2. C - 8. C). Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 3 ore.
Avvertenze
Su Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml è importante sapere che:
Per la componente BRSV possono essere ancora presenti alti titoli anticorpali materni all'eta' minima raccomandata per la vaccinazione che pero' non risultano interferire con la risposta anticorpale indotta dal vaccino. Per le altre due componenti (BVDV e PI3V) gli eventuali anticorpi di origine materna scompaiono entro i due mesi di vita. Vaccinare solo soggetti in buone condizioni di salute. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: Nessuna reazione avversa diversa da quelle gia' indicate ad eccezione di un'infiammazione transitoria in corrispondenza del sito di inoculazione in caso di sovradosaggio. Questo leggero rigonfiamento dura meno di 24 ore nella maggior parte dei casi. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml?
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereHiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml?
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml? - Come tutti i medicinali, Hiprabovis balance – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini 1 flacone di liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di solvente da 15 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Reazioni avverse comuni (coinvolge da 1 a 10 animali su 100 animali): un leggero aumento della temperatura corporea. Questo aumento transitorio della temperatura si risolve spontaneamente entro 24 ore senza trattamento. Reazioni avverse molto rare (coinvolge meno di 1 animale su 10.000 animali): la vaccinazione potrebbe causare reazioni di ipersensibilita'. In tali casi, deve essere somministrato un trattamento sintomatico appropiato.
Specie di destinazione
Bovini (vitelli, giovenche e vacche).
Tempi di attesa
Zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Immunologici per bovini. Vaccini virali vivi e inattivati.
Codice AIC
104708019
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
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