Hemosilate – 125 mg/ml soluzione iniettabile 5 flaconcini da 20 ml

Etamsilato 125 mg/ml.

Alcool benzilico (E1519), sodio metabisolfito (E 223), sodio solfito anidro (E221), disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

Prevenzione e trattamento delle emorragie chirurgiche, post traumatiche, ostetriche e ginecologiche.

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo e/o ad uno degli eccipienti.

Per uso endovenoso od intramuscolare.Da 5 a 12,5 mg di etamsilato/kg di peso corporeo, equivalente a 0,04-0,1 ml/ kg/giorno del medicinale veterinario in funzione della gravita' dell'evento. l trattamento viene generalmente effettuato fino al raggiungimento dell'effetto desiderato; puo' essere per un giorno, ma potrebbe essere ripetuto per altri 2 o 3 giorni fino ad ottenere il controllo del sanguinamento. Per prevenire il sanguinamento durante gli interventi chirurgici, va somministrato almeno 30 minuti prima dell'inizio dell'intervento. Per il trattamento di eventi in atto, il prodotto puo' essere somministrato ogni 6 ore fino a cessazione completa del sanguinamento. In caso di rottura dei grandi vasi sanguigni, provvedere alla legatura dei vasi interessati prima di somministrare questo medicinale veterinario. Non somministrare piu' di 20 ml di questo prodotto in un unico sito di iniezione. Ogni iniezione deve essere praticata in un sito diverso. Il tappo non puo' essere perforato per piu' di 25 volte

Conservare il flaconcino nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 14 gg.

In presenza di rottura traumatica o chirurgica dei grandi vasi sanguigni, legare i vasi interessati in modo tale da interrompere il flusso di sangue prima di somministrare l'etamsilato. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: etamsylato, sulfato e alcool benzilico possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia). I sintomi possono includere nausea, diarrea e rash cutaneo. Le persone con nota ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli eccipienti o Etamsylato, o persone con asma, dovrebbero evitare il contatto con il prodotto. Somministrare questo medicinale veterinario con cautela per evitare di auto-iniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Questo prodotto puo' causare irritazione della pelle e degli occhi. In caso di contatto accidentale con la pelle o gli occhi, lavare l'area interessata. Sovradosaggio: nessuna reazione avversa conosciuta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Gli studi di laboratorio condotti su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni o tossici per il feto o la madre. La sicurezza del medicinale veterinario nelle specie di destinazione non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.

Reazioni anafilattiche con prodotti simili sono state segnalate negli esseri umani a causa della presenza di solfiti. E 'possibile che reazioni simili possono verificarsi nelle specie animali di destinazione. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini, ovini, caprini, suini, equini, cani, gatti.

Carne, visceri. Bovini, ovini, caprini, equini, suini. Dopo la somministrazione EV: zero giorni. Dopo la somministrazione IM: 1 giorno. Latte. Bovini, ovini, caprini, equini: zero giorni.

Antiemorragici.

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