Halagon 0,5 mg/ml soluzione orale per vitelli – 0,5 mg/ml soluzione orale per vitelli 1 flacone da 980 ml

Ciascun ml contiene il seguente principio attivo: alofuginone (come sale lattato) 0,50 mg equivalente a 0,6086 mg di alofuginone lattato. Eccipienti: acido benzoico (E 210) 1,00 mg; tartrazina (E 102) 0,03 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Acido benzoico (E210); acido lattico (E270); tartrazina (E102); acqua, depurata.

Nei vitelli neonati: prevenzione della diarrea a seguito di diagnosi di infezione da Cryptosporidium parvum , in allevamenti con anamnesi di criptosporidiosi. La somministrazione deve iniziare nelle prime 24 - 48 ore di eta'. Riduzione della diarrea a seguito di diagnosi di infezione da Cryptosporidium parvum . La somministrazione deve iniziare entro 24 ore dall'insorgenza della diarrea. In entrambi i casi e' stata dimostrata la riduzione dell'escrezione di oocisti.

Non utilizzare a stomaco vuoto. Non somministrare in casi di diarrea conclamata da piu' di 24 ore ed in animali debilitati. Non utilizzare in caso di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

Per uso orale ai vitelli dopo la somministrazione del pasto. La posologia e': 100 mcg di alofuginone/kg p.v./die per 7 giorni consecutivi, corrispondenti a 4 ml di Halagon/20 kg p.v. / die per 7 giorni consecutivi. Tuttavia, al fine di rendere piu' semplice il trattamento con Halagon, viene proposto il seguente schema semplificato: vitelli da 35 a 45 kg: 8 ml di Halagon/die per 7 giorni consecutivi; vitelli da 45 a 60 kg: 12 ml di Halagon/die per 7 giorni consecutivi In caso di peso inferiore o superiore effettuare un calcolo preciso (4 ml/20 kg). Per assicurare una corretta posologia, e' inclusa una pompa dosatrice per la somministrazione di Halagon. 1) Avvitare la pompa dosatrice sul flacone. 2) Rimuovere il tappo di protezione dall'ugello. 3) Se la pompa dosatrice viene utilizzata per la prima volta (o non e' stata utilizzata per alcuni giorni), pompare con cautela finche' si forma una goccia di soluzione sulla parte superiore dell'ugello. 4) Trattenere il vitello e inserire l'ugello della pompa dosatrice nella bocca dello stesso. 5) Premere completamente il grilletto della pompa dosatrice per il rilascio di una dose equivalente a 4 ml di soluzione. Premere due o tre volte, rispettivamente, per la somministrazione del volume desiderato (8 ml per i vitelli di 35 - 45 kg e 12 ml per i vitelli di 45-60 kg, rispettivamente). 6) Ricollocare il tappo di protezione sull'ugello. Il trattamento protratto deve essere effettuato ogni giorno alla stessa ora. Una volta iniziato il trattamento su un vitello, tutti i successivi vitelli neonati devono essere trattati sistematicamente fino al persistere del rischio di diarrea da C. parvum .

Conservare il flacone nella scatola di cartone esterna per tenerlo al riparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: somministrare solo dopo l'alimentazione con colostro, latte o alimento sostitutivo del latte. E' incluso un dispositivo idoneo per la somministrazione orale. Per il trattamento di vitelli anoressici, il prodotto dovrebbe essere somministrato in mezzo litro di soluzione elettrolitica. Secondo le buone pratiche di allevamento, gli animali devono ricevere un quantitativo sufficiente di colostro. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Contatti ripetuti con il prodotto possono dar luogo ad allergie cutanee. Evitare che il prodotto venga a contatto con la cute, con gli occhi o con le mucose. Indossare guanti protettivi quando si maneggia il prodotto. In caso di contatto con la cute e gli occhi, lavare accuratamente le aree esposte con acqua pulita. Se persiste l'irritazione oculare, rivolgersi ad un medico. Lavarsi le mani dopo l'uso. Dato che i sintomi di tossicita' possono comparire a partire da 2 volte la dose terapeutica, e' necessario applicare rigorosamente il dosaggio raccomandato. Sintomi di tossicita' includono diarrea, presenza di sangue visibile nelle feci, diminuzione dell'assunzione di latte, disidratazione, apatia e prostrazione. Appena si manifestano i primi sintomi di sovradosaggio, il trattamento deve essere immediatamente sospeso ed il soggetto alimentato con latte non medicato o sostituto del latte. Puo' essere necessaria una terapia reidratante. Incompatibilita': non pertinente.

Nessuna conosciuta.

Non pertinente.

In casi molto rari, negli animali trattati si puo' osservare un aumento del livello di diarrea. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini (vitelli neonati).

Ricetta in triplice copia non ripetibile.

Dato che i sintomi di tossicita' possono comparire a partire da 2 volte la dose terapeutica, e' necessario applicare rigorosamente il dosaggio raccomandato. Sintomi di tossicita' includono diarrea, presenza di sangue visibile nelle feci, diminuzione dell'assunzione di latte, disidratazione, apatia e prostrazione. Appena si manifestano i primi sintomi di sovradosaggio, il trattamento deve essere immediatamente sospeso ed il soggetto alimentato con latte non medicato o sostituto del latte. Puo' essere necessaria una terapia reidratante.

Carne e visceri: 13 giorni.

Agenti antiprotozoari, alofuginone.

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