Gonavet veyx – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, cavalle 1 flacone da 50 ml

1 ml contiene; principio attivo: gonadorelina[6-D-Phe] 50 mcg (equivalente a 52,4 mcg di gonadorelina[6-D-Phe] acetato). Eccipienti: clorocresolo 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Clorocresolo, idrossido di sodio (per la correzione del pH), acido acetico, glaciale (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Controllo e stimolazione della riproduzione in bovine e suini. Trattamento di disturbi o disfunzioni della fertilita' associati alle ovaie in bovine e cavalle. Bovine (vacche, manze): induzione dell'ovulazione in caso di ritardata ovulazione causata da deficit di LH. Induzione/sincronizzazione dell'ovulazione nell'ambito di sistemi di inseminazione a tempo prefissato. Stimolazione delle ovaie durante il periodo puerperale dal giorno 12 post-parto. Cisti ovariche (causate da deficit di LH). Suini (scrofe, scrofette): induzione/sincronizzazione dell'ovulazione nell'ambito di sistemi di inseminazione a tempo prefissato e sincronizzazione dei parti. Equini (cavalle): aciclia e anestro causate da deficit di LH.

Non utilizzare in bovine con un follicolo terziario maturo pronte per l'ovulazione. Non utilizzare in caso di malattie infettive e altri problemi di salute rilevanti. Non utilizzare in casi di nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Per iniezione intramuscolare o sottocutanea. Per impiego intramuscolare, preferibilmente nella regione del collo. Il prodotto e' destinato alla singola somministrazione, eccetto quando impiegato come parte del protocollo di inseminazione artificiale a tempo prefissato " Ovsynch ". Dosaggio in ml di prodotto e in mcg di gonadorelina[6-D-Phe] per animale. Bovine (vacche e manze) mediante iniezione intramuscolare: 1,0 - 2,0 ml (corrispondenti a 50 - 100 mcg di gonadorelina[6-D-Phe]). Induzione dell'ovulazione in caso di ovulazione ritardata dovuta a deficit di LH 2,0 ml. Induzione/sincronizzazione dell'ovulazione nell'ambito di sistemi di inseminazione a tempo prefissato 1,0 - 2,0 ml. Stimolazione delle ovaie durante il periodo puerperale dal giorno 12 post-parto 1,0 ml. Cisti ovariche (causate da deficit di LH) 2,0 ml. Suini (scrofe e scrofette) mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea: 0,5 - 1,5 ml (corrispondenti a 25 - 75 mcg di gonadorelina[6-D-Phe]). Induzione/sincronizzazione dell'ovulazione nell'ambito di sistemi di inseminazione a tempo prefissato e sincronizzazione dei parti. Scrofe: 0,5 - 1,0 ml. Scrofette: 1,0 - 1,5 ml. Equini (cavalle) mediante iniezione intramuscolare: 2,0 ml (corrispondenti a 100 mcg di gonadorelina[6-D-Phe]). Il tappo in gomma del flacone puo' essere perforato in tutta sicurezza fino a 25 volte. Altrimenti, per flaconi da 20 e 50 ml deve essere utilizzato un dispositivo a siringa automatica oppure un apposito ago di erogazione per evitare l'eccessiva perforatura della chiusura. Informazioni particolari. Bovine: per la sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione e l'inseminazione artificiale (AI) a tempo prefissato, nelle bovine e' stata sviluppata la cosiddetta procedura "Ovsynch", che consiste nell'impiego combinato di GnRH e PGF 2alfa. In letteratura viene comunemente riportato il seguente protocollo di AI a tempo prefissato. Giorno 0: iniettare 100 mcg di gonadorelina [6-d-phe] per animale (2 ml di prodotto). Giorno 7: iniettare pgf2 ? o un analogo (dose luteolitica). Giorno 9: iniettare 100 mcg di gonadorelina[6-d-phe] per animale (2 ml di prodotto). Ai: 16 - 20 ore piu' tardi o all'osservazione dell'estro se avviene prima. La procedura Ovsynch puo' non essere altrettanto efficace nelle manze quanto nelle vacche. Suini: il sistema di sincronizzazione dell'ovulazione comprende la somministrazione di peforelin o PMSG dopo il termine della sincronizzazione dell'estro con Altrenogest nelle scrofette o nelle scrofe adulte dopo lo svezzamento e due inseminazioni artificiali a tempi prefissati. Nelle scrofe adulte, la tempistica dipende dalla durata del periodo di allattamento. Si raccomandano le seguenti procedure. Induzione dell'estro; scrofette*: peforelin 48 h o pmsg (ecg) 24 h - 48 h dopo l'ultima applicazione di altrenogest; scrofe adulte**: applicazione di peforelin o pmsg 24 h dopo lo svezzamento. Sincronizzazione dell'ovulazione; scrofette*: gonadorelina[6-d-phe] 78 - 80 h dopo applicazione di peforelin o pmsg; scrofe adulte**; periodo di allattamento > 4 settimane: gonadorelina [6-d-phe] 56 - 58 h dopo applicazione di peforelin o pmsg. Periodo di allattamento di 4 settimane: gonadorelina[6-d-phe] 72 h dopo applicazione di peforelin o pmsg. Periodo di allattamento di 3 settimane: gonadorelina[6-d-phe] 78 - 80 h dopo applicazione di peforelin o pmsg. Primo ai; scrofette*: 24 - 26 h dopo applicazione di gonadorelina[6-d-phe]; scrofe adulte**: 24 - 26 h dopo applicazione di gonadorelina[6-d-phe]. Secondo ai; scrofette*: 4 scrofe adulte**: 0 - 42 h dopo applicazione di gonadorelina[6-d-phe]. *Nelle scrofette la dose preferita di Gonavet Veyx e' di 50 mcg di gonadorelina[6-D-Phe]. Tuttavia, e' possibile aggiustare la dose entro l'intervallo di 50 - 75 mcg per tenere conto degli specifici aspetti dell'allevamento o delle influenze stagionali. La tempistica proposta deve essere seguita con rigore. **Nelle scrofe adulte la dose preferita di Gonavet Veyx e' di 50 mcg di gonadorelina[6-D-Phe]. Tuttavia, la somministrazione di 25 mcg e' sufficiente anche in caso di scrofe con numero di parti superiore a 3 o durante il periodo di accoppiamento da settembre fino a maggio. La tempistica proposta deve essere seguita con rigore.

Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale veterinario dalla luce. Dopo l'apertura non conservare sopra i 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Per massimizzare le percentuali di concepimento delle bovine da trattare con protocolli di sincronizzazione basati su GnRH-PGF 2alfa , deve essere determinato lo stato di ovulazione e deve essere confermata la regolare attivita' ciclica ovarica. Risultati ottimali verranno raggiunti nelle bovine sane con un ciclo normale. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: la somministrazione deve essere effettuata con cautela al fine di evitare l'auto-iniezione accidentale. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Poiche' gli analoghi del GnRH possono essere assorbiti attraverso la cute, il versamento accidentale sulla cute o negli occhi deve essere risciacquato a fondo con acqua. Il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Le donne in eta' fertile devono somministrare il prodotto con cautela. Le persone con nota ipersensibilita' al GnRH devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

In caso di somministrazione combinata con FSH si verifica un effetto sinergico, soprattutto nel caso di decorso puerperale problematico. Il simultaneo impiego della gonadotropina corionica umana o equina puo' portare a sovrastimolazione ovarica.

Gravidanza: non pertinente. Lattazione: e' possibile utilizzare il prodotto durante la lattazione.

Nessuna nota.

Bovine (vacche, manze), suini (scrofe, scrofette), equini (cavalle).

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica non ripetibile.

Non noto.

Bovine, suini, cavalle; carne e visceri: zero giorni. Bovine, cavalle; latte: zero ore.

Preparati ormonali sistemici, esclusi ormoni sessuali ed insulina.

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