Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondarie a insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivi o secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dalla riduzione delle capacità attentive.
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al - Che principio attivo ha Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al?
Ogni capsula di gelatina molle contiene: Colina alfoscerato mg 600 Un flaconcino da 7 ml contiene: Colina alfoscerato mg 600 Eccipienti con effetti noti: Capsula: Etil para-idrossibenzoato sale sodico 1,0mg Propile para-idrossibenzoato sale sodico 0,5mg Sorbitolo 28mg Flaconcini: Metile p-idrossibenzoato 8,0mg Propile p-idrossibenzoato 2,4mg Etanolo 24,14mg (equivalente a 3,45 mg/ml) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al - Cosa contiene Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al?
Ogni capsula di gelatina molle contiene: Eccipienti Acqua depurata; Glicerolo Costituenti della capsula: Gelatina; Esitolo; Sorbitani; Etile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico; Titanio biossido (E 171); Ferro ossido-ico (E 172) Un flaconcino da 7 ml contiene: Eccipienti Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Saccarina sodica; Aroma arancio (contenente etanolo); Acqua depurata q.b.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al? A cosa serve?
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondarie a insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivi o secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dalla riduzione delle capacità attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilità emotiva, irritabilità, indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al?
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al - Come si assume Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al?
Posologia Capsule da 600 mg: una capsula due volte al giorno. Flaconcini per uso orale: un flaconcino due volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
Conservazione
Come si conserva Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al?
Gliatilin 600 mg flaconcini: Nessuna Gliatilin 600mg capsule: Conservare a temperatura inferiore a 30°C
Avvertenze
Su Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al è importante sapere che:
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Eccipienti: Gliatilin 600mg capsule contiene etile para-idrossibenzoato sale sodico e propile para-idrossibenzoato sale sodico che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gliatilin 600mg capsule contiene 28 mg di sorbitolo per capsula. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Gliatilin 600mg flaconcini contiene 23,04 mg di alcol (Etanolo) in ogni flaconcino che è equivalente a 3,29 mg/ml. La quantità in ogni flaconcino di questo medicinale è equivalente a meno di 1 ml di birra. La piccola quantita di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Gliatilin 600mg flaconcini contiene metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al?
Nessuna
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereGliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al?
L’indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l’uso in gravidanza. Comunque studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al?
Vedere paragrafo 4.8.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al? - Come tutti i medicinali, Gliatilin 600 mg capsule – 600 mg capsule molli 10 capsule in blister pvc-pvdc/al può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilità. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione disponibile all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Codice AIC
025937032
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Altri farmaci del sistema nervoso
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
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Fonte dei dati
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