Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine
Artrosi primarie e secondarie.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine - Che principio attivo ha Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine?
1 bustina contiene: Principio attivo: glucosamina solfato sodio cloruro 1884 mg, equivalente a 1500 mg di glucosamina solfato e a 384 mg di sodio cloruro. Eccipienti con effetti noti: Aspartame, sorbitolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Composizione di Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine - Cosa contiene Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine?
Aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000, silice colloidale anidra.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine? A cosa serve?
Artrosi primarie e secondarie.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine?
Ipersensibilità alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. GLEXAR non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine - Come si assume Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine?
Per via orale: Il dosaggio giornaliero di glucosamina solfato per via orale è di 1500 mg. Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda di assumere il contenuto di 1 bustina (sciolto in un bicchiere d’acqua) 1 volta al giorno. La glucosamina non è indicata nel trattamento delle sintomatologie acute. La riduzione dei sintomi (in particolare l’effetto analgesico) può non manifestarsi prima di alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo ancora più lungo. Se non si ottiene l’effetto analgesico dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere riconsiderato. Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti. Uso nei bambini e negli adolescenti GLEXAR non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni (vedere anche sezione 4.4). Uso negli anziani Non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando all’esperienza clinica non è richiesto un adattamento del dosaggio nel trattamento di pazienti anziani in buona salute. Pazienti con compromissione renale e/o epatica Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non è possibile suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in merito (vedere anche sezione 4.4).
Conservazione
Come si conserva Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine?
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze
Su Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine è importante sapere che:
Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico. Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattati con glucosamina è stata osservata ipercolesterolemia. È stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l’inizio delle terapia con glucosamina, (situazione che si è risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Non sono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo da parte del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale. GLEXAR non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene sodio Questo medicinale contiene 151,1 mg di sodio per dose. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Questo medicinale contiene sorbitolo I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene aspartame Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina: tale sostanza è controindicata in pazienti affetti da fenilchetonuria.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine?
I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati. Anticoagulanti orali: Sebbene i dati sulle possibili interazioni farmacologiche con glucosamina siano limitati, sono stati riportati incrementi del parametro INR con antagonisti della vitamina K per via orale. I pazienti trattati con antagonisti della vitamina K per via orale devono pertanto essere attentamente monitorati al momento dell’inizio o della conclusione della terapia con glucosamina. Tetracicline: La somministrazione concomitante di tetracicline può influenzare la concentrazione della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione, è probabilmente limitata. Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la concentrazione dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere alterate.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereGlexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine?
Gravidanza Non sono disponibili dati adeguati sull’uso della glucosamina in donne in gravidanza. I dati disponibili derivati da studi sugli animali sono insufficienti. Pertanto la glucosamina non deve essere usata durante la gravidanza e la sua somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Allattamento Non sono disponibili dati sull’escrezione della glucosamina solfato nel latte materno. L’uso della glucosamina durante l’allattamento al seno non è pertanto raccomandato, dal momento che non ci sono dati sulla sicurezza per il neonato.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Tuttavia, se si verifica sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico. In tali casi è necessario provvedere a ristabilire l’equilibrio idro-elettrolitico.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine? - Come tutti i medicinali, Glexar 1500 mg polvere per soluzione orale – 1.500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Le reazioni avverse più comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza, diarrea, dispepsia, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco. Sono stati, inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, sonnolenza. Non comunemente possono manifestarsi irritazione ed arrossamenti cutanei e prurito. Con frequenza sconosciuta (non valutabile in base ai dati disponibili) sono stati, inoltre, riportati reazioni allergiche, aumento dei livelli di glucosio nel sangue, disturbi visivi, perdita di capelli, asma bronchiale. Le reazioni avverse riportate sono di solito di lieve intensità e transitorie. Nella seguente tabella, all’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.
Classificazione sistemica organica | comuni da ≥1/100 a ≤1/10 | non comuni da ≥1/1.000 a ≤ 1/100 | rari da ≥1/10.000 a ≤ 1/1.000 | non noti* |
Disturbi del sistema immunitario | Reazione Allergica | |||
Patologie del sistema nervoso | Mal di testa Stanchezza Sonnolenza | |||
Patologie dell’occhio | Disturbi visivi | |||
Patologie Gastrointestinali | Nausea Dolori addominali Indigestione Diarrea Stitichezza Meteorismo Pesantezza e dolore allo stomaco Dispepsia | |||
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Irritazioni cutanee Prurito Arrossamenti cutanei | Perdita di capelli | ||
Patologie respiratorie | Asma bronchiale | |||
Patologie endocrine | Aumento dei livelli di glucosio nel sangue |
Codice AIC
036990012
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici
Sostanza
Glucosamina solfato sodio clorurato
Produttore
Disclaimer
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Fonte dei dati
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