Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg
Trattamento analgesico, antipiretico, antinfiammatorio e coadiuvante della terapia antibiotica nelle patologie batteriche acute dell'apparato respiratorio.
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- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg - Che principio attivo ha Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg?
Acido acetilsalicilico 500 mg/g.
Eccipienti
Composizione di Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg - Cosa contiene Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg?
Q.b. a 1 g.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg? A cosa serve?
Trattamento analgesico, antipiretico, antinfiammatorio e coadiuvante della terapia antibiotica nelle patologie batteriche acute dell'apparato respiratorio.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg?
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica, in caso di emorragie gastro-intestinali, di patologie gastrointestinali o in caso di discrasia ematica.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg - Come si assume Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg?
35 mg di acido acetilsalicilico per kg peso vivo al giorno, per 5 giorni consecutivi. Per la preparazione del mangime medicato e' opportuno tenere in considerazione il consumo giornaliero di alimento dei suini da trattare, variabile in base al peso ed all'eta' dei soggetti. Pertanto, per fornire la quantita' necessaria di principio attivo per kg di mangime medicato, si suggerisce di includere la premiscela nel mangime secondo il seguente schema. 1,0% del peso vivo: 7 kg/tonnellata di mangime finito; 3,0% del peso vivo: 2,4 kg/tonnellata di mangime finito; 5,0% del peso vivo: 1,4 kg/tonnellata di mangime finito.
Conservazione
Come si conserva Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg?
Conservare il prodotto in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore e dopo la miscelazione nel mangime: 2 mesi.
Avvertenze
Su Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg è importante sapere che:
Non miscelare in acqua di bevanda o alimenti liquidi. Non somministrare in associazione con altri FANS o corticosteroidi. Evitare l'impiego in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' puo' aumentare il rischio di tossicita' renale. Usare con cautela nei casi in cui vi sia il rischio di ulcere gastrointestinali o se gli animali hanno precedentemente manifestato una intolleranza ai FANS. Poiche' l'acido acetilsalicilico puo' inibire la coagulazione del sangue, si raccomanda di non effettuare chirurgie programmabili sugli animali nei 7 giorni dopo la fine del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina. Non inalare, evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Sovradosaggio: dosaggi elevati, protratti per lunghi periodi di tempo, possono determinare la comparsa di ulcere gastriche. In rari casi, si possono verificare diatesi emorragiche. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg?
La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori reazioni avverse, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima dell'inizio del trattamento con questo farmaco. Tale intervallo, comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche della sostanza precedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei o a glicocorticoidi che possono esacerbare eventuali ulcere gastro-intestinali in pazienti gia' trattati con FANS. L'acido acetilsalicilico puo' interferire con sostanze anticoagulanti aumentando il rischio di sanguinamento. Si deve evitare la contemporanea somministrazione di farmaci parzialmente nefrotossici (ad es. aminoglicosidi).
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereGanadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg?
Evitare l'uso durante la gravidanza, in particolare nell'ultima fase. Non ci sono controindicazioni all'uso durante l'allattamento.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg? - Come tutti i medicinali, Ganadol premix – 500 mg/g premiscela per alimenti medicamerntosi per suini 1 sacco da 25 kg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si puo' verificare irritazione gastrointestinale soprattutto in animali con una preesistente patologia gastrointestinale. Le reazioni avverse riferite, tipicamente associate all'uso di antinfiammatori non steroidei sono: vomito, feci morbide/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito, letargia. Queste reazioni avverse generalmente si verificano entro la prima settimana di trattamento, sono nella maggior parte dei casi transitorie e scompaiono con la terminazione del trattamento; in casi molto rari possono essere gravi o mortali. Se si verificano reazioni avverse, la terapia deve essere interrotta. I salicilati possono avere effetto sensibilizzante. In alcuni casi, si puo' verificare l'inibizione della normale coagulazione ematica. In rari casi si possono osservare diatesi emorragiche. Si possono osservare aumenti dei parametri biochimici renale. Come per ogni trattamento prolungato con FANS, la funzionalita' renale deve essere monitorata.
Specie di destinazione
Suini.
Tempi di attesa
Carne, visceri: zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Altri analgesici ed antipiretici.
Codice AIC
103899023
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
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