Forceris – 30 mg/ml + 133 mg/ml sospensione iniettabile per suinetti 1 flaconcino da 100 ml

Toltrazuril 30,0 mg/ml, ferro (III) 133,4 mg/ml (come gleptoferrone 355,2 mg).

Fenolo, cloruro di sodio, tocusato di sodio, emulsione di simeticone, silice colloidale anidra, povidone, acqua per preparazioni iniettabili.

Per la prevenzione concomitante dell'anemia ferropriva e la prevenzione dei sintomi clinici di coccidiosi (diarrea) oltre alla riduzione dell'escrezione di oocisti, in suinetti di allevamenti con accertata coccidiosi causata da Cystoisospora suis.

Non usare in suinetti affetti da sospetta carenza di vitamina E e/o selenio.

Uso intramuscolare. Agitare bene (per 20 secondi) prima dell'uso. La dose raccomandata e' di 45 mg di toltrazuril e 200 mg di ferro per suinetto, ovverosia, 1,5 ml di Forceris sospensione per suinetto, da somministrare una volta, con una singola iniezione intramuscolare dietro l'orecchio, tra 24 e 96 ore dopo la nascita. Per i flaconcini da 100 ml il tappo in gomma puo' essere perforato fino a 30 volte. Per i flaconcini da 250 ml e 500 ml il tappo in gomma puo' essere perforato fino a 20 volte. Se sono necessarie piu' iniezioni, si consiglia l'uso di una siringa multidose.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Come per qualsiasi antiparassitario, l'uso frequente e ripetuto di antiprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resistenza. Si raccomanda di somministrare il prodotto a tutti i suinetti della nidiata. Una volta che i sintomi clinici da coccidiosi sono evidenti si sara' gia' verificato un danno all'intestino tenue. Pertanto, il prodotto dovrebbe essere somministrato a tutti gli animali prima della comparsa attesa dei sintomi clinici cioe' nel periodo di prepatenza. Misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi suina. Pertanto si raccomanda di migliorare in concomitanza le condizioni igieniche nell'allevamento interessato, in particolar modo tenendolo asciutto e pulito. Il prodotto e' consigliato in suinetti con un peso tra 0,9 e 3 kg. Non superare il dosaggio consigliato, considerato il basso margine di sicurezza del medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato piu' di una volta. Non e' consigliato l'uso del medicinale veterinario in suinetti che pesano meno di 0,9 kg. Usare questo medicinale veterinario solo in allevamenti con accertata presenza di Cystoisospora suis. Il medico veterinario responsabile deve tenere in considerazione i risultati degli esami clinici e/o le analisi dei campioni di feci e/o i referti istologici che abbiano confermato la presenza di C. suis in un precedente caso di infestazione nell'allevamento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al ferro (come complesso gleptoferrone) o al toltrazuril o a uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. L'esposizione al medicinale veterinario puo' causare irritazione oculare o reazioni avverse alla cute. Evitare il contatto con la cute e gli occhi. In caso di contatto accidentale con la cute o gli occhi, lavare l'area interessata con acqua. L'auto-iniezione accidentale puo' causare reazioni locali come irritazione, granulomi o gravi reazioni anafilattiche in persone sensibili. Prestare attenzione ad evitare l'auto-iniezione accidentale: nel caso rivolgersi immediatamente al medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta al medico. Questo prodotto puo' danneggiare il feto. Le donne in gravidanza o che la abbiano pianificata dovrebbero evitare il contatto con il medicinale veterinario, in particolar modo l'auto-iniezione accidentale. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: negli studi di sicurezza, dopo sovradosaggio, e' stato osservato un aumento della sensibilita' a malattie batteriche (sistemiche), artrite e formazione di ascessi e non puo' essere escluso un aumento dosedipendente della mortalita'. Negli studi sul sovradosaggio, a seguito di somministrazione singola negli studi di sicurezza sulla specie di destinazione, a tre volte il dosaggio piu' alto consigliato (in media 261 mg/suinetto di toltrazuril e 1156 mg/suinetto di ferro) e' stata osservata una transitoria riduzione del conteggio degli eritrociti, una minore concentrazione dell'ematocrito e dell'emoglobina senza segni clinici dopo il 14. giorno. A 3 volte il dosaggio consigliato (135 mg/suinetto di toltrazuril e 600 mg/suinetto di ferro) e' stata osservata solo una lieve e transitoria riduzione del conteggio eritrocitario dopo 21 giorni. Dosaggi maggiori di 150 mg/kg/giorno e 667 mg/kg/giorno di toltrazuril e ferro rispettivamente, cioe' 3 volte il dosaggio maggiore consigliato, non sono stati valutati negli studi di sicurezza sugli animali di destinazione. Non e' stata valutata la tollerabilita' del prodotto dopo somministrazioni ripetute. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna nota.

Non pertinente.

Sono stati riferiti molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate) decessi in suinetti a seguito di somministrazione di ferro tramite iniezioni parenterali. Questi decessi sono stati associati a fattori genetici o a carenze di vitamina E e/o selenio. Sono stati riferiti decessi in suinetti attribuiti ad un aumento della sensibilita' alle infezioni dovuta ad un blocco temporaneo del sistema reticoloendoteliale. Si possono verificare reazioni di ipersensibilita'.

Suini (suinetti da 24 a 96 ore dopo la nascita).

Carne, visceri: 70 giorni.

Antiprotozoari, associazione.

105372015