Flunixin iniettabile – 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini ed equini flacone da 100 ml

Flunixin (come flunixin meglumina) 50 mg/ml.

Sodio formaldeide solfossilato, fenolo, disodio edetato, glicole propilenico, idrossido di sodio, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Nel cavallo, il prodotto e' indicato per alleviare l'infiammazione associata a problemi muscoloscheletrici di tipo acuto. Nel bovino, il prodotto e' indicato come coadiuvante di una terapia antibiotica per ridurre i segni clinici di infiammazione acuta nei casi di malattie infettive respiratorie.

L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali; dove esiste il rischio di ulcera gastrointestinale o emorragia (causate ad esempio da endoparassiti), dove si ha evidenza di discrasia ematica o ipersensibilita' al prodotto.

Il prodotto e' indacato per la somministrazione endovenosa in bovini ed equini. Equini: la dose raccomandata e' 1,1 mg di flunixin/kg di peso vivo, equivalente ad 1 ml per 45 kg p.v., una volta al giorno per un massimo di 5 giorni in base alla risposta clinica. Bovini: la dose raccomandata e' di 2,2 mg di flunixin/kg p.v., equivalente a 2 ml per 45 kg p.v. Ripetere se necessario a intervalli di 24 ore per un massimo di 3 giorni consecutivi. Dal momento che il flunixin puo' produrre un'effetto terapeutico nei bovini, per la sua attivita' antinfiammatoria, potrebbe mascherarsi la resistenza nei confronti della terapia causale adottata (ad es. trattamento antibiotico). Evitare l'introduzione di agenti contaminanti. Il tappo non dovrebbe essere perforato per piu' di 50 volte.

Non conservare a temperatura superiori a 25 gradi C. Conservare il flacone nell'astuccio di cartone al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Non far gareggiare i cavalli destinati alle competizioni in corso di trattamento; mentre la partecipazione a gare di cavalli recentemente trattati dovrebbe essere decisa in base ai regolamenti locali. Prendere le adeguate precauzioni per assicurare la conformita' ai regolamenti di gara. Non eccedere nella dose raccomandata o nella durata del trattamento. La causa della condizione infiammatoria scatenante dovrebbe essere diagnosticata e trattata con una concomitante terapia appropriata. L'uso del farmaco in animali con meno di sei settimane di eta' o in animali anziani puo' comportare ulteriori rischi. Se questo uso non puo' essere evitato potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio e tenere gli animali sotto osservazione. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi. E' meglio che i farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), che inibiscono la sintesi delle prostaglandine, non vengano somministrati ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a complete recupero. Per la presenza dell'eccipiente glicole propilenico, in rari casi, puo' verificarsi un collasso rischioso per la vita. Quindi il prodotto deve essere iniettato lentamente e deve essere usato a temperatura corporea. Interrompere immediatamente la somministrazione se sopraggiungono segni di intolleranza e, se necessario, intraprendere un trattamento contro lo shock. Durante il trattamento fornire agli animali un adeguato approvvigionamento d'acqua. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente con acqua. Per evitare eventuali reazioni di sensibilizzazione, evitare il contatto con la pelle. Indossare guanti durante l'applicazione. Il prodotto puo' causare reazioni in individui sensibili. Le persone con accertata sensibilita' ai prodotti antinfiammatori non steroidei non devono maneggiare il prodotto. Le reazioni potrebbero essere gravi. Sovradosaggio: flunixin meglumina e' antinfiammatorio non steroideo. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Le ulcerazioni del tratto gastro-intestinale possono essere aggravate dai corticosteroidi negli animali trattati con antinfiammatori non-steroidei Non somministrare FANS o corticosteroidi contemporaneamente o entro 24 ore ore. Alcuni FANS possono presentare un'elevata affinita' alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con equale affinita', con conseguenti effetti tossici. La contemporanea somministrazione di medicinali potenzialmente nefrotossici dovrebbe essere evitat. Dato il rischio di danni renali non usare in concomitanza con metossifluorano.

Non somministrare il prodotto ad animali in gravidanza. Non sono stati condotti studi di innocuita' negli animali gravidi.

Le reazioni avverse comprendono possibilita' di emorragia, irritazione ed ulcerazione della mucosa gastrointestinale, specialmente nei pony, necrosi papillare renale e discrasie ematiche. In rari casi sono state osservate reazioni anafilattiche talvolta fatali.

Bovini, equini.

Bovini: carne e visceri: 14 giorni. Equini: carne e visceri: 28 giorni. Bovini: latte: 48 ore. L'uso del prodotto non e' consentito in cavalle in lattazione che producono latte destinato al consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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