Flunishot – 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini flacone 100 ml

Flunixina 50 mg/ml (equivalente a flunixina meglumina 83 mg/ml).

Sodio formaldeide sulfossilato, fenolo, edetato di disodio, monoetanolammina, glicole propilenico, acido cloridrico (per aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Cavalli: e' indicato per alleviare l'infiammazione ed il dolore da affezioni muscolo-scheletriche. Trova applicazione come analgesico nei dolori viscerali associati a colica. Bovini : e' indicato in tutte le affezioni in cui si manifestano simultaneamente o singolarmente una reazione infiammatoria acuta, un dolore acuto, un rialzo termico, una tossicosi da tossine microbiche. Suini: e' indicato nelle scrofe come trattamento coadiuvante nella terapia della sindrome M.M.A.

L'uso e' controindicato negli animali che soffrono di malattie cardiache, epatiche o renali, dove esiste la possibilita' di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale o con diatesi emorragica. Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare il prodotto entro 48 ore prima del parto previsto nelle mucche. Non usare in cavalle gravide. Non usare in scrofe gravide. Non utilizzare in scrofe prima dell'accoppiamento e cinghiali di allevamento. Non usare in caso di evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali affetti da colica iliaca o colica associata a disidratazione.

Per iniezione endovenosa (bovini, cavalli) e intramuscolare (suini). Bovini: 2,2 mg di flunixina per kg di peso corporeo (equivalenti a 2 ml di prodotto per 45 kg di peso corporeo) per via endovenosa una volta al giorno, per un massimo di 3 giorni consecutivi. E' necessario determinare la causa del processo infiammatorio acuto e iniziare la terapia appropriata. Cavalli. Disordini muscolo-scheletrici: 1,1 mg di flunixina per kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto per 45 kg di peso corporeo) per via endovenosa una volta al giorno, fino a 5 giorni consecutivi in base alla risposta clinica. Colica: 1,1 mg di flunixina per kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto per 45 kg di peso corporeo) per via endovenosa. La riduzione del dolore di solito si verifica entro 15 minuti. La somministrazione puo' essere ripetuta una o due volte se ricorre la colica. La causa della colica deve essere determinata e trattata con terapia concomitante. Suini: 2,2 mg di flunixina per kg di peso corporeo (equivalenti a 2 ml di prodotto per 45 kg di peso corporeo) in profondita' per via intramuscolare, ripetere 1-2 volte a intervalli di 12 ore, a seconda dell'effetto. Il volume di iniezione deve essere limitato a un massimo di 3 ml per sito di iniezione.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Non superare la dose raccomandata e la durata del trattamento. E' noto che i FANS hanno il potenziale di ritardare il parto attraverso un effetto tocolitico inibendo le prostaglandine che sono importanti nel segnalare l'inizio del parto. L'uso del prodotto nell'immediato periodo post-partum puo' interferire con l'involuzione uterina e l'espulsione delle membrane fetali con conseguente ritenzione di placenta. L'applicazione del prodotto su animali di eta' inferiore a sei settimane e su animali anziani puo' comportare rischi aggiuntivi. Se tale uso non puo' essere evitato e' possibile richiedere una riduzione della dose e un monitoraggio clinico aggiuntivo. La somministrazione endovenosa deve essere eseguita lentamente e a temperatura corporea per prevenire reazioni da shock. Ai primi segni di incompatibilita', la somministrazione deve essere sospesa e, se necessario, il trattamento anti-shock deve essere iniziato immediatamente. Poiche' la flunixina meglumina puo' ridurre le manifestazioni cliniche in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, ad esempio la resistenza alla terapia antibiotica causale puo' essere mascherata. I pony possono essere piu' sensibili alle reazioni avverse causate dai FANS e pertanto in questi animali il prodotto deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa della colica deve essere ben determinata e trattata con un'adeguata terapia concomitante. Non somministrare per via intra-arteriosa. I cavalli durante la somministrazione intra-arteriosa possono manifestare reazioni come atassia, dispnea, crampi, ecc., che scompaiono dopo pochi minuti. Non applicare su animali ipovolemici ad eccezione di quelli che sono colpiti da endotossiemia o shock settico. La somministrazione di FANS, che inibiscono la sintesi delle prostaglandine, non e' raccomandata negli animali in anestesia generale e fino a quando non e' completamente risolta. Non applicare sul tessuto adiposo. Non utilizzare in suini di peso inferiore a 6 kg. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: i prodotti antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni in soggetti sensibili. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Le reazioni di ipersensibilita' possono essere gravi. Questo prodotto puo' causare irritazione alla pelle e agli occhi. Evitare il contatto con la pelle o gli occhi. In caso di contatto accidentale con la pelle o gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. Evitare il rischio di ingestione. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione del prodotto consultare un medico. Evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrare il foglio illustrativo o l'etichetta al medico. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale. Si sconsiglia l'applicazione simultanea di altri prodotti potenzialmente nefrotossici. Possono verificarsi sintomi di atassia e di incoordinazione motoria. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare altri FANS nelle seguenti 24 ore. Alcuni FANS possono essere fortemente legati alle proteine plasmatiche e competere con altre sostanze altamente legate, il che puo' portare a effetti tossici. Si sconsiglia l'applicazione simultanea di altri prodotti potenzialmente nefrotossici. La flunixina puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antiipertensivi inibendo la sintesi delle prostaglandine, quali diuretici, ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II (ARA) e beta-bloccanti. Inoltre puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentandone la tossicita' come accade con gli aminoglicosidi.

Studi sulla sicurezza hanno dimostrato che il prodotto puo' essere utilizzato nelle bovine in gravidanza e in allattamento. Il prodotto deve essere somministrato solo entro le prime 36 ore dopo il parto a seguito di una valutazione del rapporto rischio/beneficio eseguita dal veterinario responsabile e gli animali trattati devono essere monitorati per la presenza di ritenzione della placenta. Non usare in fattrici e scrofe in gravidanza. Non sono stati condotti studi di sicurezza in cavalle e scrofe gravide.

Flunixin meglumine e' un FANS. Questo gruppo di prodotti e' associato a un rischio di irritazione e ulcere gastrointestinali. La somministrazione ad animali con disidratazione, ipovolemia e' associata al rischio di insufficienza renale. Nei suini e nei cavalli, la somministrazione del prodotto puo' causare irritazione locale nel sito di iniezione. Reazioni avverse possono verificarsi a seguito della somministrazione concomitante di altri medicinali.

Bovini, cavalli, suini.

Carne, visceri. Bovini: 4 giorni. Suini: 23 giorni. Cavalli: 10 giorni. Latte. Bovini: 24 ore. Non utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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