Flunifen – 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini 1 flacone da 250 ml

Flunixin meglumina 82,95 mg/ml, pari a flunixin 50 mg/ml.

Glicole propilenico (E 1520), sodio edetato, sodio formaldeide solfossilato, dietanolamina, fenolo, acido cloridrico (E 507), acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio, sindrome febbrile e sindrome dolorifica. Suini: sindrome Mastite Metrite Agalassia nella scrofa, shock endotossico nei suinetti. Equini: infiammazione e dolore associato ad affezioni muscolo-scheletriche, dolore associato a coliche.

Non usare in soggetti che hanno gia' mostrato ipersensibilita' al flunixin, o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei. L'uso e' controindicato in animali affetti da patologie cardiache, epatiche o renali, in caso di ulcere o sanguinamento gastrointestinale e discrasia ematica.

Bovini. Malattie acute dell'apparato respiratorio: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Sindrome febbrile: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Sindrome dolorifica: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamento puo' essere ripetuto dopo 12 ore. Utilizzare preferibilmente la via endovenosa. Suini. Sindrome Mastite Metrite Agalassia nella scrofa: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamento puo' essere ripetuto dopo 12 ore. Shock endotossico nei suinetti: 0,4 ml/ 9 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Utilizzare preferibilmente la via intramuscolare profonda. Al fine di ridurre l'irritazione locale nel punto d'inoculo, non iniettare volumi superiori a 5 ml per sito d'inoculo. Equini. Affezioni muscolo-scheletriche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per non piu' di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una o due volte. Utilizzare la via intramuscolare profonda e la via endovenosa.

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Conservare i flaconi in vetro ed in plastica nella confezione originale. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo della condizione infiammatoria o della colica. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi ad eccezione dell'endotossiemia o shock settico. Non mescolare altri farmaci nella stessa siringa. Non somministrare per via endoarteriosa. Evitare l'uso in animali affetti da coliche iliache e da quelle associate a disidratazione. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le sei settimane di eta' (bovini e cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non puo' essere evitato, occorre che in questi casi si utilizzi un dosaggio ridotto e si sottopongano gli animali ad un'attenta sorveglianza clinica. E' preferibile non somministrare farmaci antinfiammatori non steroidei che inibiscono la sintesi delle prostaglandine ad animali sottoposti ad anestesia totale, fino a completa ripresa. Durante il trattamento con Flunifen l'attivita' locomotoria deve essere limitata. Assicurare una sufficiente quantita' di acqua disponibile. Nei cavalli accidentalmente inoculati per via endoarteriosa si possono sviluppare reazioni avverse con manifestazioni quali atassia, scoordinamento, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare. Tutte queste manifestazioni sono transitorie e scompaiono in pochi minuti senza necessita' di usare antidoti. Usare con cautela nei pony poiche' possono essere piu' sensibili agli effetti secondari dei FANS. Poiche' il flunixin puo' ridurre le manifestazioni cliniche per la sua attivita' antinfiammatoria puo' essere mascherata una eventuale resistenza alla terapia antibiotica. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale lavare e disinfettare subito la ferita e rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'autoiniezione puo' provocare dolore acuto e infiammazione. Durante la manipolazione indossare guanti. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare con abbondante acqua. Sovradosaggio: il prodotto e' ben tollerato anche a dosaggi elevati, nel bovino la somministrazione del farmaco per 5 giorni consecutivi per via endovenosa ad un dosaggio 3 volte superiore (6,6 mg/kg) a quello consigliato non ha provocato effetti collaterali. Nel suino un dosaggio 3 volte superiore (6,6 mg/kg) a quello consigliato non ha provocato effetti collaterali. Nel cavallo la somministrazione del farmaco per 10 giorni consecutivi per via intramuscolare ad un dosaggio 3 volte superiore (3,3 mg/kg) a quello consigliato non ha provocato modificazioni dei parametri ematochimici ed urinari, mentre si sono osservate talvolta irritazioni al punto di inoculo. La somministrazione del farmaco per 15 giorni consecutivi per via endovenosa al dosaggio indicato di 1,1 mg/kg, oppure al dosaggio di 3,3 mg/kg per 10 giorni e, ancora a quello di 5,5 mg/kg per 5 giorni non ha provocato modificazioni dei parametri ematici ed urinari. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici (specialmente con amminoglicosidici). Non somministrare insieme o entro 24 ore ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Si puo' verificare interferenza con altri medicinali in grado di legare le proteine plasmatiche con conseguenti manifestazioni tossiche. Non somministrare con acido acetilsalicilico a basso dosaggio. Evitare la concomitante somministrazione di corticosteroidi poiche' aumenta il rischio di ulcerazione gastrointestinale. Il flunixin aumenta il rischio di insufficienza renale e antagonizza l'effetto ipotensivo se usato insieme ad ACE inibitori, antagonisti dei recettori angiotensivi (ARA), Alfa e Beta-bloccanti.

Gli effetti sulla gravidanza nella scrofa e nella cavalla non sono conosciuti, pertanto l'uso in gravidanza e in allattamento e' subordinato ad una valutazione favorevole del rapporto rischio/beneficio. Nel bovino e negli animali da laboratorio non sono stati notati effetti dannosi.

Possibile reazione locale al punto d'inoculo. I FANS presentano effetti sfavorevoli quali irritazione e idiosincrasia epatica, ulcerazione gastrointestinale e in animali ipovolemici e disidratati, potenziale danno renale. Sono stati riportati casi occasionali di collasso a seguito di rapida iniezione intravenosa in vitelli e cavalli. Tra gli effetti avversi vi sono: possibilita' di emorragia, lesioni gastrointestinali (della mucosa gastrica), vomito, necrosi papillare del rene, atassia e iperventilazione. In caso di reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento.

Bovini, suini, equini.

Carne, visceri. Bovini, equini: 7 giorni. Suini: 18 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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