Flunamine – 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini 1 flacone da 100 ml

Flunixina 50 mg/ml (come Flunixina Meglumina 83 mg/ml).

Fenolo, Formaldeide sulfossilata sodica, Glicole propilenico, Dietanolamina, Edetato di sodio, Acido cloridrico (per l'aggiustamento del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: per l'attenuazione dell'infiammazione acuta associata a broncopolmonite. Equini: per l'attenuazione dell'infiammazione associata a disturbi muscolo-scheletrici, specialmente nelle fasi da acute a subcroniche. E' anche indicato per l'attenuazione del dolore viscerale associato a colica. Suini: per l'uso come terapia di supporto nel trattamento delle affezioni respiratorie dei suini.

Non impiegare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali, laddove esista la possibilita' di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali o laddove esistano segni evidenti di discrasia ematica. Non utilizzare in animali affetti da coliche da ostruzione associate a disidratazione. Non utilizzare in animali affetti da disturbi muscolo-scheletrici cronici. Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo. Non utilizzare in cavalle produttrici di latte destinato al consumo umano. Non somministrare a cavalle o scrofe gravide. Non utilizzare il prodotto nelle bovine nelle 48 ore prima della data presunta del parto. Non utilizzare in scrofe nel periodo della monta o in verri riproduttori e suinetti con peso corporeo inferiore a 6 kg.

Bovini: la dose raccomandata e' 1-2 ml di prodotto ogni 45 kg di peso vivo (equivalente a 1,1-2,2 mg/kg di flunixin), iniettata endovena e ripetuta, se necessario, ad intervalli di 24 ore per un periodo fino a 3 giorni consecutivi. E' necessario stabilire la causa della condizione infiammatoria acuta e trattarla con una terapia concomitante. Equini: Per l'impiego nei disturbi muscoloscheletrici, la dose raccomandata e' di 1 ml ogni 45 kg di peso vivo (equivalente a 1,1 mg/kg di flunixin), iniettata endovena e ripetuta ad intervalli di 24 ore per un periodo fino a 5 giorni consecutivi, in funzione della risposta. Per l'uso nelle coliche degli equini, la dose raccomandata e' di 1 ml ogni 45kg di peso vivo (equivalente a 1,1 mg/kg di flunixin), iniettata endovena e ripetuta una o due volte se si ripresentano segni di colica. E' necessario stabilire la causa della colica e trattarla con una terapia concomitante. Suini: 2 ml ogni 45 kg di peso vivo (equivalente a 2,2 mg/kg di flunixin) una sola volta per iniezione intramuscolare. Il prodotto dovrebbe essere somministrato come terapia di supporto ad un idoneo ciclo di terapia antibatterica. Iniettare un volume massimo di 5 ml per sito di inoculo.

Non conservare ad una temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

E' noto che i FANS possono determinare un ritardo del parto attraverso un effetto tocolitico mediante l'inibizione delle prostaglandine, importanti nell'induzione dell'inizio del parto. L'uso del prodotto immediatamente dopo il parto puo' interferire con l'involuzione uterina e l'espulsione delle membrane fetali determinando ritenzione placentare. L'impiego in qualsiasi animale sotto le 6 settimane d'eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non puo' essere evitato, gli animali richiedono un'attenta sorveglianza clinica. E' preferibile non somministrare Flunixin ad animali sottoposti ad anestesia generale, se non dopo un completo recupero. Va evitata la concomitante somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Evitare l'impiego negli animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' esiste il rischio potenziale di un'aumentata tossicita' renale. I FANS possono provocare un'inibizione della fagocitosi e quindi, nel trattamento di condizioni infiammatorie associate ad infezioni batteriche, deve essere incoraggiata un'adeguata terapia antimicrobica concomitante. Occasionalmente puo' verificarsi anafilassi con minaccia per la vita. Dovrebbe essere iniettato lentamente e utilizzato a temperatura corporea. Ai primi sintomi di reazioni avverse, la somministrazione dovrebbe essere interrotta e, se necessario, iniziati trattamenti per lo shock anafilattico. Evitare l'iniezione endoarteriosa. Non superare le dosi raccomandate ne' la durata del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto con la pelle. In caso di versamento sulla cute, sciacquare con acqua. Flunixin meglumina e' irritante per gli occhi. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto, lavare immediatamente con acqua corrente pulita. Lavarsi le mani dopo l'uso. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: il sovradosaggio e' associato a segni di tossicita' gastrointestinale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

E' preferibile non somministrare flunixin ad animali sottoposti ad anestesia generale, se non dopo un completo recupero. Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore l'uno dall'altro. A causa del loro meccanismo d'azione comune, flunixin puo' potenziare o essere potenziato da altri FANS che agiscono interferendo con la sintesi delle prostaglandine. Alcuni FANS possono presentare un elevato legame con le proteine plasmatiche e competere con altri farmaci che si legano in modo elevato, portando quindi ad effetti tossici. Flunixin puo' potenziare gli effetti del warfarin e di altri farmaci che si legano alle proteine plasmatiche. La compatibilita' va valutata negli animali che necessitano di trattamenti concomitanti. Va evitato l'uso concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici (es. antibiotici aminoglicosidici). In soggetti che ricevono farmaci antinfiammatori non steroidei, le ulcerazioni del tratto gastrointestinale possono essere esacerbate dai corticosteroidi. Qualora sia richiesta una terapia aggiuntiva, monitorare strettamente la compatibilita' dei farmaci.

Studi post marketing condotti in bovine hanno evidenziato che l'uso del prodotto nelle 36 ore dopo il parto aumenta l'incidenza di ritenzione placentare. Il prodotto puo' essere somministrato nelle 36 ore dopo il parto dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio e gli animali trattati devono essere monitorati per la ritenzione placentare. Non somministrare a giumente o scrofe gravide. La sicurezza del medicinale non e' stata dimostrata nelle giumente o nelle scrofe gravide.

L'uso dei FANS, compreso flunixin, puo' predisporre o portare a irritazione gastrointestinale e, nei casi gravi, a ulcerazioni. Vi e' la possibilita' di emorragie, irritazioni e lesioni gastro-intestinali, papillonecrosi del rene e cambiamenti dei parametri ematici. Nei cavalli, esistono occasionali segnalazioni di reazioni nel sito di iniezione, nonche', sia nei cavalli che nei vitelli, di collasso in seguito a iniezione endovenosa rapida. Esistono occasionali segnalazioni di reazioni anafilattiche che possono talvolta essere fatali.

Bovini, equini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 10 giorni. Equini: 28 giorni. Suini: 24 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Uso non consentito nelle cavalle che producono latte destinato al consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

103550024