Florkem premix 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini – 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini 1 sacco da 25 kg

1 g contiene: florfenicolo 40 mg.

Glicole propilenico (E 1520), carbonato di calcio

Per il trattamento e la metafilassi della malattia respiratoria dei suini sostenuta da Pasteurella multocida sensibile al florfenicolo in gruppi infetti. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto.

Non usare in verri destinati alla riproduzione. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Da somministrare per via orale, attraverso mangime medicato. Posologia: 10 mg di florfenicolo per kg di peso vivo (p.v.) (equivalente a 250 mg di prodotto) al giorno, per 5 giorni consecutivi. Somministrazione: per un consumo giornaliero di cibo pari a 50 g/kg di peso vivo, e' necessario incorporare 5 kg di premiscela per tonnellata di mangime, equivalente a 200 ppm di florfenicolo. Il livello di incorporazione della premiscela medicata nel mangime puo' essere aumentato al fine di raggiungere la dose raccomandata, sulla base dei mg/kg di peso corporeo, tenendo conto del reale consumo alimentare. Pertanto, per somministrare la dose corretta, puo' essere necessario adeguare il livello di inclusione in base al seguente calcolo. 250 mg di prodotto per kg p.v. al giorno X peso corporeo medio (kg) / consumo medio giornaliero di mangime (kg/capo)= mg di prodotto per kg di mangime. Il livello massimo di incorporazione e' pari a 12,5 kg/ton (500 ppm di florfenicolo), percentuali piu' elevate di inclusione possono portare a scarsa appetibilita' e a diminuito consumo alimentare. In nessun caso la percentuale di incorporazione della premiscela deve essere inferiore a 5 kg/ton di mangime. In tutti i casi deve essere rispettata la dose raccomandata di 10 mg di florfenicolo per kg di peso corporeo al giorno, per 5 giorni consecutivi. Per assicurare la dose corretta evitando sottodosaggi, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Le dosi richieste dovrebbero essere misurate con bilancia calibrata. Per incorporare il prodotto nel mangime, si dovrebbe utilizzare un miscelatore a nastro orizzontale. Si raccomanda di aggiungere il prodotto al miscelatore contenente gli ingredienti del mangime e di mescolare accuratamente per produrre un alimento medicamentoso omogeneo. Il mangime medicato puo' anche essere pellettato. Le condizioni di pellettatura comprendono una fase di precondizionamento con il vapore e quindi il passaggio attraverso una pellettatrice od un estrusore, in condizioni standard.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo incorporazione nel mangime sfarinato o pellettato: 3 mesi.

Gli animali che presentano una riduzione dell'appetito e/o condizioni generali non buone, devono essere trattati per via parenterale. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Questa premiscela e' da utilizzare per la produzione di mangime medicato solido e non puo' essere utilizzata tal quale; il livello di incorporazione della premiscela nell'alimento non puo' essere inferiore a 5 kg/tonnellata. Questa premiscela contiene carbonato di calcio, che puo' provocare una diminuzione del consumo di cibo e uno squilibrio del rapporto calcio/fosforo nell'alimento. Si deve quindi valutare con attenzione il contenuto di calcio nel mangime medicato finale. Il trattamento non deve superare i 5 giorni. In uno studio clinico di campo, a una settimana dalla somministrazione dell'ultima dose, l'incidenza di suini che presentavano lieve depressione e/o lieve dispnea e/o piressia (40 gradi C) era pari a circa il 20% degli animali inizialmente gravemente malati. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Si puo' verificare sensibilizzazione cutanea. Evitare il contatto con la cute. Non maneggiare questo prodotto in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Per evitare l'esposizione sia nel corso dell'incorporazione della premiscela nell'alimento, sia nel corso della somministrazione dell'alimento agli animali, maneggiare questo prodotto con cura prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Durante l'incorporazione della premiscela nell'alimento, indossare un respiratore monouso a mezza maschera, conforme allo standard europeo EN 149, oppure un respiratore riutilizzabile conforme allo standard europeo EN 140, con filtri conformi allo standard europeo EN 143, guanti resistenti alle sostanze chimiche, abbigliamento e occhiali protettivi. Indossare guanti, non fumare, mangiare o bere quando si maneggia il prodotto o l'alimento medicato. Lavare accuratamente le mani con acqua e sapone dopo l'uso del prodotto o dell'alimento medicato. In caso di esposizione, risciacquare accuratamente con acqua. Se, a seguito dell'esposizione, compaiono sintomi quali rash cutanei, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di sovradosaggio, si puo' osservare una diminuzione del consumo alimentare e di acqua, insieme con una diminuzione del peso corporeo. Puo' verificarsi un aumento del cibo rifiutato ed un aumento della calcemia. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Pertanto l'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.

Le reazioni avverse comunemente osservate sono diarrea, infiammazione perianale ed eversione rettale. Si puo' osservare anche un incremento della calcemia. Queste reazioni sono transitorie e si risolvono con la fine del trattamento. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Suini (suini da ingrasso).

Da vedersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

In caso di sovradosaggio, si puo' osservare una diminuzione del consumo alimentare e di acqua, insieme con una diminuzione del peso corporeo. Puo' verificarsi un aumento del cibo rifiutato ed un aumento della calcemia.

Carne e visceri: 14 giorni.

Antibatterici per uso sistemico, amfenicoli.

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