Flimabo – 100 mg/g sospensione per uso in acqua da bere per polli, suini 5 buste da 100 g

Flubendazolo 100 mg/g.

Sodio benzoato (E211), metil paraidrossibenzoato (E218), disodio edetato, sodio caramelloso, gomma Xanthan, acido citrico monoidrato, carbomeri, glicole propilenico, acqua distillata.

In polli/galline: trattamento di elmintiasi causata da Ascaridia galli (stadi adulti), Heterakis gallinarum (stadi adulti), Capillaria spp. (stadi adulti). In suini: trattamento di elmintiasi causata da Ascaris suum (stadio adulto ed intestinale larvale) in suinetti, suini per l'ingrasso, scrofe gravide e in allattamento.

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso orale. Galline/Polli: 1,43 mg flubendazolo (= 14,3 mg di prodotto) per kg di peso vivo al giorno per via orale per 7 giorni consecutivi, pari a 1 g di prodotto per 70 kg di peso vivo al giorno, per 7 giorni. Suini: a) Trattamento di elmintiasi causata da Ascaris suum (stadi adulti e stadi intestinali larvali): 1 mg di flubendazolo (= 10 mg di prodotto) per kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni, ovvero 1 g di prodotto per 100 kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni; b) Trattamento di elmintiasi causata da Ascaris suum (stadi adulti): 2,5 mg di flubendazolo (= 25 mg di prodotto) per kg di peso corporeo al giorno per 2 giorni, ovvero 2,5 g di prodotto per 100 kg di peso corporeo al giorno per 2 giorni. Per assicurare un dosaggio corretto e per evitare sotto aE." o sovradosaggi, i suini devono essere raggruppati in base al loro peso corporeo. Per calcolare accuratamente la concentrazione del prodotto nell'acqua di bevanda, utilizzare la seguente formula: (mg di prodotto per Kg p.c./giorno) X (p.c. medio degli animali da trattare) / (quantita' media di acqua potabile (litro/animale) consumata in 4 ore) = (mg [prodotto] per litro di acqua potabile). Da cio' si otterra' una concentrazione di flubendazolo compresa tra 20 e 200 mg per litro.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone da 750 mg in PP: 6 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Nei polli, si possono ottenere risultati ottimali solamente osservando rigide regole igieniche nel mantenimento delle gabbie. In entrambe le specie: Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che le seguenti pratiche, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario: - l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo. - il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, o mancata calibrazione del dispositivo di dosaggio (dove presente). Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove i risultati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' d'azione. Disturbi dello sviluppo delle piume non possono essere completamente esclusi dopo la somministrazione di flubendazolo. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare contatto diretto con il prodotto. Usare guanti protettivi, durante l'utilizzo del prodotto. Lavare le mani dopi l'uso. Le persone con una nota ipersensibilita' a flubendazolo devono evitare il contatto con il medicinale. Nel caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. In caso di comparsa e persistenza di rossore congiuntivale, consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Sovradosaggio: il flubendazolo ha una bassa tossicita' orale acuta. Nelle galline, non e' stato osservato alcun effetto indesiderato, dopo la somministrazione fino a 15 mg/kg p.c./giorno di flubendazolo. Nei suini, non e' stato osservato alcun effetto indesiderato, dopo la somministrazione fino a 50 mg/kg p.c./giorno di flubendazolo. Nelle situazioni in cui si sospetta un sovradosaggio, non vi sono antidoti, e il trattamento deve essere di conseguenza sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Gli studi di laboratorio su conigli e topi non hanno dimostrato evidenza di embriotossicita' e teratogenesi a dosi terapeutiche. Dosaggi elevati hanno dato risultati equivoci. Gli studi di laboratorio sui ratti non hanno rivelato effetti sui cuccioli di ratto durante il periodo di allattamento. La sicurezza del prodotto e' stata dimostrata nelle galline da cova, nelle scrofe gravide e in allattamento. Il prodotto puo' essere somministrato a questi animali.

Non sono stati riscontrati reazioni avverse con flubendazolo dopo la somministrazione della dose terapeutica in suini e polli.

Suini (suinetti, suini per l'ingrasso, scrofe gravide e in allattamento), polli (galline da cova, polli per la riproduzione, pollastre, polli da carne).

Carne, visceri. Polli: 2 giorni. Suini. Dose 1 mg/kg di peso corporeo per 5 giorni: 3 giorni. Dose 2,5 mg/kg di peso corporeo per 2 giorni: 4 giorni. Uova: zero giorni.

Antielmintici.

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