Finadyne transdermal – 50 mg/ml soluzione pour-on bovini 1 flacone da 1.000 ml

Flunixina 50 mg/ml (equivalente a 83 mg di flunixina meglumina).

Pirrolidone, levomentolo, glicole propilenico dicaprilocaprato, rosso Allura AC E129, gliceril monocaprilato.

Per la riduzione della piressia associata alla malattia respiratoria bovina. Per la riduzione della piressia associata alla mastite acuta. Per la riduzione del dolore e della zoppia associati a flemmone interdigitale, dermatite interdigitale e dermatite digitale.

Non utilizzare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali, o dove vi sia evidenza di ulcere o sanguinamento gastrointestinali. Non utilizzare in animali gravemente disidratati, ipovolemici poiche' vi e' il rischio di un aumento della tossicita' renale. Non utilizzare il prodotto nelle 48 ore precedenti la data prevista del parto. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o a uno degli eccipienti.

Uso pour-on. Per applicazione singola. La dose raccomandata per il trattamento e' pari a 3,33 mg di flunixina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/15 kg di peso corporeo). La camera di dosaggio del flacone e' calibrata in kg di peso corporeo. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. Leggere le istruzioni prima della somministrazione agli animali per familiarizzare con le modalita' di utilizzo.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Applicare solo su cute asciutta ed evitare il contatto con l'acqua per le 6 ore successive al trattamento. In caso di infezioni batteriche, deve essere presa in considerazione una concomitante terapia antibiotica. E' noto che l'impiego di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) puo' potenzialmente ritardare il parto attraverso un effetto tocolitico per inibizione delle prostaglandine che danno inizio al meccanismo del parto. L'uso del prodotto nel periodo immediatamente successivo al parto puo' interferire con l'involuzione uterina e con l'espulsione delle membrane fetali, portando a ritenzione placentare. Non sono stati condotti studi sulla sicurezza nei tori destinati alla riproduzione. Studi di laboratorio sui ratti non hanno mostrato alcuna evidenza di tossicita' riproduttiva. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio. L'uso in vitelli lattanti e in animali anziani puo' comportare ulteriori rischi. Se tale uso non puo' essere evitato, gli animali possono richiedere un dosaggio ridotto e un'attenta gestione clinica. Applicare solo su cute integra. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: quando si utilizza questo prodotto devono essere indossate dotazioni di protezione personale quali guanti impermeabili, indumenti protettivi e occhiali di sicurezza approvati. L'ingestione o il contatto cutaneo con il prodotto puo' essere nocivo. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Evitare che i bambini si avvicinino al prodotto o agli animali trattati. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale o contatto con la bocca, sciacquare immediatamente la bocca con abbondante acqua e consultare un medico. I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono causare ipersensibilita' (allergia). Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare il contatto con il prodotto. Il prodotto ha dimostrato di causare lesioni oculari gravi e irreversibili. Evitare il contatto con gli occhi ed evitare di toccarsi gli occhi con le mani. In caso di contatto, risciacquare immediatamente gli occhi con abbondante acqua pulita e consultare un medico. Il prodotto ha dimostrato di causare una leggera irritazione cutanea. Evitare il contatto con la cute. In caso di contatto con la cute, lavare accuratamente con acqua e sapone. Evitare il contatto con la zona trattata (per consentire la diffusione del prodotto) senza guanti protettivi per almeno tre giorni o fino a quando il sito di applicazione non sia asciutto (in caso fosse necessario un tempo piu' lungo). Sovradosaggio: sono stati segnalati casi di reazioni cutanee infiammatorie localizzate e necrosi a un dosaggio pari a 5 mg/kg. Sono state osservate lesioni erosive e ulcerative a carico dell'abomaso in animali a cui era stato somministrato il prodotto a una dose pari a 3 volte quella raccomandata per il trattamento. E' stato osservato sangue occulto nelle feci in alcuni animali a cui era stato somministrato il prodotto a una dose pari a 5 volte quella raccomandata per il trattamento. Non sono necessarie procedure di emergenza. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare altri FANS contemporaneamente o a 24 ore di distanza. Alcuni FANS possono presentare un elevato legame con le proteine plasmatiche e competere con altri farmaci a elevato legame, portando a effetti tossici. La somministrazione concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici deve essere evitata.

Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento, tranne che nelle 48 ore precedenti il parto. A causa di un aumentato rischio di ritenzione placentare, la somministrazione del prodotto entro le 36 ore successive al parto va fatta solo a seguito di una valutazione del rapporto rischio/beneficio e gli animali trattati devono essere monitorati per la ritenzione della placenta.

Sono stati comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) riportati al sito di applicazione: gonfiore transitorio, eritema, desquamazione, fragilita' e/o rottura del pelo, ipotricosi, alopecia o ispessimento cutaneo. Non e' generalmente richiesto alcun trattamento specifico. Alcuni animali possono presentare sintomi transitori di irritazione, agitazione o disagio a seguito dell'applicazione del prodotto. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate), possono verificarsi reazioni anafilattiche che possono presentarsi in forma seria e che devono essere trattate sintomaticamente.

Bovini.

Carne, visceri: 7 giorni. Latte: 36 ore. Data la possibilita' di contaminazione crociata degli animali non trattati con questo prodotto a causa del leccamento ("grooming"_), gli animali trattati devono essere tenuti separati dagli animali non trattati per un tempo pari a quello di attesa. Il mancato rispetto di questa raccomandazione puo' portare a residui negli animali non trattati.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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