Finadyne 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini – 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini 1 flacone da 250 ml

Flunixina 50,00 mg/ml (equivalente a flunixina meglumina 82,95 mg).

Edetato bisodico, sodio formaldeide sulfossilato, sodio fosfato tribasico dodecaidrato, glicole propilenico, fenolo, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: e' indicato in tutte le affezioni in cui si manifestino simultaneamente o singolarmente una reazione infiammatoria acuta, un dolore acuto, un rialzo termico, una tossicosi da tossine microbiche. A seconda delle affezioni, il prodotto puo' essere impiegato da solo o come trattamento collaterale a una terapia eziologica di tipo antinfettivo, metabolico o altro. Suini: e' indicato nelle scrofe come trattamento coadiuvante nella terapia della sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) e nei suinetti come trattamento idiopatico della ipertermia. Cavalli: e' indicato per alleviare l'infiammazione e il dolore da affezioni muscolo-scheletriche. Trova applicazione come analgesico nei dolori viscerali associati a colica.

Non utilizzare il prodotto nei bovini nelle 48 ore precedenti la data prevista del parto. Non somministrare in cavalle e scrofe gravide. Non somministrare in scrofette in accoppiamento, verri riproduttori e in suinetti di peso inferiore ai 6 kg. Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, affetti da disfunzioni muscolo-scheletriche croniche, da malattie epatiche o renali e con ulcere o emorragie digestive. Non usare in animali affetti da coliche iliache o da coliche associate a disidratazione. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Bovini: via endovenosa. Suini: via intramuscolare profonda. Cavalli: via intramuscolare o endovenosa. BOVINI. Malattie acute dell'apparato respiratorio (di origine parassitaria, virale, batterica: 2 ml/45 kg p.v. (2,2 mg/kg p.v.) 1 sola volta. Rialzo termico: 2 ml/45 kg p.v. (2,2 mg/kg p.v.) 1 sola volta. Dolore: 2 ml/45 kg p.v. (2,2 mg/kg p.v.) 1 o 2 volte a distanza di 12 ore. Somministrare preferibilmente per via endovenosa in un'unica somministrazione giornaliera e ripetuta per non piu' di 3 giorni consecutivi. E' opportuno nel frattempo avviare una terapia eziologica concomitante. SUINI. Sindromi M.M.A. delle scrofe: 2 ml/45 kg p.v. (2,2 mg/kg p.v.) 2 volte a distanza di 12 ore (se necessario). Shock endotossico nei suinetti (E. coli, Pasteurella, ecc.): 2 ml/45 kg p.v. (2,2 mg/kg p.v.) 1 sola volta. Somministrare preferibilmente per via intramuscolare profonda una o due volte, a distanza di 12 ore una dall'altra. Il numero dei trattamenti dipendera' dalla risposta clinica. Finadyne non si deposita nel tessuto adiposo. CAVALLI. Affezioni muscolo-scheletriche: 1 ml/45 kg p.v. (1,1 mg/kg p.v.) 1 volta al giorno per non più di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1 ml/45 kg p.v. (1,1 mg/kg p.v.) 1 o 2 volte dopo di che instaurare una terapia idiopatica. Somministrare in un'unica somministrazione giornaliera per via endovenosa o intramuscolare e non ripetere per piu' di 5 giorni consecutivi. Nell'impiego del prodotto quale analgesico in caso di colica, la somministrazione endovenosa e' raccomandata per una pronta risposta e puo' essere ripetuta una o due volte qualora i sintomi della colica si ripetano. A questo punto, la causa della colica dovrebbe essere identificata e trattata con terapia idiopatica.

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Non utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' (bovini, cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare una dose ridotta e sottoporre gli animali a un attento monitoraggio clinico. In rari casi, dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni di shock a causa della quantita' di polietilenglicole. Pertanto la flunixina meglumina deve essere iniettata lentamente e usata a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita', la somministrazione deve essere bloccata e, se necessario, iniziare subito il trattamento anti-shock. Poiche' la flunixina meglumina puo' ridurre le manifestazioni cliniche in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza, ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I pony possono essere piu' sensibili alle reazioni avverse causati dai FANS e pertanto in questi animali il prodotto deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con una adeguata terapia concomitante. E' noto che i farmaci antiinfiammatori non steroidei possono potenzialmente ritardare il parto mediante un effetto tocolitico, inibendo le prostaglandine che danno inizio al meccanismo del parto. L'uso del prodotto nel periodo immediatamente successivo al parto puo' interferire con l'involuzione uterina e con l'espulsione delle membrane fetali. Cio' puo' portare a ritenzione placentare. Evitare la somministrazione endoarteriosa. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' verso i medicinali antinfiammatori non-steroidei devono evitare contatti con il prodotto. Evitare il contatto con la cute e con gli occhi. Indossare dei guanti durante la somministrazione del prodotto. In caso di contatto accidentale, lavare immediatamente con abbondante acqua. Prestare attenzione durante la somministrazione del prodotto, in quanto l'autoinoculazione accidentale puo' causare dolori acuti e infiammazione. Se tale evento si verifica, lavare immediatamente con acqua e disinfettare la ferita. Consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Evitare di contaminare il prodotto durante la manipolazione. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: in studi di sovradosaggio nelle specie di destinazione il prodotto risulta essere ben tollerato. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale. Possono manifestarsi sintomi di atassia e incoordinazione motoria. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio di ulcerazioni gastrointestinali. Pertanto, la somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando a effetti tossici. La flunixina puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali anti-ipertensivi inibendo la sintesi delle prostaglandine, come i diuretici, gli ACE inibitori, gli antagonisti recettoriali dell'angiotensina II (ARA) e i beta-bloccanti. Deve essere evitata la concomitante somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici, come gli aminoglicosidi. La flunixina puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali aumentandone la tossicita', come avviene con gli aminoglicosidi.

Studi post marketing in bovini hanno evidenziato che l'uso del prodotto entro le prime 36 ore post-partum possono indurre un aumento dell'incidenza di ritenzione placentare, pertanto il prodotto puo' essere somministrato entro le prime 36 ore successive al parto solo a seguito di una valutazione del rapporto rischio/beneficio e gli animali trattati devono essere monitorati per la ritenzione della placenta.

In rari casi possono verificarsi atassia, emorragie, irritazione gastrointestinale, ulcerazioni e, in animali disidratati e ipovolemici, potenziali danni renali. In seguito a inoculazione intravenosa, nei cavalli e nei bovini possono verificarsi reazioni anafilattiche che possono causare collasso e, in rari casi, possono portare a morte. Nei suini e nei cavalli, la somministrazione del prodotto puo' provocare irritazione locale nel punto d'inoculo. Evitare la somministrazione intra-arteriale in cavalli e bovini. I cavalli ai quali si somministra incidentalmente il prodotto per via intra-arteriale possono manifestare atassia, incoordinazione, iperventilazione, isteria, debolezza muscolare. Si tratta di segni transitori che scompaiono nell'arco di qualche minuto, senza la somministrazione di antidoto. Possono manifestarsi reazioni avverse come conseguenza della somministrazione concomitante di altri farmaci.

Bovini, suini, equini.

Carni, visceri. Bovini: 7 giorni. Suini: 18 giorni. Equini: 7 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Non utilizzare in equini che producono latte destinato al consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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