Filavac vhd c+v – flacone da 50 dosi (7,5 ml di vaccino) piu’ flacone da 2,5 ml di diluente

Una dose (0,5 ml nella confezione da 1 dose, 0,2 ml nelle confezioni da 50 dosi e 200 dosi) di vaccino contiene: Virus inattivato della Malattia emorragica virale del coniglio, ceppo LP.SV.2012 (ceppo variante 2010, RHDV2), min 1 DP90%; Virus inattivato della Malattia emorragica virale del coniglio, ceppo IM507.SC.2011 (ceppo classico, RHDV1) min 1 DP90%. Adiuvante: idrossido di alluminio.

Per l'immunizzazione attiva dei conigli (futuri riproduttori e di carni) dalle 10 settimane di eta', per ridurre la mortalita' causata dai ceppi classici (RHDV1) e tipo 2 (RHDV2) del virus della Malattia emorragica virale. Inizio dell'immunita': 7 giorni. Durata dell'immunita': 12 mesi.

Nessuna.

Inoculare per via sottocutanea a ciascun soggetto una dose da 0,5 ml per la confezione da 1 dose, e da 0,2 ml per le confezioni da 50 e 200 dosi. Prima vaccinazione dall'eta' di 10 settimane. Rivaccinazione annuale.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni (solo per le confezioni da 50 e 200 dosi): 2 ore.

Non sono disponibili informazioni sull'uso del vaccino in animali sieropositivi, compresi animali con anticorpi passivi di origine materna. Pertanto, nelle situazioni in cui ci si attende un alto livello anticorpale, occorre opportunamente modificare lo schema vaccinale. Non e' stata dimostrata l'efficacia della vaccinazione in conigli di meno di 10 settimane di eta'. Non sono state valutate innocuita' ed efficacia nel coniglio da compagnia. Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Il prodotto contiene alluminio idrossido. In caso di auto-iniezione accidentale dalla persona che somministra il medicinale veterinario, il che puo' provocare una reazione infiammatoria locale, con dolore piu' o meno severa al punto di iniezione. L'iniezione accidentale in una persona puo' provocare un' infezione batterica. Appena possibile dopo l'iniezione accidentale: pulire e disinfettare il punto di iniezione; mettere del ghiaccio sul punto di iniezione; rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni avverse, salvo quelle citate, a seguito della somministrazione di una dose doppia di vaccino. Incompatibilita': non mescolare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del diluente fornito per l'uso nelle confezioni multidose.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo medicinale veterinario immunologico quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo medicinale veterinario immunologico prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Gravidanza: nel corso dello studio (di campo) disponibile non si e' osservato aborto in animali gravidi. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio. Fertilita': non sono stati valutati gli effetti della vaccinazione sulla fertilita' dei conigli.

Molto comuni (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento): dopo la vaccinazione, si puo' manifestare un aumento temporaneo della temperatura corporea fino a 1,6 gradi C. Comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali): l'immunizzazione provoca una modesta reazione locale (nodulo sottocutaneo fina a 3 mm di diametro), palpabile e osservabile per almeno 52 giorni.

Conigli.

Zero giorni.

Immunologici per conigli. Vaccini virali inattivati.

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