Ficoxil 57 mg compresse masticabili per cani – 57 mg compresse masticabili per cani 1 blister da 10 compresse

Ogni compressa contiene: firocoxib: 57 mg. Eccipienti: ossido di ferro rosso (E172): 0,131 mg; ossido di ferro giallo (E172): 0,056 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Lattosio monoidrato; povidone; crospovidone; croscarmellosio sodico; silice colloidale anidra; magnesio stearato; aroma di manzo; ossido di ferro rosso (E172); ossido di ferro giallo (E172).

Per alleviare il dolore e l'infiammazione associati ad osteoartrite nel cane. Per alleviare il dolore e l'infiammazione post-operatori associati alla chirurgia dei tessuti molli ed alla chirurgia ortopedica e dentale nel cane.

Non usare in cagne gravide e durante l'allattamento. Non usare in animali con meno di 10 settimane di eta' o con peso inferiore a 3 kg. Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale, discrasia ematica o disordini emorragici. Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Non usare in casi di nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso orale. Osteoartrite: somministrare 5 mg firocoxib/kg di peso corporeo una volta al giorno come riportato nella tabella sottostante. La durata del trattamento e' variabile a seconda della risposta clinica osservata. Poiche' gli studi di campo hanno avuto una durata di 90 giorni, le somministrazioni per periodi piu' lunghi dovrebbero essere considerate accuratamente, attentamente monitorate e sottoposte a regolare controllo veterinario. Alleviamento del dolore post-operatorio: somministrare 5 mg firocoxib/kg di peso corporeo una volta al giorno, come riportato nella tabella sottostante fino a 3 giorni al bisogno, iniziando il trattamento circa 2 ore prima dell'intervento chirurgico. Successivamente ad un intervento di chirurgia ortopedica e in relazione alla risposta osservata, il trattamento puo' essere continuato oltre i primi 3 giorni alla stessa posologia giornaliera, su indicazione del veterinario curante. La tabella seguente e' intesa come linea guida per la somministrazione del medicinale veterinario alla dose raccomandata. Peso corporeo (Kg): 3,0 - 5,5; Numero di compresse per peso (57 mg): 1/2. Intervallo di mg/kg: 5,2 - 9,5. Peso corporeo (Kg): 5,6 - 7,5; Numero di compresse per peso (57 mg): 3/4. Intervallo di mg/kg: 5,7 - 7,6. Peso corporeo (Kg): 7,6 - 10; Numero di compresse per peso (57 mg): 1 o 1/4. Intervallo di mg/kg: 5,7 - 7,5. Peso corporeo (Kg): 10,1 - 13; Numero di compresse per peso (57 mg): 1 1/4. Intervallo di mg/kg: 5,5 - 7,1. Peso corporeo (Kg): 13,1 - 16; Numero di compresse per peso (57 mg): 1 1/2. Intervallo di mg/kg: 5,3 - 6,5. Peso corporeo (Kg): 16,1 - 18,5; Numero di compresse per peso (57 mg): 1 3/4. Intervallo di mg/kg: 5,4 - 6,2. Peso corporeo (Kg): 18,6 - 22,5; Numero di compresse per peso (227 mg): 1/2. Intervallo di mg/kg: 5,0 - 6,1. Peso corporeo (Kg): 22,6 - 34; Numero di compresse per peso (227 mg): 3/4. Intervallo di mg/kg: 5,0 - 7,5. Peso corporeo (Kg): 34,1 - 45; Numero di compresse per peso (227 mg): 1. Intervallo di mg/kg: 5,0 - 6,7. Peso corporeo (Kg): 45,1 - 56; Numero di compresse per peso (227 mg): 1 1/4. Intervallo di mg/kg: 5,1 - 6,3. Peso corporeo (Kg): 56,1 - 68; Numero di compresse per peso (227 mg): 1 1/2. Intervallo di mg/kg: 5,0 - 6,1. Peso corporeo (Kg): 68,1 - 79; Numero di compresse per peso (227 mg): 1 3/4. Intervallo di mg/kg: 5,0 - 5,8. Peso corporeo (Kg): 79,1 - 90; Numero di compresse per peso (227 mg): 2. Intervallo di mg/kg: 5,0 - 5,7. Per consentire un dosaggio accurato, le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali. Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Le parti di compresse non utilizzate devono essere riposte nel blister e riutilizzate alla somministrazione successiva entro 7 giorni. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: dato che le compresse sono aromatizzate, devono essere conservate in un luogo sicuro al di fuori dalla portata degli animali. Si raccomanda di non superare la dose raccomandata, indicata nella tabella dei dosaggi. L'utilizzo in animali molto giovani, o in animali con insufficienza renale, cardiaca o epatica sospetta o accertata puo' aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso non possa essere evitato, e' opportuno tenere sotto controllo veterinario gli animali trattati. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi per il rischio potenziale di aumentare la tossicita' renale. Evitare la somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente nefrotossici. Utilizzare questo prodotto sotto attento controllo veterinario nel caso in cui ci siano rischi di sanguinamento gastro-intestinale, o in animali che hanno gia' mostrato intolleranza ai FANS. Molto raramente sono stati rilevati disturbi renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata. E' possibile che una parte di questi casi abbia riguardato soggetti affetti da patologie epatiche o renali subcliniche al momento dell'inizio della terapia. E' pertanto raccomandato eseguire appropriati esami di laboratorio per verificare i parametri biochimici renali ed epatici basali prima della terapia e quindi periodicamente, durante la somministrazione. Interrompere il trattamento nel caso in cui compaia uno di questi sintomi: diarrea ricorrente, vomito, sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargia, alterazione dei parametri biochimici epatici o renali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto puo' essere nocivo in caso di ingestione accidentale. Al fine di evitare che i bambini abbiano accesso al prodotto, le compresse devono essere somministrate e conservate fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Le mezze compresse o i quarti devono essere riposti nel blister aperto ed inseriti nell'astuccio esterno. Studi di laboratorio su ratti e conigli hanno evidenziato che il firocoxib ha il potenziale di influenzare la riproduzione e di indurre malformazioni nei feti. Donne in gravidanza o che intendano esserlo devono maneggiare il prodotto con cautela. Lavare le mani dopo l'uso del prodotto. In caso di ingestione accidentale di una o piu' compresse, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrando il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sono stati osservati i seguenti segni di tossicita' in cani di dieci settimane di eta', all'inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per tre mesi: perdita di peso, diminuzione dell'appetito, alterazioni epatiche (accumulo di lipidi), cerebrali (vacuolizzazioni), duodenali (ulcere) e morte. Con dosi pari o superiori a 15 mg/kg/giorno (3 volte la dose raccomandata) per sei mesi, si sono manifestati sintomi clinici simili, ma con una frequenza e gravita' inferiori e con assenza di ulcere duodenali. In questi studi di innocuita' effettuati sulla specie di destinazione, i segni clinici di tossicita' si sono dimostrati reversibili in alcuni cani all'interruzione del trattamento. Si sono manifestati effetti collaterali di origine gastrointestinale, come vomito, in cani di sette mesi di eta', all'inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per sei mesi. Non sono stati effettuati studi in animali di eta' superiore a 14 mesi. Se si dovessero manifestare sintomi da sovradosaggio, interrompere il trattamento. Incompatibilita': non pertinente.

Il pre-trattamento con altri farmaci antinfiammatori puo' dare origine ad altri o piu' gravi effetti collaterali e quindi si dovrebbe interrompere il trattamento con tali farmaci almeno 24 ore prima dell'inizio del trattamento con il prodotto. Il periodo di sospensione del trattamento, dovrebbe comunque tenere in considerazione le caratteristiche farmacocinetiche del prodotto utilizzato precedentemente. Non somministrare il prodotto contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Ulcere nel tratto gastrointestinale possono essere aggravate dai corticosteroidi in animali trattati con antinfiammatori non steroidei. Trattamenti concomitanti con molecole che agiscono sul flusso renale, come diuretici o inibitori dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina (ACE), devono essere monitorati clinicamente. La somministrazione concomitante con farmaci potenzialmente nefrotossici dovrebbe essere evitata poiche' si potrebbe verificare un aumento del rischio di insorgenza di tossicita' renale. Dal momento che gli anestetici possono influenzare la perfusione renale, l'impiego della fluidoterapia parenterale durante gli interventi chirurgici deve essere preso in considerazione e per ridurre le potenziali complicazioni renali quando si utilizzano i FANS nel perioperatorio. L'uso contemporaneo di altri principi attivi con elevata percentuale di legame alle proteine plasmatiche puo' competere con il firocoxib nel legame e quindi portare ad effetti tossici.

Non utilizzare nelle cagne gravide o durante l'allattamento. Studi di laboratorio sui conigli hanno evidenziato l'esistenza di effetti maternotossici e fetotossici ad un dosaggio simile a quello raccomandato per il trattamento del cane.

Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni sono generalmente di natura transitoria e sono reversibili interrompendo il trattamento. Molto raramente sono stati rilevati disturbi renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata. Raramente sono stati riportati disturbi del sistema nervoso in cani trattati. Nel caso in cui compaiano effetti collaterali come vomito, diarrea ricorrente, sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargia, alterazione dei parametri biochimici renali o epatici, si dovrebbe interrompere la somministrazione del farmaco e ricorrere all'intervento di un veterinario. Come per altri FANS possono comparire effetti collaterali gravi, che in casi molto rari possono essere fatali. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Cani.

Sono stati osservati i seguenti segni di tossicita' in cani di dieci settimane di eta', all'inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per tre mesi: perdita di peso, diminuzione dell'appetito, alterazioni epatiche (accumulo di lipidi), cerebrali (vacuolizzazioni), duodenali (ulcere) e morte. Con dosi pari o superiori a 15 mg/kg/giorno (3 volte la dose raccomandata) per sei mesi, si sono manifestati sintomi clinici simili, ma con una frequenza e gravita' inferiori e con assenza di ulcere duodenali. In questi studi di innocuita' effettuati sulla specie di destinazione, i segni clinici di tossicita' si sono dimostrati reversibili in alcuni cani all'interruzione del trattamento. Si sono manifestati effetti collaterali di origine gastrointestinale, come vomito, in cani di sette mesi di eta', all'inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per sei mesi. Non sono stati effettuati studi in animali di eta' superiore a 14 mesi. Se si dovessero manifestare sintomi da sovradosaggio, interrompere il trattamento.

Non pertinente.

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