Fenleve 10 – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini 1 flacone da 250 ml

Ketoprofene 100 mg/ml.

Q.b. a 1 ml.

Bovini: terapia antinfiammatoria, antalgica ed antipiretica con particolare riguardo alle patologie muscolo-scheletriche quali la sindrome della vacca a terra, zoppie, artriti (in associazione al trattamento eziologico), traumatismi; distocie; affezioni a carico dell'apparato respiratorio; mastiti acute; edema mammario; sindromi coliche. Equini: terapia degli stati infiammatori acuti e dolorosi di qualsiasi origine nel cavallo, in particolare delle affezioni muscolo-scheletriche; terapia sintomatica degli stati febbrili e delle coliche equine. Suini: terapia antinfiammatoria, antalgica ed antipiretica con particolare riguardo alle affezioni a carico dell'apparato respiratorio, sindrome mastite-metrite-agalassia della scrofa.

Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota al ketoprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di insufficienza renale, cardiaca ed epatica e in presenza di emorragie gastrointestinali o di discrasia ematica. Non somministrare contemporaneamente o nelle 24 ore successive alla somministrazione di altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Non somministrare per via intrarteriosa.

Bovini: 3 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 3 mg di ketoprofene/kg p.v./die) per via EV o IM. Equini: 1 ml ogni 45 kg peso vivo al giorno (pari a 2,2 mg di ketoprofene/kg p.v./die) per via EV o IM profonda (collo). Suini: 3 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 3 mg di ketoprofene/kg p.v./die) per via IM. Ripetere il trattamento per 3-5 giorni.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani o anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la somministrazione in soggetti disidratati, ipovolemici o ipotesi, in quanto puo' verificarsi un aumento della tossicita' a livello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente neurotossici. In assenza di dati specifici sulla tollerabilita', l'uso del prodotto non e' raccomandato nei puledri con meno di 15 giorni di vita. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' al ketoprofene devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Evitare il contatto del medicinale con occhi e pelle. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio relativi al prodotto. Come per altri farmaci antinfiammatori non steroidei, in caso di sovradosaggio si puo' manifestare intolleranza gastrica o renale. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare il farmaco con altri diuretici e anticoagulanti per evitare interazioni negative. In ogni caso evitare il concomitante impiego di sostanze attive che presentano una elevata affinita' con le proteine in quanto si puo' avere un effetto competitivo con il ketoprofene, con conseguente comparsa di effetti tossici. La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori effetti avversi, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima dell'inizio del trattamento con questo farmaco. Tale intervallo, comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche della sostanza precedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad altri FANS o ai glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in animali gia' trattati con FANS.

Studi di laboratorio su topi e conigli non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno. Non si sono evidenziati effetti negativi sull'allattamento. Pertanto, il farmaco puo' essere utilizzato nelle bovine gravide e in lattazione. In assenza di studi specifici nella cavalla e nella scrofa gravide, usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Sintomi di intolleranza gastrica o renale. In caso di comparsa di reazioni avverse, sospendere il trattamento.

Bovini, equini, suini.

Carne, visceri. Bovini. Via endovenosa: zero giorni. Via intramuscolare: 4 giorni. Equini, suini: 4 giorni. Latte. Bovini, equini: zero ore.

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non-steroidei. Derivati dell 'acido propionico.

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