Fatromectin 6 mg/g polvere orale per suini – 6 mg/g polvere orale per suini 1 busta da 333 g

Ivermectina 6 mg/g.

Macrogol glicerol idrossistearato, monogliceride distillato, propil-gallato, Butilidrossianisolo, tutolo di mais.

Trattamento delle infestazioni da nematodi o artropodi dovute a: Ascaridi gastrointestinali Ascaris suum (adulti e L4), Hyostrongylus rubidus (adulti e L4), Oesophagostomum spp. (adulti e L4), Strongyloides ransomi (adulti) (somministrato a scrofe gravide prima del parto controlla efficacemente la trasmissione via latte di S. ransomi ai suinetti), Strongilosi polmonare Metastrongylus spp. (adulti). Pidocchi: Haematopinus suis. Acari della scabbia: Sarcoptes scabiei var. suis.

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare in altre specie animali, poiche' severe reazioni avverse, incluse reazioni mortali in cani, possono manifestarsi.

0,1 mg di ivermectina per kg di peso corporeo al giorno, corrispondente a 16,7 mg di prodotto per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni consecutivi. La quantita' per la somministrazione giornaliera ai singoli suini puo' essere calcolata con la formula: 1,67 mg di prodotto per kg di peso corporeo al giorno x peso corporeo medio del suini (kg). Somministrazione Per uso in animali singoli (scrofe e verri), negli allevamenti in cui la somministrazione del medicinale e' destinata solo a un numero limitato di suini. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere stabilito nel modo piu' accurato possibile. Per pesare la quantita' richiesta di prodotto si deve utilizzare un'apparecchiatura precisa e correttamente tarata. I gruppi di dimensioni piu' grandi devono essere trattati con mangime medicamentoso, prodotto utilizzando un'opportuna premiscela antielmintica. Per la somministrazione orale con mangimi. Si dovrebbe assicurare che la dose raccomandata completamente assunta. Ivermectina deve essere miscelata completamente in una parte della razione prima di ogni trattamento. Si raccomanda che ivermectina mangime medicato sia inserito prima di offrire la razione principale all'animale. I suini gravemente ammalati con ridotta assunzione di mangime e acqua devono essere trattati per via parenterale. Lo schema di trattamento deve essere basato sulla situazione epidemiologica locale.

Non conservare a temperature superiori a +25 gradi C. Conservare in luogo asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

L'esposizione dei suini trattati ad animali infestati, edifici, terreni o pascoli contaminati, puo' determinare la reinfestazione rendendo necessaria la ripetizione del trattamento. Dal momento che l'effetto dell'ivermectina sugli acari della scabbia non e' immediato, evitare il contatto diretto fra suini trattati e non trattati per almeno una settimana dopo il completamento della terapia. Poiche' l'ivermectina non ha effetto sulle uova dei pidocchi e possono essere necessarie fino a tre settimane per la schiusa, e' possibile dover riprendere il trattamento. Occorre usare cautela per evitare le pratiche seguenti, poiche' aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e in ultima analisi potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato; sottodosaggio, che potrebbe essere dovuto a una sottostima del peso corporeo, all'errata somministrazione del prodotto o alla mancata taratura del dispositivo dosatore (se previsto). I sospetti casi clinici di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante opportuni test (ad es. test della riduzione della conta di uova nelle feci). Ove i risultati del(i) test indichino marcatamente la resistenza a un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielminitico appartenente a un'altra classe farmacologica e con diversa modalita' d'azione. Per ottenere un controllo adeguato dei parassiti e ridurre la probabilita' che si sviluppi farmacoresistenza agli antelmintici, chiedere consiglio al veterinario sui programmi di dosaggio appropriati e sulla gestione adeguata delle scorte. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite potrebbe comportare un aumento del rischio di sviluppo di resistenza a ivermectina. Avermectine possono non essere ben tollerate in tutte le specie non bersaglio come i casi di intolleranza sono stati riportati nei cani, in particolare nei Collies, Old English Cani-pastore e relative razze ed incroci, ed anche nelle tartarughe/testuggini. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non fumare, bere o mangiare durante la manipolazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. La miscelazione del prodotto con il mangime deve avvenire in una zona ben aerata. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente la zona interessata con acqua corrente pulita. Se l'irritazione agli occhi persiste, consultare un medico. Sovradosaggio: somministrato ai suini in misura 5 volte superiore alla dose consigliata di 0,1 mg di ivermectina per kg di peso corporeo per 21 giorni consecutivi (3 volte il periodo di trattamento raccomandato), il prodotto non ha causato reazioni avverse conseguenti al trattamento. Non e' stato identificato alcun antidoto. In caso di sospette reazioni avverse, il trattamento deve essere sospeso e, se necessario, istituire un trattamento sintomatico appropriato. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna noto.

Il prodotto puo' essere somministrato alle scrofe in ogni stasio della gravidanza o della lattazione. Questo prodotto puo' essere usato negli animali da riproduzione.

Nessuno noto.

Suini (scrofe e verri).

Carne, visceri: 12 giorni.

Endectocida. Avermectine.

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