Eurican dappi-lmulti – liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile 10 flaconi 1 dose + 10 flaconi 1 ml

Una dose di liofilizzato contiene: Virus del Cimurro canino ceppo BA5 10^4.0-10^6.0 DICC50; Adenovirus canino di tipo 2 ceppo DK13 10^2.5- 10^6.3 DICC50; Parvovirus canino di tipo 2 ceppo CAG2 10^4.9-10^7.1 DICC50; Virus della Parainfluenza canina di tipo 2 ceppo CGF 2004/75 10^4.7-10^7.1 DICC50 (DICC50: dose infettante il 50% delle colture cellulari). Una dose di sospensione contiene: Leptospira interrogans inattivata sierogruppo e sierovariante Canicola ceppo 16070 attivita' secondo Farm. Eur. 447; Leptospira interrogans inattivata sierogruppo e sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo 16069 attivita' secondo Farm. Eur. 447; Leptospira interrogans inattivata sierogruppo e sierovariante Grippotyphosa ceppo Grippo Mal 1540 attivita' secondo Farm. Eur. 447 (80% protezione nel criceto).

Liofilizzato: idrolizzato di caseina, gelatina, destrano 40, potassio monoidrogeno fosfato, potassio diidrogeno fosfato, idrossido di potassio, sorbitolo, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili. Sospensione: cloruro di potassio, cloruro di sodio, potassio diidrogeno fosfato, fosfato disodico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Immunizzazione attiva dei cani per: - prevenire la mortalita' ed i segni clinici causati dal virus del Cimurro (CDV); - prevenire la mortalita' ed i segni clinici causati dal virus dell'epatite canina infettiva (CAV); - ridurre l'escrezione virale nel corso della malattia respiratoria causata dall'adenovirus canino di tipo 2 (CAV-2); - prevenire la mortalita', i segni clinici e l'escrezione virale causati dal parvovirus canino (CPV)*, - ridurre l'escrezione virale causata dal virus della parainfluenza canina di tipo 2 (CPiV); - prevenire la mortalita', i segni clinici, l'infezione, l'escrezione batterica, la permanenza a livello renale e le lesioni renali causate da Leptospira interrogans, sierogruppo Icterohaemorrhagiae, sierovariante Icterohaemorrhagiae; - prevenire la mortalita' ** ed i segni clinici, ridurre l'infezione, l'escrezione batterica, la permanenza a livello renale e le lesioni renali causate da Leptospira interrogans, sierogruppo Canicola, sierovariante Canicola; - prevenire la mortalita' ** e ridurre i segni clinici, l'infezione, l'escrezione batterica, la permanenza a livello renale e le lesioni renali causate da Leptospira kirschneri, sierogrouppo Grippotyphosa, sierovariante Grippotyphosa; - prevenire la mortalita', i segni clinici, l'infezione renale, l'escrezione batterica, la permanenza a livello renale e le lesioni renali causate da Leptospira interrogans, sierogruppo Icterohaemorrhagiae, sierovariante Copenhageni.*** Instaurarsi dell'immunita': 2 settimane per tutti i ceppi. Durata dell'immunita': per tutti i ceppi, almeno un anno dopo la seconda iniezione della vaccinazione di base. I risultati sierologici e di challenge attualmente disponibili, dimostrano che la protezione nei confronti del virus del cimurro, dell'adenovirus e del parvovirus*, dura 2 anni dopo la vaccinazione di base, seguita da un primo richiamo annuale. L'eventuale decisione di adattare lo schema vaccinale di questo medicinale veterinario deve essere fatta su base individuale, considerando le vaccinazioni pregresse del cane ed il suo contesto epidemiologico. *E' stata dimostrata protezione nei confronti del parvovirus canino di tipo 2a, 2b e 2c, mediante challenge (tipo 2b) o con esami sierologici (tipo 2a e 2c). ** Per Leptospira Canicola e Grippotyphosa, non e' stata riscontrata mortalita' nel corso della prova di challenge per la durata dell'immunita'. *** Per Leptospira Copenhageni non e' stata stabilita la durata dell'immunita'.

Nessuna.

Ricostituire asetticamente il contenuto del liofilizzato con quello della sospensione iniettabile. Agitare bene prima dell'uso. L'intero contenuto del flacone ricostituito deve essere somministrato in dose singola. Il prodotto ricostituito deve essere una sospensione opalescente di colore da giallo ad arancio. Iniettare, per via sottocutanea, una dose da 1-ml secondo lo schema seguente. Vaccinazione di base: due iniezioni a distanza di 4 settimane, a partire dall'eta' di 7 settimane. Nei casi in cui il veterinario sospetti la presenza di alte dosi di anticorpi di origine materna e la vaccinazione di base sia stata completata prima delle 16 settimane di eta', si raccomanda una terza iniezione con un vaccino Merial contenente Cimurro, Adenovirus e Parvovirus a partire dalle 16 settimane di eta', a distanza di almeno 3 settimane dalla seconda iniezione. Richiamo: somministrare una dose 12 mesi dopo il completamento della vaccinazione di base. I cani devono essere rivaccinati con una singola dose di richiamo su base annua.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

Vaccinare solo animali sani. Adottare le consuete pratiche asettiche. Dopo la vaccinazione, i ceppi vaccinali vivi CAV-2 e CPV possono essere transitoriamente diffusi senza provocare conseguenze sfavorevoli negli animali a contatto. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.

Sono disponibili dati di innocuita' ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno, ma non miscelato, con il vaccino Merial contro la rabbia, in cani a partire dalle 12 settimane di eta'. In tal caso, e' stata dimostrata l'efficacia nei confronti di Leptospira Icterohaemorrhagiae solo per quanto riguarda la riduzione delle lesioni renali e dell'escrezione batterica ed e' stata dimostrata l'efficacia contro Leptospira Grippotyphosa solo per quanto concerne la riduzione della permanenza a livello renale, delle lesioni renali e dell'escrezione batterica. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari, tranne i prodotti summenzionati. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Puo' essere usato durante la gravidanza.

Subito dopo l'iniezione, si puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) osservare un gonfiore transitorio (<= 2 cm) in corrispondenza del sito di inoculo, che regredisce, di solito, in 1-6 giorni. Questo puo', in alcuni casi, essere accompagnato da un leggero prurito, calore e dolore al sito di inoculo. Si possono osservare anche letargia transitoria ed emesi. Si possono osservare anche reazioni non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali) quali anoressia, polidipsia, ipertermia, diarrea, tremore muscolare, debolezza muscolare e lesioni cutanee al sito di inoculo. Come con altri vaccini, si possono verificare reazioni di ipersensibilita'. In tali casi si deve fornire un adeguato trattamento sintomatico.

Cani.

Non sono state osservate reazioni avverse, ad eccezione di quelle riportate al paragrafo 4.6, dopo la somministrazione di un sovradosaggio pari a 10 volte la dose, per il liofilizzato e di 2 volte la dose, per la sospensione.

Non pertinente.

Immunologici per cani. Vaccini batterici inattivati e virali vivi.

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