Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml
Bovine, bufale: induzione dell'estro (anche nei soggetti con calori deboli o silenti); sincronizzazione degli estri; interruzione della gravidanza; espulsione del feto mummificato; induzione del parto; metropatie post-partum (ritardi dell'involuzione uterina; espulsione della placenta; endometriti, in particolare piometre); disfunzioni ovariche (cisti luteiniche, corpo luteo persistente; ciclo anovulatorio, anestro post-partum, calori silenti; repeat breeders, cicli estrali irregolari; cisti follicoliniche).
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml - Che principio attivo ha Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml?
Cloprostenolo 250 mcg/ml.
Eccipienti
Composizione di Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml - Cosa contiene Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml?
Clorocresolo etanolo, acido citrico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml? A cosa serve?
Bovine, bufale: induzione dell'estro (anche nei soggetti con calori deboli o silenti); sincronizzazione degli estri; interruzione della gravidanza; espulsione del feto mummificato; induzione del parto; metropatie post-partum (ritardi dell'involuzione uterina; espulsione della placenta; endometriti, in particolare piometre); disfunzioni ovariche (cisti luteiniche, corpo luteo persistente; ciclo anovulatorio, anestro post-partum, calori silenti; repeat breeders, cicli estrali irregolari; cisti follicoliniche). Scrofe: induzione del parto. Cavalle: induzione dell'estro; pianificazione della fecondazione; induzione del parto; morte fetale; disfunzioni ovariche (interruzione del diestro persistente; interruzione dello stato di pseudogravidanza, anestro da lattazione).
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml?
Non usare in animali gravidi a meno che non si voglia indurre il parto o l'aborto terapeutico. Non usare in animali in casi di parto distocico, in caso di una posizione anormale del feto o di ostruzione meccanica. Non somministrare il prodotto in cavalle affette da gravi patologie respiratorie e gastrointestinali. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml - Come si assume Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml?
Va somministrato per via intramuscolare alla dose di 1-3 ml nella bovina e nella bufala equivalenti a 250-750 mcg di cloprostenolo/animale, 1 ml nella cavalla equivalente a 250 mcg di cloprostenolo/animale (2 ml nella cavalla di peso superiore a 600 kg equivalenti a 500 mcg di cloprostenolo/animale, 0,5 ml nei ponies equivalenti a 125 mcg di cloprostenolo/animale) e 0,7 ml nella scrofa equivalenti a 175 mcg di cloprostenolo/animale. Nella bovina, nella bufala e nella scrofa puo' essere somministrato anche per via sottomucosa vaginale preferibilmente dal lato del corpo luteo alla dose di 0,5-1 ml nelle bovine e nelle bufale equivalenti a 125-250 mcg di cloprostenolo/animale e 0,35 ml nelle scrofe equivalenti a 87,5 mcg di cloprostenolo/animale. In particolari condizioni, il dosaggio potra' essere aumentato a giudizio del medico veterinario. Bovine e bufale: induzione dell'estro (anche nei soggetti con calori deboli o silenti): dopo aver stabilito la presenza del corpo luteo, somministrare alla dose di 2 ml. Il calore appare generalmente entro 48-60 ore. Procedere quindi all'inseminazione 72-96 ore dopo l'inoculazione. Se l'estro non appare, la somministrazione del prodotto va ripetuta dopo 11 giorni dalla prima inoculazione. Sincronizzazione degli estri: somministrare 2 ml per 2 volte consecutive con un intervallo di 11 giorni fra una somministrazione e l'altra. Procedere quindi a 2 inseminazioni artificiali praticate a 72 e 96 ore dalla seconda iniezione. Interruzione della gravidanza: 2-3 ml nella prima meta' della gravidanza. Espulsione del feto mummificato: 2-3 ml; l'espulsione del feto si verifica generalmente entro 3-4 giorni. Induzione del parto: somministrare 2 ml di ESTROTEK dopo il 270. giorno di gravidanza. Il parto si verifica generalmente entro 30-60 ore dal trattamento. Metropatie post-partum. Ritardi dell'involuzione uterina: somministrare 2 ml e, se ritenuto opportuno, ripetere uno o due trattamenti successivi di 1 ml a 24 ore di distanza. Espulsione della placent: somministrare 1 ml ogni 24 ore per 5 giorni consecutivi; endometriti, in modo particolare le piometre (accompagnate dalla presenza di corpo luteo): somministrare 2 ml; se si ritiene opportuno, effettuare trattamenti antibiotici per via intrauterina 1-3 giorni dopo l'iniezione. Se necessario, ripetere la dose di 2 ml dopo 11 giorni e inseminare 72-96 ore dall'inoculazione. Nel caso il muco fosse ancora torbido, ripetere il trattamento antibiotico per via intrauterina. - Disfunzioni ovariche: cisti luteiniche, corpo luteo persistente: somministrare 2 ml e inseminare al primo estro dopo l'inoculazione. La somministrazione di GnRH, 3 giorni dopo il trattamento, migliora il tasso di ovulazione; ciclo anovulatorio, anestro post-partum, calori silenti: accertata la presenza del corpo luteo, somministrare ESTROTEK e quindi procedere all'inseminazione al primo estro dopo l'inoculazione. Se l'estro non appare, procedere ad una nuova visita ginecologica, quindi ripetere l'iniezione 11 giorni dopo la prima somministrazione. L'inseminazione va sempre eseguita 72-96 ore dopo l'inoculazione; repeat breeders, cicli estrali irregolari: accertata la presenza del corpo luteo, somministrare 2 ml; se ritenuto opportuno, procedere al trattamento antibiotico intrauterino e ripetere una seconda inoculazione a distanza di 11 giorni dalla prima. L'inseminazione va eseguita 72-96 ore dopo l'inoculazione; cisti follicoliniche: si puo' effettuare la terapia combinata mediante la somministrazione di GnRH (o HCG) e 10-14 giorni dopo, inoculare 2 ml. Questa terapia combinata si rende molto utile anche quando la diagnosi differenziale tra cisti follicolinica e cisti luteinica e' incerta. Scrofe. Induzione del parto: somministrare 0,7 ml per via intramuscolare dal 112. giorno di gravidanza in avanti. La maggior concentrazione dei parti si ottiene nell'intervallo compreso fra le 24 e le 35 ore successive l'inoculazione. Cavalle. Induzione dell'estro: somministrare 1 ml una volta accertata la presenza del corpo luteo. Fecondare preferibilmente dal 4. al 6. giorno dall'inoculazione. Pianificazione della fecondazione : somministrare 1 ml di ESTROTEK 2 volte a distanza di 14 giorni. Procedere quindi all'inseminazione al 19. e 21. giorno dopo la prima inoculazione anche in assenza di manifestazioni esterne. - Induzione del parto : ESTROTEK va somministrato alla dose di 1 ml a partire dal 320. giorno di gravidanza. Il parto, in genere, avviene dopo poche ore. Morte fetale: somministrare 1 ml di ESTROTEK, meglio se dopo accertamento della presenza del corpo luteo (dosaggio del progesterone). Disfunzioni ovariche: interruzione del diestro persistente: somministrare 1 ml per provocare la comparsa del calore, che avviene dopo 2-8 giorni. L'ovulazione compare in genere entro 8-10 giorni dall'intervento; interruzione dello stato di pseudogravidanza: somministrare 1 ml per ottenere il ripristino della normale attivita' ovarica; anestro da lattazione: la somministrazione di 1 ml 20-22 giorni dopo il parto, previo accertamento dell'attivita' ciclica, provoca l'estro e l'ovulazione.
Conservazione
Come si conserva Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml?
Conservare a temperatura non superiore a +25 gradi C, al riparo dalla luce e dal calore. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Su Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml è importante sapere che:
Ad uso esclusivo del medico veterinario nei casi di uso con finalita' abortive. Nelle bovine in caso di induzione dell'aborto in gravidanza allo stadio piu' avanzato, sono possibili complicanze quali distocia e aumento della ritenzione placentare. Operare in condizioni di asepsi, per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche. Pulire e disinfettare il sito d'iniezione prima della somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: puo' essere assorbito per via cutanea, pertanto, il prodotto deve essere maneggiato con attenzione, soprattutto da parte di donne in eta' fertile e di soggetti asmatici. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Le persone con nota ipersensibilita' al cloprostenolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Nel caso di contatto accidentale lavare immediatamente la cute con acqua e sapone. Qualora si verificasse difficolta' respiratoria a causa di inalazione o inoculazione accidentale del prodotto, rivolgersi immediatamente al medico curante. Sovradosaggio: nella cavalla, se viene superato il dosaggio indicato, si possono occasionalmente osservare sintomi quali sudorazione, diarrea, abbattimento, dispnea, tachicardia e manifestazioni coliche. Non essendo conosciuto un antidoto specifico, nel caso di eventuali effetti da sovradosaggio, si consiglia una terapia di tipo sintomatico. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml?
Non effettuare il trattamento contemporaneamente a farmaci antinfiammatori non steroidei in quanto inibitori della sintesi di prostaglandine endogene. L'uso concomitante di ossitocina e cloprostenolo incrementa l'effetto uterotonico.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereEstrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml?
Non usare in animali gravidi a meno che non si voglia indurre il parto o l'aborto terapeutico. Puo' essere usato durante l'allattamento.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml? - Come tutti i medicinali, Estrotek – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle 5 flaconi da 20 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Nella cavalla, solitamente solo se viene superato il dosaggio indicato, si possono occasionalmente osservare sintomi quali sudorazione, diarrea, abbattimento, dispnea, tachicardia e manifestazioni coliche, che sono del tutto transitori, e che scompaiono in poco tempo e senza conseguenze. Nella scrofa e' possibile assistere, in alcuni soggetti, all'aumento della frequenza respiratoria.
Specie di destinazione
Bovine, bufale, scrofe, cavalle.
Tempi di attesa
Carne, visceri. Bovini, bufali: zero giorni. Suini, equini: 1 giorno Latte: zero ore (zero mungiture).
Categoria Farmacoterapeutica
Prostaglandine.
Codice AIC
100322041
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Altri ginecologici uso veterinario
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.