Equip ehv 1,4 – sospensione iniettabile per cavalli , ponies 10 flaconi da 1 dose 1,5 ml

Una dose da 1,5 ml di vaccino contiene: EHV1 inattivato, ceppo 438/77 PR >=1; EHV4 inattivato, ceppo 405/76 PR >=1 (PR: Potenza relativa ottneuta tramite metodo ELISA confrontata ad un vaccino di riferimento mostratosi efficace nei cavalli).

Una dose da 1,5 ml di vaccino contiene: carbopol (adiuvante) 6 mg.

Per la vaccinazione di base e i successivi richiami in cavalli e ponies sani, (sensibili ed immuno competenti), contro la malattia respiratoria provocata da EHV-1 ed EHV-4 (rinopolmonite), per ridurre i segni clinici della malattia. Per utilizzo in cavalle sane, sensibili ed immuno competenti, come aiuto nella prevenzione dell'aborto associato ad infezione da EHV-1. La durata dell'immunita' e' di 6 mesi.

Non vaccinare animali malati.

1 dose (ml 1,5) per cavallo. Agitare il flacone prima dell'uso. SCHEMI VACCINALI. Vaccinazione base contro la malattia respiratoria: prima vaccinazione a 5 mesi di eta', seconda vaccinazione, 4-6 settimane dopo. In caso di aumentato rischio di infezione (es. in caso di insufficiente assunzione di colostro o esposizione ad infezioni naturali da EHV1 o EHV4), i puledri dovrebbero ricevere una dose di vaccino all'eta' di 3 mesi, seguita dal normale ciclo di vaccinazione di base. Richiami: dopo il completamento della vaccinazione di base, somministrare una dose di prodotto ogni 6 mesi. Come aiuto nella prevenzione dell'aborto dovuto a infezione da EHV1: vaccinare le cavalle gravide, con una dose di vaccino, al quinto, settimo e nono mese di gravidanza. Applicare questo schema anche a cavalle che non hanno ricevuto la vaccinazione di base contro EHV1.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce.

Non utilizzare il vaccino se fosse stato congelato. Gli animali trattati con farmaci immuno soppressivi (es. glicocorticoidi) non devono essere vaccinati prima che siano trascorse 4 settimane dal trattamento. Somministrare il vaccino solo per via intramuscolare profonda. Gli anticorpi assunti attraverso il colostro od ogni altra immunita' passiva acquisita puo' interferire con lo sviluppo di una immunita' attiva. Quando e' probabile che una recente vaccinazione o infezione di campo abbiano indotto elevati livelli di anticorpi materni nel colostro, il programma vaccinale deve essere pianificato di conseguenza. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri medicinali.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Utilizzazione durante la gravidanza e l'allattamento. Il vaccino e' sicuro per la somministrazione in cavalle gravide. Va comunque tenuto presente che qualsiasi manualita' su animali in gravidanza e' di per se rischiosa. Allattamento: usare secondo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Si puo' osservare molto comunemente (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) un transitorio gonfiore locale al sito di iniezione. Di solito, il gonfiore locale non supera 5 cm in diametro e si risolve entro pochi giorni fino a 6 giorni dopo la vaccinazione. Si puo' osservare comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) un aumento transitorio della temperatura rettale non superiore a 1,7 gradi C, che puo' durare fino a 2 giorni dopo la somministrazione. Questi segni clinici si risolvono di solito senza necessita' di un trattamento. Sono stati segnalati raramente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) andatura rigida, anoressia e letargia. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) possono presentarsi reazioni di ipersensibilita'. Nel caso si presentino tali reazioni, e' consigliato un trattamento idoneo.

Equini (cavalli e ponies).

Zero giorni.

Immunologici per equini. Vaccini virali inattivati.

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