Equimine 50 mg/ml – 50 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non dpa 1 flacone da 50 ml

100 ml di soluzione contengono. flunixin meglumine (equivalente a flunixin 5 g): 8,29 g. Eccipienti: Dietanolamina 0.4 g; Propilenglicole 20.7 g; EDTA bisodico 0.01 g; Formaldeide 0.025 g; sulfossilata sodica q.b. a 100 ml; Acqua per preparazioni iniettabili.

Dietanolamina, propilenglicole EDTA bisodico, formaldeide sulfossilata sodica, acqua per preparazioni iniettabili.

Trattamento del dolore viscerale acuto associato a sindrome colica. Trattamento del dolore e dei processi infiammatori associati a patologie muscolo-scheletriche. In tutti i casi in cui esiste una controindicazione alla terapia con i corticosteroidi

L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non utilizzare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi. Non usare in caso di gravi nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali con lesioni alla mucosa gastrointestinale. Non usare nel trattamento di coliche dell'ileo e associate a disidratazione. Non usare in animali affetti da disfunzioni muscolo-scheletriche croniche. Non somministrare a soggetti di eta' inferiore ai 3 giorni. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata al flunixin o ad uno degli eccipienti.

Nel dolore viscerale acuto, associato a sindrome colica, si consiglia di somministrare per via endovenosa o intramuscolare 0,022 ml di Equimine/kg pv pari a 1,1, mg/kg pv di flunixin. Il trattamento puo' essere ripetuto una o due volte alla ricomparsa della sintomatologia. In caso di processi infiammatori e di sintomatologia dolorifica associata ad alterazione dell'apparato muscolo-scheletrico si consiglia di somministrare per via endovenosa o intramuscolare 0,022 ml di Equimine/kg/pv una volta al giorno per un massimo di 5 giorni consecutivi.

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, in luogo asciutto al riparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 6 giorni.

Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamente inoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incordinazione, iperventilazione, e debolezza muscolare, questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato nel trattamento delle affezioni muscolo-scheletriche croniche. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Per equidi non destinati alla macellazione per il consumo umano. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali. Non somministrare ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a completo recupero. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi, in quanto si corre il rischio di aumentare la tossicita' renale. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock per la presenza di propilenglicole. Pertanto Hippomine deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare subito il trattamento antishock. Poiche' Hippomine puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I Pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguata terapia concomitante. Nella somministrazione a cavalli impegnati in competizioni sportive osservare le disposizioni relative al doping. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con la pelle; indossare guanti durante la somministrazione. Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio di ulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando ad effetti tossici. Il flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi, inibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concorrente somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi. Il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi.

Non usare durante tutta la gravidanza.

Predisposizione a irritazione gastrointestinali e in casi gravi a ulcerazioni. Possibilita' di emorragie, variazioni ematologiche, irritazioni e lesioni gastrointestinali, necrosi renale. Dopo somministrazione intramuscolare possibilita' di reazioni nel sito di iniezione nonche' di collasso in seguito a iniezione endovenosa rapida. Occasionali reazioni anafilattiche. Come con gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, c'e' il rischio di rare reazioni avverse renali o di idiosincrasia epatica. In caso di reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento e richiedere l'intervento del veterinario.

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA).

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica non ripetibile

Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate.

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)

Antinfiammatori non steroidei.

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