Eprizero 5 mg/ml pour-on – 5 mg/ml soluzione pour on per bovini 1 zainetto hdpe da 2,5 litri

1 ml di soluzione contiene; principio attivo: eprinomectina 5 mg. Eccipienti: idrossitoluene butilato (E321) 0,1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Idrossitoluene butilato (E321), cetearil etilesanoato e isopropil miristato, glicole propilenico dicaprilocaprato, denatonio benzoato, alcol isopropilico.

Indicato per il trattamento e la prevenzione dei seguenti parassiti. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve al quarto stadio): ostertagia spp., Ostertagia lyrata (adulti), Ostertagia ostertagi (comprese le forme quiescenti di O. ostertagi), Cooperia spp. (comprese le forme quiescenti di Cooperia spp), Cooperia oncophora, Cooperia pectinata, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp. (adulti), Oesophagostomum radiatum, Trichuris spp (adulti). Nematodi polmonari (adulti e larve al quarto stadio): Dictyocaulus viviparus Ipodermatidi (stadi parassitari): Hypoderma bovis, H. lineatum Acari della rogna: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis Pidocchi: Damalinia (Bovicola) bovis (pidocchi pungitori), Linognathus vituli (pidocchi succhiatori), Haematopinus eurysternus (pidocchi succhiatori), Solenopotes capillatus (pidocchi succhiatori). Mosche delle corna: Haematobia irritans. Attivita' prolungata Applicato secondo le raccomandazioni, il prodotto previene le re-infestazioni da; parassita*: dictyocaulus viviparus; attivita' prolungata: fino a 28 giorni. Parassita*: ostertagia spp; attivita' prolungata: fino a 28 giorni. Parassita*: oesophagostomum radiatum; attivita' prolungata: fino a 28 giorni. Parassita*: cooperia spp; attivita' prolungata: fino a 21 giorni. Parassita*: trichostrongylus spp; attivita' prolungata: fino a 21 giorni. Parassita*: haemonchus placei; attivita' prolungata: fino a 14 giorni. Parassita*: nematodirus helvetianus; attivita' prolungata: fino a 14 giorni. *Le seguenti specie parassitarie sono incluse in ciascuno dei relativi generi: Ostertagia ostertagi, O. lyrata, Cooperia oncophora, C. punctata, C. surnabada, Trichostronglus axei, T. colubroformis.

Questo prodotto e' formulato solo per l'applicazione topica in bovini e bovine da latte, incluse quelle in lattazione. Non utilizzare in altre specie animali. Non somministrare per via orale o mediante iniezione. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Somministrare solo mediante applicazione topica alla dose di 1 ml per 10 kg di peso corporeo, corrispondenti al dosaggio raccomandato di 0,5 mg/kg p.c. di eprinomectina. Il prodotto deve essere applicato topicamente versandolo lungo la linea mediana del dorso in una fascia ristretta che si estende dal garrese alla base della coda. Per garantire la somministrazione della dose corretta, determinare il piu' accuratamente possibile il peso corporeo; deve essere verificata l'accuratezza dello strumento di somministrazione (sistema di somministrazione con pistola dosatrice o tazza dosatrice). Per uso esterno. Applicazione "pour-on." Tutti gli animali appartenenti allo stesso gruppo devono essere trattati nello stesso momento.

Non conservare sopra i 30 gradi C. Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno. Proteggere il medicinale veterinario dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.

Se esiste il rischio di re-infestazione, richiedere il parere di un veterinario per quanto riguarda la necessita' e la frequenza di ripetere la somministrazione. Prestare attenzione alle seguenti pratiche poiche' esse aumentano il rischio di sviluppare resistenza e in definitiva potrebbero rendere inefficace la terapia: impiego troppo frequente e ripetuto degli antielmintici della stessa classe per un periodo di tempo prolungato; sottodosaggio, che puo' essere causato da una sottovalutazione del peso corporeo, dall'errata somministrazione del prodotto o dalla mancata calibrazione dello strumento di somministrazione (se presente). Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente valutati utilizzando test appropriati (ad es. test di riduzione della conta fecale delle uova). Qualora i risultati del(i) test suggerissero fortemente resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere impiegato un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica ed con un differente meccanismo d'azione. Ad oggi nella UE non e' stata segnalata alcuna resistenza all'eprinomectina (un lattone macrociclico). Tuttavia, nell'UE, e' stata segnalata la resistenza ad altri lattoni macrociclici in specie parassitarie bovine. Pertanto, l'impiego di questo prodotto si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) circa la sensibilita' dei nematodi e le raccomandazioni su come limitare ulteriormente la selezione di resistenza agli antielmintici. Mentre i numeri di acari e pidocchi si riducono rapidamente dopo il trattamento, a causa delle abitudini alimentari dei parassiti, in alcuni casi sono necessarie numerose settimane per completare l'eradicazione. Per un impiego efficace, il prodotto non deve essere applicato su aree lungo la linea dorsale coperte di fango o letame. Per risultati migliori impiegare come parte di un programma per il controllo sia dei parassiti interni che di quelli esterni dei bovini in funzione dell'epidemiologia di questi parassiti. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non utilizzare in altre specie; le avermectine possono essere fatali nei cani, specialmente nei Collie, Bobtail e in razze e incroci correlati e anche nelle testuggini/tartarughe. Il prodotto deve essere applicato solo su cute integra. Per evitare reazioni secondarie dovute alla morte delle larve di Hypoderma nell'esofago o nel canale spinale, si consiglia di somministrare il prodotto al termine dell'attivita' di volo e prima che le larve raggiungano i siti di inattivita'. In qualsiasi momento prima o dopo il trattamento, la pioggia non influenza l'efficacia del prodotto. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' essere irritante per la cute e gli occhi dell'uomo e puo' causare ipersensibilita'. Evitare il contatto di cute e occhi con il prodotto durante il trattamento e quando si opera su animali recentemente trattati. Quando si applica il prodotto, gli operatori devono indossare guanti e stivali in gomma nonche' un mantello impermeabile. Se gli indumenti si contaminano, rimuoverli il piu' presto possibile e lavarli prima di riutilizzarli. In caso di contatto accidentale con la cute, lavare immediatamente l'area interessata con acqua e sapone. In caso di esposizione oculare accidentale, lavare immediatamente gli occhi con acqua. Questo prodotto puo' essere tossico dopo ingestione accidentale. Evitare l'ingestione accidentale del prodotto mediante contatto delle mani con la bocca. Non fumare o mangiare durante la manipolazione del prodotto. In caso d'ingestione, lavarsi la bocca con acqua e rivolgersi ad un medico. Lavarsi le mani dopo l'impiego. Questo prodotto e' infiammabile. Tenere lontano da fonti ignifere. L'inalazione del prodotto puo' causare irritazione. Utilizzare solo in aree ben ventilate o all'aperto. Altre precauzioni L'eprinomectina e' molto tossica per la fauna del letame e gli organismi acquatici e puo' accumularsi nei sedimenti. Il rischio per gli ecosistemici acquatici e la fauna del letame puo' essere ridotto evitando l'impiego troppo frequente e ripetuto dell'eprinomectina (e dei prodotti della stessa classe antielmintica) nei bovini. Il rischio per gli ecosistemi acquatici si puo' ulteriormente ridurre tenendo i bovini trattati lontano dai corpi idrici per 2-4 settimane dopo il trattamento. In bovini adulti, dopo somministrazione di 5 volte la dose raccomandata (2,5 mg/kg di peso corporeo di eprinomectina), e' stata osservata una lieve perdita di pelo. Non e' stato osservato alcun altro segno di tossicita'. Non e' stato identificato alcun antidoto. Incompatibilita' principali: nessuna nota.

L'eprinomectina crea legami forti con le proteine plasmatiche: bisogna tenere presente questo aspetto nel caso la si utilizzi in associazione con altre molecole aventi le stesse caratteristiche.

Il prodotto puo' essere impiegato nella bovine da latte durante tutti gli stadi della lattazione. Gli studi condotti con tre volte il livello raccomandato di 0,5 mg/kg p.c. di eprinomectina non hanno evidenziato alcun effetto avverso sulla capacita' riproduttiva delle bovine o dei tori.

In rari casi, sono state riportate reazioni (ad es. alopecia) a livello del sito di applicazione dopo l'utilizzo del prodotto medicinale veterinario. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini (bovini e bovine da latte).

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

In bovini adulti, dopo somministrazione di 5 volte la dose raccomandata (2,5 mg/kg di peso corporeo di eprinomectina), e' stata osservata una lieve perdita di pelo. Non e' stato osservato alcun altro segno di tossicita'. Non e' stato identificato alcun antidoto.

Carne e visceri: 10 giorni; latte: zero ore.

Endectocidi, lattoni macrociclici, avermectine.

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