Enteroporc coli ac liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile per suini – 25 dosi 1 flaconcino in vetro di liofilizzato e 1 flaconcino in pet da 50 ml di sospensione

Ogni dose (2 ml) contiene: liofilizzato: tossoidi di Clostridium perfringens tipo A/C: tossoide alfa >= 125 rU/ml*; tossoide beta1 >= 3354 rU/ml*; tossoide beta2 >= 794 rU/ml*. Sospensione: adesine fimbriali inattivate di Escherichia coli: F4ab >= 23 rU/ml*; F4ac >= 19 rU/ml*; F5 >= 13 rU/ml*; F6 >= 37 rU/ml*. * contenuto dei tossoidi e delle adesine fimbriali in unita' relative per ml, determinato con metodo ELISA rispetto ad uno standard interno. Adiuvante: alluminio (come idrossido): 2,0 mg/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Liofilizzato: saccarosio. Sospensione: idrossido di alluminio; cloruro di sodio; disodio idrogenofosfato diidrato; potassio diidrogeno fosfato; acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione passiva della progenie tramite immunizzazione attiva di scrofe gravide e scrofette per ridurre: segni clinici (grave diarrea) e mortalita' causati da ceppi di Escherichia coli che esprimono le adesine fimbriali F4ab, F4ac, F5 e F6; segni clinici (diarrea durante i primi giorni di vita) associati a Clostridium perfringens tipo A che esprime tossine alfa e beta2; segni clinici e mortalita' associati ad enterite emorragica e necrotizzante causati da Clostridium perfringens tipo C che esprime tossina beta1. Inizio dell'immunita' (dopo l'assunzione di colostro): E. coli F4ab, F4ac, F5, F6: entro 12 ore dalla nascita; C. perfringens tipo A e C: 1 giorno di vita. Durata dell'immunita' (dopo l'assunzione di colostro): E. coli F4ab, F4ac, F5, F6: primi giorni di vita; C. perfringens tipo A: 14 giorni di vita; C. perfringens tipo C: 21 giorni di vita.

Nessuna.

Uso intramuscolare. Iniettare una dose (2 ml) di vaccino nei muscoli del collo nell'area dietro l'orecchio di ciascun suino. Schema vaccinale. Vaccinazione primaria. Prima vaccinazione: una dose 5 settimane prima della data presunta del parto; Seconda vaccinazione: una dose 2 settimane prima della data presunta del parto. Rivaccinazione (prima di ciascun parto successivo): una dose 2 settimane prima della data presunta del parto. Preparazione del vaccino: 1. Per ricostituire il vaccino, usare una siringa sterile di dimensioni appropriate per prelevare approssimativamente 5 ml della sospensione e trasferirla nel flaconcino che contiene il liofilizzato. 2. Agitare delicatamente fino a quando il liofilizzato e' disciolto completamente nella sospensione. 3. Prelevare, poi, tutto il contenuto del flaconcino del liofilizzato nella stessa siringa e trasferirlo di nuovo nel flaconcino della sospensione. 4. Agitare bene fino a miscelazione uniforme. 5. Prelevare approssimativamente 5 ml della sospensione vaccinale ricostituita e trasferirla nel flaconcino del liofilizzato. Agitare il flaconcino. Poi prelevare il contenuto e trasferirlo nuovamente nel flaconcino della sospensione vaccinale. Il vaccino e' pronto all'uso. Il vaccino ricostituito e' una sospensione da giallastra marrone a rossastra marrone.

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 21 mesi. Periodo di validità dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 8 ore. Fino al momento dell?uso il vaccino ricostituito deve essere conservato a 2-8 gradi C. Dopo la rimozione del vaccino ricostituito dallo stoccaggio a 2-8 gradi C, il vaccino deve essere utilizzato immediatamente.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: nessuna. Sovradosaggio: non pertinente. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione della sospensione fornita per l?uso con il medicinale veterinario.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza.

Il giorno della vaccinazione si e' osservato molto comunemente un leggero aumento della temperatura corporea (media 0,5 gradi C, in singoli soggetti fino a 2 gradi C) che e' ritornata normale entro 24 ore. Sono stati osservati molto comunemente gonfiore e rossore temporanei al sito di iniezione (media 2,8 cm, in singoli soggetti fino a 8 cm) che sono scomparsi senza trattamento entro 7 giorni. Il giorno della vaccinazione e' stata osservata comunemente una lieve depressione del comportamento. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Suini (scrofe gravide e scrofette).

Non pertinente.

Zero giorni.

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