Enterocol – 120 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini 1 sacco da 25 kg

Colistina solfato 120 mg/g.

Olio di soia - Tutolo di mais

Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da E. coli non-invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria.

Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata al Clostridium difficile , che puo' essere fatale. L'assorbimento gastroenterico della colistina solfato e' scarso, tuttavia si deve evitare l'uso del prodotto in soggetti con segni di insufficienza renale. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata alla Colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini: 5-6 mg colistina solfato/Kg p.v. per 3-7 giorni. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il piu' accuratamente possibile. (mg colistina solfato /kg p.v./die) X (Peso corporeo medio animali da trattare (kg)) X (n° animali da trattare) / (Consumo medio giornaliero di mangime (kg)) = (mg principio attivo/ kg alimento). Si consideri la conversione: 1g di prodotto = 120 mg di colistina solfato. Polli da carne, tacchini e galline ovaiole: 41,66 - 50 mg di premiscela/kg p.v. (corrispondenti a 5-6 mg/kg p.v. di colistina solfato), da somministrarsi accuratamente miscelata al mangime alla concentrazione di circa 85 g di premiscela ogni 100 Kg di mangime. Conigli: a titolo esemplificativo si propone la seguente tabella. Consumo alimento 2%: da 2,1 a 2,5 Kg premiscela/ton di mangime. Consumo alimento 3,5%: da 1,2 a 1,43 Kg premiscela/ton di mangime. Consumo alimento 5%: da 0,8 a 1 Kg premiscela/ton di mangime. Suini: a titolo esemplificativo si propone la seguente tabella. Consumo alimento 1%: da 4,2 a 5 Kg premiscela/ton di mangime. Consumo alimento 3%: da 1,4 a 1,7 Kg premiscela/ton di mangime. Consumo alimento 5%: da 0,8 a 1 Kg premiscela/ton di mangime. Miscelare esclusivamente in mangimi solidi.

Non sono necessarie precauzioni particolari per la conservazione.

La colistina esercita una attivita' concentrazione-dipendente nei confronti di batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lunga di quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' raccomandata. L'assunzione di mangime da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Non usare la colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato ad un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' portare all'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla colistina. L'uso del medicinale veterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Non lasciare a disposizione di altri animali il mangime medicato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto e l'inalazione delle polveri durante l'utilizzo del prodotto. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti in gomma o monouso e mascherina di carta. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti i sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

La colistina presenta resistenza crociata con Polimixina B.

Puo' essere usato durante la gravidanza (conigli). In ovodeposizione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/ beneficio.

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea). La somministrazione per via parenterale puo' avere effetti neurotossici. Va evitata la somministrazione contemporanea con farmaci nefrotossici e/o neurotossici.

Broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile

Carne, visceri. Broilers, tacchini: 5 giorni. Conigli: 5 giorni. Suini: zero giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.

Antinfettivi intestinali.

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