Entericolix – emulsione iniettabile per suini 1 flacone da 50 ml 25 dosi

Una dose (2 ml) di vaccino inattivato contiene: Escherichia coli ceppo P4 (adesine F6), >= 1 RP; Escherichia coli ceppo P5 (adesine F18ab), >= 1 RP; Escherichia coli ceppo P6 (adesine F4ac), >= 1 RP; Escherichia coli ceppo P9 (adesine F18ac), >= 1 RP; Escherichia coli ceppo P10 (adesine F5 + F41), >= 1 RP; tossoide beta di Clostridium perfringens tipo C (CZV13) >= 10 UI di antitossina beta/ml di siero di coniglio. RP: potenza relativa per ciascun antigene, secondo un vaccino di riferimento con risultato soddisfacente nel test di immunogenicita' (monografia di Ph. Eur. 0962). UI: unita' internazionali di tossina beta (monografia di Ph. Eur. 0363). Adiuvante: Olio minerale leggero, Montanide 103, Sorbitano oleato.

Sodio fosfato dibasico anidro, formaldeide, olio minerale leggero, montanide 103, tiomersale, polisorbato 80, diidrogenofosfato di potassio, sodio cloruro, sorbitano oleato, acqua per preparazioni iniettabili.

Vaccinazione di scrofe e scrofette per l'immunizzazione passiva dei suinetti contro la colibacillosi causata da ceppi di E. coli enteropatogeni ed enterotossigeni che esprimono le adesine F4ac, F5, F6, F18ac e F41, contro la malattia degli edemi causata dal ceppo di E. coli che esprime l'adesina F18ab e contro l'enterite necrotica causata da C. perfringens tipo C, come segue. Suinetti lattonzoli: il vaccino riduce la mortalita' e i segni clinici (diarrea grave) dovuti a colibacillosi. Il vaccino riduce la mortalita' e i segni clinici dovuti a enterite necrotica causata da C. perfringens tipo C. Suinetti svezzati: il vaccino riduce la mortalita' e i segni clinici dovuti alla malattia degli edemi. Il vaccino riduce i segni clinici (diarrea grave) di colibacillosi. Il vaccino riduce i segni clinici di enterite cronica dovuta a C. perfringens tipo C. Durata dell'immunita': 21 giorni per infezioni causate da F4ac, F18ac (colibacillosi) e Clostridium perfringens tipo C (enterite necrotica); 21 giorni per anticorpi contro F5, F6 e F41; tuttavia l'efficacia protettiva dei livelli di anticorpi non e' stata stabilita; 28 giorni per infezioni causate da F18ab (malattia degli edemi).

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi, agli adiuvanti o ad uno degli eccipienti.

Uso intramuscolare. Agitare energicamente prima dell'uso e a intervalli durante l'uso. Evitare l'introduzione di contaminazione durante l'uso. Scrofe e scrofette: 2 ml. Prima dell'uso, lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente e agitare il flacone energicamente. Inoculare la dose corrispondente mediante iniezione intramuscolare profonda nei muscoli del collo. E' molto importante utilizzare aghi di lunghezza adeguata, in base al peso dell'animale. Si raccomanda di somministrare la seconda dose preferibilmente sull'altro lato. Programma di vaccinazione. Scrofe gravide: il ciclo iniziale consiste di due dosi. Somministrare una dose 7 settimane prima del parto, seguita da una seconda dose 4 settimane prima del parto. Rivaccinare con una dose singola 4 settimane prima del parto nei periodi di gestazione successivi.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Nessuna. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi, puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: Questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e drenaggio del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: dopo la somministrazione di una doppia dose di vaccino, si puo' osservare un aumento transitorio della temperatura leggermente piu' elevato rispetto a quello che si verifica dopo una singola dose di vaccino (ad es. aumento della temperatura di 2,5 gradi C dopo una dose doppia). Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto l'utilizzo di questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutato caso per caso.

Puo' essere usato durante la gravidanza. Il vaccino non deve essere somministrato nelle 4 settimane antecedenti la data presunta del parto.

Un aumento transitorio della temperatura corporea (massimo 2 gradi C) puo' essere osservato entro 4-24 ore dopo la vaccinazione; si tratta di un evento molto comune (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento). Le temperature ritornano a valori normali entro 24-48 ore. Il vaccino puo' produrre apatia a breve termine fra 1 e 2 giorni dopo la vaccinazione; si tratta di un evento comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali). L'apatia puo' durare fino a 7 giorni dopo la vaccinazione, tuttavia questo e' un evento non comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali).

Suini (scrofe e scrofette).

Zero giorni.

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

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