Enrovet 100 mg/ml – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone da 100 ml

Enrofloxacina 100 mg/ml.

1-butanolo.

Bovini. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Trattamento della mastite acuta grave causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi, causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Mycoplasma bovis, in bovini di eta' inferiore a 2 anni. Suini. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della sindrome da disgalassia post-partum (PDS, o sindrome MMA) causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli e Klebsiella spp. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.

Non somministrare il prodotto a scopo di profilassi. Non usare in caso di ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei casi in cui e' stato riscontrato il verificarsi di resistenza/resistenza crociata ai (fluoro)chinoloni. Non usare in cavalli durante il periodo di accrescimento a causa del possibile danno alla cartilagine articolare.

Bovini: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno, per 3-5 giorni. Artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis, in bovini di eta' inferiore a 2 anni: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5 giorni. Il medicinale puo' essere somministrato mediante iniezione endovenosa lenta o sottocutanea. Mastite acuta causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, mediante iniezione endovenosa lenta, una volta al giorno per 2 giorni consecutivi. La seconda dose puo' essere somministrata per via sottocutanea. In questo caso, si applica il tempo di attesa dopo iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 10 ml. Suini: 2,5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,5 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Infezione del tratto gastrointestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1,0 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Nei suini, l'iniezione deve essere effettuata nel collo, alla base dell'orecchio. In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati piu' di 3 ml. Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile al fine di evitare il sottodosaggio.

Conservare il flacone nel cartone esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Non e' stata accertata la sicurezza del prodotto se somministrato a suini o vitelli per via endovenosa, pertanto la scelta di questa via di somministrazione non e' raccomandata per questi animali. Tenere presenti le politiche antimicrobiche ufficiali e locali quando si usa il prodotto. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che abbiano o si ritiene possano avere una scarsa risposta ad altre classi di antimicrobici. Laddove possibile, i fluorochinoloni devono essere utilizzati esclusivamente sulla base dell'antibiogramma. Un uso del prodotto diverso dalle istruzioni indicate puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa del potenziale di resistenza crociata. Per iniezioni ripetute scegliere siti di iniezione diversi. L'enrofloxacina dovrebbe essere usata con cautela sugli animali epilettici o sugli animali affetti da disfunzioni renali. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo per 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L'uso di enrofloxacina in agnelli durante il periodo di accrescimento, alla dose raccomandata per 15 giorni, ha causato alterazioni istologiche nella cartilagine articolare, non associate a segni clinici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto e' una soluzione alcalina. Sciacquare immediatamente con acqua eventuali schizzi sulla pelle e negli occhi. Non mangiare, bere o fumare mentre si usa il prodotto. Prestare attenzione a non autoiniettarsi accidentalmente il prodotto. In caso di iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Evitare il contatto diretto con la pelle per evitare il rischio di sensibilizzazione, dermatite da contatto e possibili reazioni di ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni. Indossare guanti. Sovradosaggio: non e' disponibile alcun antidoto; in caso di sovradosaggio accidentale praticare un trattamento sintomatico. Non sono stati riscontrati segni di sovradosaggio nei suini in seguito alla somministrazione di dosi pari a cinque volte il dosaggio terapeutico raccomandato. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri prodotti veterinari.

Si possono verificare effetti antagonistici in seguito alla somministrazione concomitante di macrolidi e tetracicline. L'enrofloxacina potrebbe interferire con il metabolismo della teofillina, riducendo la clearance della teofillina con conseguente aumento dei livelli plasmatici della teofillina.

Non ci sono restrizioni alla somministrazione di questo prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.

Nel sito di iniezione si possono occasionalmente verificare reazioni tissutali locali. Devono essere adottate le normali precauzioni per garantire condizioni di sterilita'.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini. Via EV: 5 giorni. Via SC: 12 giorni. Suini: 13 giorni. Latte. Via EV: 3 giorni. Via SC: 4 giorni.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

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