Dropilton – 2% collirio 10 ml

DROPILTON 2% 100 ml contengono: Principio attivo: pilocarpina cloridrato 2 g. DROPILTON 4% 100 ml contengono: Principio attivo: pilocarpina cloridrato 4 g. Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

DROPILTON 2%: Potassio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, potassio cloruro, sodio cloruro, P–ossibenzoici esteri, benzalconio cloruro, acqua depurata. DROPILTON 4%: potassio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, sodio cloruro, idrossipropilmetilcellulosa, benzalconio cloruro, acqua depurata.

Terapia del glaucoma cronico semplice; nei casi di glaucoma acuto può essere usato solo in casi di emergenza o in abbinamento con altri miotici od inibitori dell’anidrasi carbonica.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Iriti acute.

Instillare una o più gocce una o più volte al giorno nel fornice congiuntivale inferiore, secondo prescrizione medica. Durata del trattamento: in relazione alla gravità della patologia, secondo prescrizione medica.

Conservazione a temperatura non superiore a 30° C.

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità sotto il controllo del medico. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. DROPILTON 2% collirio contiene paraidrossibenzoati Questo medicinale contiene paraidrosiibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). DROPILTON 2% e 4% collirio contengono benzalconio cloruro Questi medicinali contengono benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. È nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.

In caso di intervento chirurgico, avvisare l’anestesista ed il chirurgo che il paziente sta assumendo pilocarpina come collirio (possibilità di potenziamento dei curarizzanti).

Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In tale evenienza consultare il medico.

In corso di trattamento si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: un leggero spasmo ciliare con conseguente temporanea riduzione della nitidezza visiva, allergia da cotatto che può insorgere in seguito all’uso prolungato, vasodilatazione congiuntivale, modificazione del campo visivo e raramente si osserva ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

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