Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml
Sedazione e leggera analgesia di cavalli e bovini per facilitare esami clinici e trattamenti, come anche per piccoli interventi chirurgici.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml - Che principio attivo ha Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml?
Detomidina cloridrato 10,0 mg/ml. (equivalente a 8,36 mg/ml di detomidina).
Eccipienti
Composizione di Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml - Cosa contiene Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml?
Metilparaidrossi benzoato (E218), Cloruro di sodio, Acido cloridrico (per la correzione del pH), Idrossido di sodio (per la correzione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml? A cosa serve?
Sedazione e leggera analgesia di cavalli e bovini per facilitare esami clinici e trattamenti, come anche per piccoli interventi chirurgici. Detomidina e' indicata per: esami (i.e. endoscopie, esami rettali e ginecologici, raggi X); piccoli interventi chirurgici (i.e. suture di ferite, cura dei denti, trattamento di tendini, escissioni di tumori cutanei, trattamento dei capezzoli); prima dei trattamenti e medicazioni (i.e. sonda rinogastrica, pulizia dello zoccolo); per la premedicazione, prima della terapia iniettiva o della somministrazione di anestetici inalatori.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml?
Non utilizzare in animali con problemi cardiaci o malattie respiratorie. Non utilizzare in animali con insufficienza epatica o renale. Non utilizzare in animali in cattive condizioni generali (es. animali disidratati). Non utilizzare in combinazione con il butorfanolo ed in cavalli in preda a coliche. Non utilizzare nell'ultimo trimestre di gravidanza.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml - Come si assume Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml?
Il prodotto deve essere somministrato per via intramuscolare od endovenosa. Il prodotto deve essere somministrato lentamente. La comparsa degli effetti e' piu' rapida se somministrato per via endovenosa. Sedazione leggera: 0,1-0,2 ml/100 Kg p.v. (pari a 10-20 mcg/Kg p.v.) inducono una sedazione della durata 0,5-1 ora (inizio degli effetti: equini 3-5 min, bovini 5-8 min). Sedazione moderata: 0,2-0,4 ml/100 Kg p.v. (pari a 20-40 mcg/Kg p.v.) inducono una sedazione della durata 0,5-1 ora (inizio degli effetti: equini 3-5 min, bovini 5-8 min). Quando e' necessaria una prolungata sedazione od analgesia somministrare 40-80 mcg/kg p.v.. La durata degli effetti si protrae per 3 ore. Per la combinazione con altri prodotti e per intensificare gli effetti sedativi o per una premedicazione prima della anestesia generale possono essere utilizzate dosi di 10-30 mcg/kg p.v.. Si raccomanda di attendere 15 minuti dopo la somministrazione di detomidina prima di iniziare le procedure programmate. Il peso corporeo dell'animale deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare sovradosaggi.
Conservazione
Come si conserva Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml?
Conservare nel contenitore originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura della confezione: 28 giorni.
Avvertenze
Su Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml è importante sapere che:
La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. All'inizio della sedazione, specialmente i cavalli potrebbero iniziare a barcollare ed abbassare rapidamente la testa mentre sono in piedi. I bovini ed in particolare gli animali giovani potrebbero tendere a coricarsi. Pertanto per evitare che l'animale si ferisca scegliere accuratamente il posto. In particolare per i cavalli prendere le usuali precauzioni per evitare che l'animale si ferisca. Per evitare rigonfiamento del rumine o l'aspirazione da parte dei bovini di saliva od alimenti in seguito al trattamento, i bovini devono essere tenuti in decubito sternale rivolgendo in basso la testa ed il collo dell'animale. In animali in stato di shock o con malattie epatiche e renali, il prodotto deve essere utilizzato solo dopo un attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Il prodotto non deve essere usato in animali con malattie cardiache (con bradicardia pre-esistente, e rischio di blocco atrio ventricolare) malattie polmonari epatiche e renali , shock od altre forme di stress. La combinazione di Detomidina/butorfanolo non deve essere utilizzata in cavalli con pregresse malattie epatiche ed aritmie cardiache. Si raccomanda di sospendere l'alimentazione almeno 12 ore prima della anestesia. La somministrazione di acqua od alimenti non deve essere effettuata fino alla scomparsa degli effetti della sostanza. In procedure dolorose detomidina deve essere utilizzata in combinazione con analgesici o anestetici locali. In attesa dell'effetto sedativo gli animali devono rimanere in ambienti quieti. Nel caso di effetti prolungati proteggere l'animale dal calore e dal freddo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di ingestione o autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente al medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta ma NON GUIDARE poiche' possono verificarsi fenomeni di sedazione o variazioni della pressione. Evitare il contatto con cute, occhi e mucose - Lavare immediatamente la cute esposta dopo il contatto con molta acqua. Rimuovere i vestiti contaminati che sono a diretto contatto con la cute. In caso di contatto accidentale del prodotto con gli occhi, sciacquare con molta acqua. Se si manifestano sintomi, consultare un medico. Se il prodotto e' manipolato da donne in gravidanza, prestare molta attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale poiche' possono verificarsi contrazioni uterine e dopo esposizione sistemica accidentale si puo' avere una variazione della pressione ematica fetale. INFORMAZIONI PER IL MEDICO: La detomidina e' un antagonista dei recettori alfa2-adrenenrgici, i sintomi dopo l'assorbimento possono essere di natura clinica e compresa una sedazione dose dipendente, depressione respiratoria, bradicardia, ipotensione, secchezza fauci, iperglicemia. Sono state segnalate anche aritmie ventricolari. Sintomi respiratori e pressori devono essere trattati in modo sintomatico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio accidentale si possono manifestare aritmie cardiache, ipotensione, ritardo nel risveglio, e si puo' avere profonda depressione del SNC e respiratoria. Qualora gli effetti della detomidina dovessero mettere in pericolo la vita dell'animale, sono raccomandate misure generali per la stabilizzazione della respirazione e circolazione e la somministrazione di antagonisti dei ricettori alfa2- adrenergici. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml?
L'utilizzo contemporaneo di altri sedativi deve essere effettuato solo dopo la valutazione dei rischi e precauzioni del prodotto scelto. La detomidina non deve essere utilizzata in combinazione con altre amine simpaticomimetiche come adrenalina, dobutamina ed eferidrina. La somministrazione contemporanea di sulfamidici potenziati puo' causare aritimia cardiaca con esiti fatali. Non utilizzare in combinazione con sulfamidici. La detomidina in combinazione con altri sedativi ed anestetici deve essere utilizzata con precauzione perche' possono manifestarsi effetti sinergici additivi. Laddove l'anestesia e' indotta con una combinazione di detomidina e ketamina, prima di iniziare il mantenimento con alotano, gli effetti dell'alotano potrebbero essere ritardati; a tal proposito bisogna fare attenzione per evitare sovradosaggi. Quando la detomidina e' utilizzata come premedicazione prima della anestesia generale, il prodotto puo' ritardare la comparsa della induzione.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereDetonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml?
Non utilizzare nell'ultimo trimestre di gravidanza. Durante gli altri mesi di gravidanza utilizzare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml? - Come tutti i medicinali, Detonervin – 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini 1 flacone da 5 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
L'inoculazione di detomidina puo' causare i seguenti effetti: bradicardia, transitoria ipotensione ed/o ipertensione, depressione respiratoria ed raramente iperventilazione, aumento della glicemia, come per altri sedativi la detomidina puo' causare reazioni parossistiche (eccitazione), atassia, contrazioni uterine. Nei cavalli: aritmie cardiache, atrio ventricolari e blocchi seno-atrial. Nei bovini: inibizione della motilita' ruminale, timpania, paralisi della lingua A dosi superiori di 40 mcg/kg di peso vivo, si possono manifestare anche i seguenti sintomi: sudorazione, erezione del pelo e tremori muscolari, negli stalloni e nei maschi castrati transitorio prolasso del pene, transitorio timpanismo del rumine e aumento della salivazione nei bovini. In casi molto rari i cavalli possono mostrare moderati sintomi di coliche dopo la somministrazione di sostanze alfa-2 simpatico mimetiche, poiche' le sostanze appartenenti a tale classe di farmaci inducono una transitoria inibizione della motilita' intestinale. La detomidina deve quindi essere prescritta con precauzione nei cavalli con segni di colica o costipazione. Un effetto diuretico si osserva di solito entro 45-60 minuti dopo il trattamento.
Specie di destinazione
Equini, bovini.
Tempi di attesa
Carne, visceri: 2 giorni. Latte: 12 (dodici) ore.
Categoria Farmacoterapeutica
Ipnotici e sedativi.
Codice AIC
104260017
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
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Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
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